云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 周军媚

周军媚: 作品数：22被引量：58H指数：3; 导出分析报告; 供职机构：南华大学更多>>; 发文主题：HOLE候选基因心脏发育克隆发育更多>>; 发文领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>; 发文期刊：《科学咨询》《中国应用生理学杂志》《激光生物学报》《湖南师范大学学报（医学版）》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省科技厅重点项目更多>>

人类TMEM121基因的生物信息学分析: 《湖南师范大学学报（医学版）》2020年第1期1-4,共4页徐伟周军媚叶湘漓江志钢李永青范雄伟吴秀山王跃群; 国家自然科学基金面上项目(31572349,31872315);国家出国留学基金项目(CSC201708430158);湖南省自然科学基金科卫联合项目(2019JJ80005);湖南省自然科学基金面上项目(2016JJ6130);湖南省自然科学基金青年项目(2015JJ3087);湖南省卫健委计划项目(20200477,B2014-089);湖南省教育厅科学研究重点项目(18A028);湖南师范大学蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室开放性课题(2015DF07).; 目的:以人类心肌特异性表达基因TMEM121为研究部对象,对其编码蛋白的结构和功能进行预测。方法:利用生物信息学方法对TMEM121蛋白的同源度、二级结构、互作蛋白及功能等进行预测分析。结果:TMEM121蛋白在进化上高度保守,与猩猩、绿猴、...; 关键词：TMEM121基因生物信息学理化性质分子结构功能

心脏高表达基因hhole通过ERK结合位点抑制心肌肥厚信号分子ANF的转录活性被引量：1: 《中国动脉硬化杂志》2020年第1期7-13,共7页周军媚姚峰吴秀山王跃群姜志胜; 国家自然科学基金面上项目(31872315,31572349);湖南省自然科学基金(2016JJ6130).; 目的探讨心脏高表达基因hhole调控心肌肥厚信号分子ANF的转录活性的分子机制。方法利用生物信息学在线软件分析hhole蛋白的分子结构。利用酶切法和环状诱变技术突变得到hhole基因的突变体重组质粒。将突变体和野生型的重组质粒分别转染H...; 关键词：hhole 心肌肥厚 ANF 突变体 ERK

小胶质细胞生物学特性及对神经元调控作用被引量：9: 《基础医学与临床》2018年第4期563-567,共5页李杰周军媚田绍文; 国家自然科学基金(81171281); 小胶质细胞是常驻脑实质内免疫细胞,在生理状态下是高度动态的,表达多种免疫受体与神经递质受体,严格监控着中枢神经系统(CNS)微环境。近来大量研究揭示这类免疫细胞具有积极地调控神经元作用,其潜在的影响了神经元发生、突触修剪,调节...; 关键词：小胶质细胞细胞生物学特性神经元

心肌特异性Hole转基因小鼠模型的构建与鉴定: 《湖南师范大学学报（医学版）》2013年第3期1-3,7,共4页徐伟周军媚江志刚刘明范雄伟王跃群吴秀山; 国家自然科学基金项目(NO:81000035); 目的:建立在小鼠心肌细胞中特异性过表达Hole转基因小鼠。方法:构建心肌特异性过表达Hole的转基因载体,显微注射导入小鼠受精卵,通过胚胎移植,获得转基因首建者小鼠。利用PCR检测Hole基因整合情况,并通过实时定量PCR检测Hole基因过表达...; 关键词：HOLE GENE 心肌细胞心脏小鼠转基因

心脏发育候选基因PYGO1 RNAi逆转录病毒载体系统的构建与鉴定: 《激光生物学报》2012年第6期528-531,540,共5页刘明刘宪楚周军媚谢华平廖四芳宋文李佑锋吴秀山王跃群; 国家自然科学基金(30930054;31071999;31272396); 利用RNA干扰技术构建PYGO1基因RNA干扰(RNAi)的真核表达质粒(pSUPER-PYGO1)。首先,针对PYGO1 cDNA序列设计并化学合成一对编码短发夹RNA序列,经退火插入到由BglⅡ和XhoⅠ酶切的pSU-PER质粒上构建重组RNAi质粒pSUPER-PYGO1。通过XbaⅠ酶...; 关键词：PYGO1基因 RNA干扰 PSUPER H9C2

人类成肌发育候选基因ASB12 RNAi稳定细胞系的构建与鉴定被引量：1: 《激光生物学报》2012年第4期335-339,共5页文斗斗周军媚廖四芳宋文胡维新吴秀山王跃群; 湖南省自然科学基金资助项目(No.11JJ3028);国家自然科学基金资助项目(No.81000035;31071999;30871340); 目的:利用siRNA表达载体构建抑制人类成肌发育候选基因ASB12表达的pSUPER RNAi载体(pSU-PER-ASB12),筛选构建C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系。方法:化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向成肌发育候选基因ASB12的寡核苷酸链60个碱基...; 关键词：成肌发育 ASB12 PSUPER RNAI

稳定表达人ASB12的C2C12细胞系的建立及鉴定被引量：3: 《生命科学研究》2012年第4期283-286,共4页文斗斗周军媚赵明一胡维新吴秀山王跃群; 湖南省自然科学基金资助项目(11JJ3028);国家自然科学基金资助项目(81000035;31071999;30871340); ASB12(homo sapiens ankyrin repeat and SOCS box containing 12)蛋白含有5个ANK(ankyrin repeat sequence)序列和一个保守的SOCS(suppressor of cytokine signaling)盒结构域,是ASBs(human ankyrin repeat andSOCS box containing pro...; 关键词：ASB12 ANK结构域 SOCS box结构域 C2C12稳定细胞系

靶向人类心脏发育候选基因hole的siRNA真核表达载体的构建和鉴定: 《中国动脉硬化杂志》2012年第5期397-401,共5页周军媚姚峰谢华平叶湘漓王跃群; 国家自然科学基金项目(81000035;31071999和30871340); 目的利用siRNA表达载体构建靶向人类心脏发育候选基因hole的pSUPER RNAi载体系(pSUPER-hole)及筛选稳定产毒的细胞克隆。方法化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向人类心脏发育候选基因hole的寡核苷酸链60个碱基,退火,克隆到经BglⅡ、...; 关键词：心脏发育 HOLE PSUPER siRNA H9C2细胞

BAI1基因敲除打靶载体的快速构建: 《生命科学研究》2012年第2期95-101,共7页雷立芳李大力周军媚叶湘漓; 湖南省科技厅科技计划项目(2009SK3172);湖南省自然科学基金资助项目(11JJ5071); BAI1(脑血管生成抑制因子1)因其具有抑制血管生成的作用而得名,研究表明肿瘤的发生可能与BAI1的低表达有关.为了进一步探索BAI1的作用机制,运用改良的Red重组系统和低拷贝中间载体,利用50 bp的同源重组序列直接从BAC载体中克隆长片段的...; 关键词：基因敲除打靶载体 Red重组酶

小鼠睾丸基因PDZD9的克隆及亚细胞定位分析被引量：1: 《中南医学科学杂志》2012年第2期127-130,共4页周军媚姚峰刘鑫王宗保吴端生陈春芳贺震余坚; 国家自然科学基金资助项目(81000035);湖南省科技厅项目(湘财教指[2008]115); 目的克隆小鼠睾丸基因PDZD9并构建pEGFP-C1-PDZD9重组载体进行亚细胞定位分析。方法提取小鼠睾丸RNA,利用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)技术从小鼠睾丸cDNA中分离PDZD9基因。将PDZD9基因定向克隆至带有绿色荧光报告基因的真核表达载体pE...; 关键词：PDZD9 克隆转染亚细胞定位

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