云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- SRAP-PCR反应体系

SRAP-PCR反应体系: 作品数：131被引量：669H指数：13; 导出分析报告; 相关领域：农业科学更多>>; 相关作者：王骞春王志勇张妤艳陈晓阳李达更多>>; 相关机构：南京农业大学华南农业大学学研究院新疆农业大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家林业公益性行业科研专项更多>>

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春兰SRAP-PCR反应体系的建立与优化: 《安徽农业科学》2018年第17期105-107,共3页袁媛孙叶李风童包建忠陈秀兰; 江苏省农业科技自主创新项目[CX(16)1023]; [目的]构建适合春兰SRAP-PCR反应的最佳体系。[方法]对影响PCR反应的5个变量(dNTPs浓度、Mg^(2+)浓度、引物浓度、Taq酶量、模板DNA用量)采用L16(45)正交试验设计,建立春兰SRAP-PCR最适反应体系。[结果]最佳优化体系为0.25 mmol/L d NTP...; 关键词：春兰 SRAP-PCR 正交试验设计体系优化

用正交设计法优化臭椿SRAP-PCR反应体系被引量：2: 《安徽农业科学》2012年第5期2570-2573,共4页郭旭琴游庆方汪贵斌曹福亮黄广远仓湘斐章霞; 江苏省林业三新工程LYSX(2009)39; [目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据。[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引物组合EM1-EM8进行SRAP-PCR反应的L16(45)正交试验,建立了臭椿SRAP-PCR反应体系,新复极差法对体系进行方...; 关键词：臭椿 SRAP-PCR 体系优化正交设计

油茶SRAP-PCR反应体系的建立与引物筛选被引量：9: 《安徽农业科学》2010年第17期8882-8885,共4页张婷吕明治董妍玲范睿; 湖北省教育厅项目(B20094001);武汉市教育局项目(200-8K080); [目的]建立油茶SRAP-PCR的反应体系,并筛选合适的引物。[方法]采用CTAB法提取油茶基因组DNA,DNA扩增时采用PCR技术,扩增结果采用电泳法和成像系统进行分离和记录。[结果]在30μl反应体系中,适宜浓度分别是Mg2+1.5 mmol/L、模板DNA90ng...; 关键词：油茶 SRAP PCR反应体系引物筛选

“循化红”线辣椒SRAP-PCR反应体系的优化与建立被引量：2: 《安徽农业科学》2010年第1期78-79,84,共3页李园媛邱丹; [目的]建立适合于"循化红"线辣椒基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系。[方法]采用L16(45)正交试验设计,对"循化红"线辣椒SRAP反应体系中的Mg2+浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行5因素4水平正交优化。[结果]"循化红...; 关键词：“循化红”线辣椒 SARP 优化种质鉴定

马铃薯SRAP-PCR反应体系的优化被引量：6: 《安徽农业科学》2009年第25期11892-11894,共3页阮先乐陈龙; [目的]建立马铃薯大西洋SRAP-PCR反应体系,为今后的研究奠定基础。[方法]以马铃薯大西洋基因组DNA为模板,从Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度和模板DNA浓度5个方面对大西洋SRAP-PCR反应体系进行优化。[结果]适合大西洋的SRAP-...; 关键词：马铃薯 SRAP 反应体系优化

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