1H-吡唑

作品数：107被引量：232H指数：9
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Darolutamide结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸的绿色合成工艺
《化学研究与应用》2025年第2期505-512,共8页马卉芳 童悦 王荣繁 谢建伟 
广州华商学院校内导师制科研项目(2023HSDS37)资助。
以3-丁炔-2-醇为起始原料,经氧化、环化和水解三步反应,在百克级产物规模下,以大于70%的总收率和大于99%的纯度制备得到抗前列腺癌药darolutamide的重要结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸。通过单因素实验对每步反应的关键参数均进行了优...
关键词：达罗他胺 5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸 2-碘酰基苯甲酸 工艺改进 绿色制备工艺 
3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的合成工艺改进
《信息记录材料》2024年第12期26-27,39,共3页白跃飞 朱明辉 刘睿 周宏 杨贞妮 曹可心 沈困知 许巍巍 范文兴 李善柱 
本研究改进3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的合成工艺,以1,1,2,2-四氟乙基甲醚为起始原料,首先与强固体酸催化剂γ-Al2O3和β-AlF3混合,经裂解,然后与(E/Z)-H,N-二甲氨基丙烯酸甲酯进行缩合,与40%甲基肼进行环合,与氢氧化钠进行碱...
关键词：裂解 二氟乙酰氟 吡唑酸 琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI) 
砜吡草唑不同合成路线中1-甲基-3-三氟甲基-4-羟甲基-5-二氟甲氧基-1H-吡唑的残余比较
《农药》2024年第12期879-883,共5页李朝旭 黄琛 王光杰 王淮 马晓静 朱慧霞 肖华 
国家自然科学基金项目(21302034);中央高校基本科研业务专项资金资助项目(JZ2019HGTB0058)。
[目的]探讨砜吡草唑不同合成路线中1-甲基-3-三氟甲基-4-羟甲基-5-二氟甲氧基-1H-吡唑中间体(A2)的残余情况。[方法]选择3条合成路线制备砜吡草唑,其中路线1不使用A2,路线2、3使用A2,对来自不同路线的样品进行A2中间体的分析与检测,并...
关键词：砜吡草唑 中间体 合成 检测 专利保护 
3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸合成工艺改进
《农药》2024年第11期796-801,共6页刘倩 孙群芳 于志广 吴国军 
[目的]对3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的合成工艺进行优化,减少异构体的生成,提高产品的质量和收率。[方法]以4,4-二氟乙酰乙酸乙酯为起始原料,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF-DMA)反应生成2-二氟乙酰基-3-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯...
关键词：杀菌剂 3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 N N-二甲基甲酰胺二甲缩醛 合成 
基于2-(3-吡啶基)-1H-吡唑-苯羧酸的三种镉(Ⅱ)配合物晶体结构、荧光表征和Hirshfeld表面分析
《无机化学学报》2024年第10期1943-1952,共10页张力杨 杨冬冬 李宁 杨元宇 马琦 
山西省高等学校科技创新计划项目(No.2023L267)资助。
基于2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸(Hppb)配体,成功合成3种溴离子参与配位的不同Cd(Ⅱ)配合物[Cd(Hppb)_(2)Br_(2)](1)、[Cd_(2)(ppb)_(2)Br_(2)](2)和[Cd(Hppb)Br_(2)]n(3),并确定了其结构特征。在3种配合物中,Cd(Ⅱ)离子、配体、溴离...
关键词：2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸 Cd(Ⅱ)配合物 发光特性 
达罗他胺中间体2-氯-4(1 H-吡唑-3-基)苯甲腈的合成工艺被引量：1
《合成化学》2024年第7期657-663,共7页马卉芳 童悦 王荣繁 谢建伟 
广州华商学院校内导师制科研项目(2023HSDS37)。
2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈是抗前列腺癌新药达罗他胺的重要中间体片段。本文以4-溴-2-氯苯甲腈和1-(2-四氢吡喃基)-1 H-吡唑-5-硼酸频哪酯为原料,经Suzuki偶联和水解脱保护两步反应,在50 g反应规模时,以大于95%的总收率和大于99%的纯...
关键词：达罗他胺中间体 2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈 SUZUKI偶联 工艺改进 合成 
基于1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核PI3Kδ抑制剂的设计合成
《洛阳理工学院学报（自然科学版）》2024年第2期1-9,共9页田宇奇 兰明 王强 郑永胜 
国家自然科学基金项目(81073208).
恶性肿瘤严重危害人类健康与生命,磷脂酰肌醇-3激酶家族(PI3Ks)在细胞增殖、分化过程中起着重要作用,该激酶及其相关通路的其他激酶可被药物干预,是抗癌药物的热门靶点。在以往的PI3K抑制剂中,均有1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核,通过虚拟筛...
关键词：PI3K抑制剂 有机合成 1H-吡唑并[3 4-b]吡啶 抗癌药 
沃塞洛托中间体2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)烟酸乙酯的合成被引量：1
《化学工程师》2024年第1期1-3,共3页高晨雪 张鑫 江璐 李婷婷 仝红娟 
2023年陕西省大学生创新创业训练计划项目(S202313123015);咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)。
本文报道沃塞洛托中间体2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)烟酸乙酯(1)的合成方法。以2-氯烟酸乙酯(2)与1-异丙基吡唑-5-硼酸频哪醇酯(3)为原料,在Pd(PPh3)4催化作用下,发生Suzuki偶联反应得到产物(1)。产物结构经^(1)H NMR和MS表征。随后,对...
关键词：沃塞洛托 中间体 SUZUKI偶联反应 条件优化 
3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸合成概述被引量：1
《精细化工中间体》2023年第6期6-9,共4页成鸿静 钟若楠 胡伟 曾敬 欧阳宇迪 刘源 蒋利 
“芙蓉计划”湖南省企业科技创新创业团队项目(湖南海利化工新材料科技创新创业团队)。
琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂因其持效性和稳抗性显著,3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸作为该类杀菌剂的中间体在未来几十年具有相当广阔的市场前景。综合国内外文献研究,探讨了3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸各合成工艺...
关键词：琥珀酸脱氢酶抑制剂 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 中间体 
以5-(3-吡啶基)-1H-吡唑-3-羧酸为配体的钴共晶配合物的合成、晶体结构及电化学性质
《无机化学学报》2023年第12期2377-2384,共8页冯超 张灵美 杨雨濛 赵红 
安徽省高校优秀青年人才支持计划(No.gxyq2022109);安徽省高等学校自然科学研究重点项目(No.KJ2021A1124)资助。
采用溶剂热法合成了一种新型的钴基配合物,即{[Co(Hppc)2][CO_(2)(4,4′-bipy)(H_(2)O)_(4)](SO_(4))_(2)·2H_(2)O}_(n)(1),其中H_(2)ppc=5-(3-吡啶基)-1H-吡唑-3-羧酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶。配体H_(2)ppc是由吡啶环、吡唑环和羧...
关键词：配合物 共晶 拓扑 电化学发光 超级电容器 
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