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美国FDA发布关于BD/CareFusion 303公司Alaris系统泵模块和泵模块门组件更换套件因键卡滞或无响应而召回的警示信息
《中国医药导刊》2020年第12期882-882,共1页
发布日期:2020年10月2日召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:BD Alaris泵模块和泵模块门组件更换套件召回型号:8100型(泵模块);泵模块门组件更换套件,零件号:49000346、49000239、49000438...
关键词：血液制品 生命体征监测 设备数量 零件号 输液泵 生产日期 给药途径 警示信息 
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