PSUPER

作品数：32被引量：51H指数：3
导出分析报告
相关领域：医药卫生生物学更多>>
相关作者：鲍炜周军媚王跃群章翔张赟更多>>
相关机构：四川大学南华大学湖南师范大学第四军医大学西京医院更多>>
相关期刊：《国际泌尿系统杂志》《现代肿瘤医学》《中南大学学报（医学版）》《江苏医药》更多>>
相关基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金四川省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
pSUPER-IL-11-shRNA表达载体的构建与鉴定
《贵州医科大学学报》2016年第11期1269-1273,共5页王伟 陈雪 钟兆铭 储红映 胡泽东 程瑞 孙传政 
国家自然科学基金(81560470;81260402);云南省高层次卫生技术人员专项经费(D-201243);云南省中青年学术技术带头人后备人才专项经费(2015HB086)
目的:构建及测序鉴定重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA,检测其对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞株sw579 IL-11基因的沉默效应。方法:根据Genebank中IL-11 c DNA序列,设计并合成3对两端有酶切位点的特异编码IL-11shRN...
关键词：甲状腺肿瘤 白细胞介素-11 RNA 小分子干扰 质粒 
PTEN RNA干扰载体pSUPER的构建及功能鉴定
《生物技术通讯》2016年第5期663-665,共3页陈健康 何湘 王莉 刘元明 杨晓莉 
武警部队课题(WZ2010016;WZ2011021)
目的:构建抑制PTEN基因表达的pSUPER RNA干扰(RNAi)载体pSUPER PTEN并鉴定其功能。方法:化学合成一对编码短发夹RNA序列,靶向细胞PTEN基因的寡核苷酸链,退火,克隆到经BglⅡ、HindⅢ双酶切的pSU-PER质粒上,构建重组RNAi质粒pSUPER PTEN,...
关键词：PTEN PSUPER RNA干扰 PI3K/AKT 
Runx1-shRNA重组质粒的构建与表达
《生物医学工程学杂志》2014年第4期837-841,共5页陈一帆 汤小菊 罗凤鸣 
本研究目的在于构建特异性下调人Runx1基因的shRNA表达质粒。设计并合成人Runx1基因的siRNA,通过DNA重组技术将目的序列插入到pSuper质粒,采用菌落PCR、限制性内切酶酶切技术及测序方法对其进行筛选与鉴定。转染该质粒于人肺腺癌细胞A5...
关键词：RUNX1 PSUPER 质粒构建 
人鞘磷脂合酶干扰载体的构建与鉴定被引量：1
《复旦学报（医学版）》2013年第5期584-588,共5页胡时栋 丁毅 宋丹丹 陈清兰 颜念龙 
南昌大学2012年本科创新实验项目(2012184)~~
目的构建沉默人鞘磷脂合酶1(SMS1)和鞘磷脂合酶2(SMS2)基因表达的重组干扰载体,为进一步研究人SMS1和SMS2基因与动脉粥样硬化及其他疾病发生的关系提供研究基础。方法根据基因序列数据库中报道的人SMS1和SMS2基因序列及短发夹RNA(shRNA...
关键词：鞘磷脂合酶 pSUPER干扰质粒 HEPG2细胞 
心脏发育候选基因PYGO1 RNAi逆转录病毒载体系统的构建与鉴定
《激光生物学报》2012年第6期528-531,540,共5页刘明 刘宪楚 周军媚 谢华平 廖四芳 宋文 李佑锋 吴秀山 王跃群 
国家自然科学基金(30930054;31071999;31272396)
利用RNA干扰技术构建PYGO1基因RNA干扰(RNAi)的真核表达质粒(pSUPER-PYGO1)。首先,针对PYGO1 cDNA序列设计并化学合成一对编码短发夹RNA序列,经退火插入到由BglⅡ和XhoⅠ酶切的pSU-PER质粒上构建重组RNAi质粒pSUPER-PYGO1。通过XbaⅠ酶...
关键词：PYGO1基因 RNA干扰 PSUPER H9C2 
人类成肌发育候选基因ASB12 RNAi稳定细胞系的构建与鉴定被引量：1
《激光生物学报》2012年第4期335-339,共5页文斗斗 周军媚 廖四芳 宋文 胡维新 吴秀山 王跃群 
湖南省自然科学基金资助项目(No.11JJ3028);国家自然科学基金资助项目(No.81000035;31071999;30871340)
目的:利用siRNA表达载体构建抑制人类成肌发育候选基因ASB12表达的pSUPER RNAi载体(pSU-PER-ASB12),筛选构建C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系。方法:化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向成肌发育候选基因ASB12的寡核苷酸链60个碱基...
关键词：成肌发育 ASB12 PSUPER RNAI 
靶向人类心脏发育候选基因hole的siRNA真核表达载体的构建和鉴定
《中国动脉硬化杂志》2012年第5期397-401,共5页周军媚 姚峰 谢华平 叶湘漓 王跃群 
国家自然科学基金项目(81000035;31071999和30871340)
目的利用siRNA表达载体构建靶向人类心脏发育候选基因hole的pSUPER RNAi载体系(pSUPER-hole)及筛选稳定产毒的细胞克隆。方法化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向人类心脏发育候选基因hole的寡核苷酸链60个碱基,退火,克隆到经BglⅡ、...
关键词：心脏发育 HOLE PSUPER siRNA H9C2细胞 
MicroRNA-125a质粒表达载体的构建及其表达活性被引量：1
《中国组织工程研究与临床康复》2012年第2期315-319,共5页张涛 李东 李华 高辉 
背景:pSuper是一种非编码RNA的真核表达载体,可在细胞质内表达miRNA前体,经过细胞自身的Dicer酶切后形成miRNA成熟体,其过程能够完全模仿细胞内源性miRNA形成过程。因此,利用pSuper表达载体构建一种肝癌抑制性miRNA:miR-125a的表达载体...
关键词：表达载体 MicroRNA-125a 表达鉴定 PSUPER 质粒 
人类心脏发育候选基因KLHL31 RNAi逆转录病毒载体系统的构建与鉴定
《湖南师范大学学报（医学版）》2011年第1期5-8,共4页周军媚 叶湘漓 王跃群 
国家自然科学基金资助项目(81000035;31071999;30871340);湖南省研究生科研创新项目(CX2009B110)
目的:利用siRNA表达载体构建抑制人类心脏发育候选基因KLHL31表达的pSUPER RNAi载体(pSUPER-KLHL31)。方法:化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向心脏发育候选基因KLHL31的寡核苷酸链60个碱基,退火,克隆到经BglⅡ、Xho Ⅰ双酶切的pSU...
关键词：心脏发育 KLHL31 PSUPER RNAI 
针对前列腺癌HIF—1α的2种pSUPER RNAi焦统的构建及鉴定
《国际泌尿系统杂志》2010年第2期148-153,共6页刘荣福 耿爱民 李博安 
本课题受厦门市科技局科研基金资助（课题编号：3502Z20084002）
目的构建2种抑制HIF—1α的siRNA表达载体。方法根据GenBank中HIF—1α序列信息并结合2种pSUPER载体的共同的酶切位点结构，化学合成2对编码短发夹RNA序列的靶向HIF-1α基因的寡核苷酸链，各60个碱基、退火、克隆到经BglⅠ、HindⅢ双酶...
关键词：前列腺肿瘤 低氧 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部