CDNA克隆

作品数：1177被引量：3698H指数：20
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马尾松谷胱甘肽过氧化物酶PmGPX6基因cDNA克隆及转化拟南芥耐旱性初步研究被引量：3
《林业科学研究》2016年第6期839-846,共8页蔡琼 丁贵杰 文晓鹏 
国家自然基金(31260183);国家863课题(2011AA10020301);贵州省重大专项(黔科合重大专项字[2012]6001号);国家科技支撑课题(2015BAD09B0102)
[目的]克隆马尾松谷胱甘肽过氧化物酶基因,并对其进行功能研究。[方法]采用RACE技术克隆基因c DNA序列,实时荧光定量PCR检测基因在马尾松干旱胁迫下的表达模式,花序浸泡法转化拟南芥,并对转基因与野生型拟南芥的生长表型和根系生长进行...
关键词：马尾松 谷胱甘肽过氧化物酶 转基因拟南芥 抗旱性 
罗氏沼虾Rab11基因cDNA克隆及其组织表达分析被引量：2
《水生生物学报》2016年第3期443-450,共8页夏正龙 黄雪娜 黄振远 陈雪峰 高强 濮剑威 慎佩晶 彭菲 杨国梁 
浙江省自然科学基金(LY12C19008);国家科技支撑计划项目(2012BAD26B04);浙江省重大科技专项(2012C12907);浙江省科研院所专项(2014F50002)资助~~
为了发掘罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)免疫相关基因,研究Rab蛋白(Ras-related proteins in brain)在罗氏沼虾免疫应答中发挥的作用,研究采用RACE-PCR技术克隆了罗氏沼虾Rab11基因全长c DNA序列,记为Mr Rab11。全长1381 bp,包括2...
关键词：罗氏沼虾 Rab11 组织表达 免疫应答 
乌鳢脑型芳香化酶基因cDNA的克隆及组织表达分析被引量：1
《淡水渔业》2015年第6期9-15,共7页王丹丹 张桂蓉 魏开建 GARDNER Jonathan P.A. 杨瑞斌 陈昆慈 邹桂伟 
"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAD26B03);华中农业大学新进高层次人才科研启动费项目(2012RC012)
为了解乌鳢(Channa argus)性别分化相关机制,采用RT-PCR和RACE法克隆了乌鳢脑型芳香化酶基因Cyp19a1b cDNA部分序列,运用半定量RT-PCR和q PCR技术检测其在雌雄个体组织中的表达情况。结果显示,乌鳢Cyp19a1b cDNA部分序列为1 432 bp,包括...
关键词：乌鳢(Channa argus) Cyp19a1b CDNA克隆 基因表达 组织分布 
马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1
《林业科技开发》2015年第3期11-16,共6页阮维程 郭天玮 苏江 季孔庶 
国家"十二五"科技支撑项目(2012BAD01B0202);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);国家林业公益性行业科研专项(201104010)
为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading...
关键词：马尾松 纤维素合成酶基因 CDNA克隆 序列分析 植物表达载体 pBI121 
金钱鱼Sox9 cDNA克隆及其表达分析被引量：15
《动物学杂志》2015年第1期93-102,共10页陈建华 何毛贤 牟幸江 阎斌伦 张俊彬 金司晨 
国家科技部"十二五"科技支撑计划(No.2011BAD13B01);中国科学院海洋生物资源可持续利用重点实验室开放基金项目(No.LMB121007)
为了解Sox9基因在金钱鱼（Scatophagus argus）性腺分化中的作用,本研究利用c DNA末端快速扩增法（RACE）克隆了金钱鱼Sox9基因c DNA全长序列,同时研究了投喂芳香化酶抑制剂来曲唑（LE）（50 mg/kg）后该基因的表达及其性腺的组织学变...
关键词：金钱鱼 SOX9 CDNA克隆 芳香化酶抑制 基因表达 
马尾松纤维素合成酶基因PmCesA1的克隆及其分析被引量：13
《分子植物育种》2015年第4期861-870,共10页阮维程 潘婷 季孔庶 
国家科技支撑项目(2012BAD01B0202);林业公益性行业科研专项经费(201104010);江苏高校优势学科建设工程(PAPD);南方现代林业协同创新项目共同资助
植物纤维素合成酶(Ces A)是林木中纤维素合成过程中的重要酶,与木材形成密切相关。本研究以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的c DNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松Ces A1基因的全长c DNA序列,命名为Pm Ces A1。序列长度为3 ...
关键词：马尾松 纤维素合成酶基因 CDNA克隆 PmCesA1 序列分析 
枣L-半乳糖-1-磷酸磷酸酶cDNA克隆及生物信息学分析被引量：1
《河北农业大学学报》2014年第6期33-37,55,共6页陈莹莹 赵智慧 卜娇迪 赵锦 刘孟军 
国家科技支撑项目(2013BAD14B03);河北省科技支撑计划(11230606D-6);河北省巨人计划项目;河北省青年拔尖人才计划
枣果是抗坏血酸含量最高的果实之一,而L-半乳糖-1-磷酸磷酸酶(L-galactose-1-phosphate phosphatase,GPP)基因是抗坏血酸合成中的一个重要基因,至今未见该基因在枣中的相关报道。本研究根据GenBank中登录的苹果、桃和拟南芥等植物GPP保...
关键词：枣 L-半乳糖-1-磷酸磷酸酶 克隆 生物信息学分析 
花刺参钙调蛋白cDNA克隆及组织分布被引量：4
《南方水产科学》2014年第5期75-81,共7页李五湖 任春华 胡超群 江晓 钟鸣 
广东省中国科学院全面战略合作项目(2012B091100272);国家科技支撑计划项目(2012BAD18B03)
钙调蛋白（calmodulin,CaM）是一种钙离子（Ca2＋）结合蛋白,在钙信号传导过程中起重要作用。文章扩增到花刺参（Stichopus monotuberculatus）钙调蛋白（命名为StmCaM）cDNA全长序列。StmCaM cDNA全长1 394 bp,其中5＇UTR长138 bp,3＇...
关键词：花刺参 钙调蛋白 CDNA克隆 组织分布 
布莱凯特黑牛CoQ_(10)合成相关基因COQ2 cDNA克隆及其多态性分析
《畜牧与兽医》2013年第10期31-35,共5页牛召珊 董雅娟 赵仕全 杨莉 张新浩 柏学进 
国家科技支撑计划(2012BAD39B05)
COQ2基因是真核生物中对羟基苯甲酸聚异戊二烯焦磷酸转移酶的编码基因,该酶是CoQ10生物合成过程的主要限速酶。试验根据已公布的普通牛COQ2基因序列和其cDNA序列,对COQ2基因的7个外显子区域进行引物设计。PCR产物克隆测序后,使用生物信...
关键词：布莱凯特黑牛 CoQ10 COQ2基因 CDNA PCR—SSCP 
茶树硝酸还原酶基因克隆及表达分析被引量：6
《西北植物学报》2013年第7期1292-1297,共6页周月琴 庞磊 李叶云 江昌俊 
国家"十二五"科技支撑计划课题(2011BAD01B01)
利用茶树全器官转录组文库中硝酸还原酶(NR)的EST,通过RACE技术扩增出NR基因的cDNA,并利用实时荧光定量PCR检测了NR基因在不同茶树品种中的表达。结果表明:NR基因cDNA全长2 927bp,开放阅读框2 652bp,编码一个有884个氨基酸蛋白质,GenBan...
关键词：茶树 硝酸还原酶 CDNA克隆 QRT-PCR 
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