CHO细胞

作品数：695被引量：1271H指数：11
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EH-L-Fc在CHO细胞中的表达、纯化及活性分析
《生物技术通讯》2017年第4期422-428,共7页庞玉红 刘玉斌 于爱平 吕英涛 
国家科技重大专项"重大新药创制"(2012ZX09102301-008)
目的:为延长重组新蛭素(EH)的半衰期,制备通过连接肽连接的重组新蛭素与IgG1Fc的融合蛋白EH-LFc,并对其进行功能分析。方法:采用重叠PCR技术构建Eh-L-Fc融合基因,克隆至表达载体pcDNA3.1,用脂质体将重组表达载体转染至中国仓鼠卵巢细胞(...
关键词：新蛭素 抗凝 FC融合蛋白 
抗汉滩病毒鼠/人嵌合抗体工程细胞的驯化、抗体表达及鉴定
《生物技术通讯》2016年第6期783-786,798,共5页张晓晓 冯伟 张尧 程林峰 应旗康 马瑞雪 马铁军 刘梓谕 刘蓉蓉 王芳 张亮 叶伟 张芳琳 徐志凯 吴兴安 
国家自然科学基金(31470890;31270978);陕西省科技统筹创新工程计划(2013KTCL03-06);军队重点课题(BWS13G024)
目的:通过对稳定表达抗汉滩病毒鼠/人嵌合抗体的CHO细胞进行驯化,检测其抗体的表达情况,并对所表达抗体的生物学活性进行初步鉴定。方法:将本课题组前期筛选得到的稳定高表达细胞株1-D9进行无血清驯化,使其适合悬浮培养后接种到摇瓶,通...
关键词：汉滩病毒 悬浮培养 CHO细胞 工业化生产 嵌合抗体 
人白细胞介素7在CHO细胞中的表达及活性鉴定被引量：2
《生物技术通讯》2015年第4期477-480,共4页李金松 麻粉莲 张骞 郑丽舒 
国家科技重大专项(2014ZX10004002-004-001)
目的:用CHO细胞表达人白细胞介素7(IL-7),并验证其促细胞增殖功能。方法:构建表达质粒pc DNA5/FRT-IL-7,用Lipo2000将辅助质粒p OG44和表达质粒共转染Flp-In-CHO细胞,潮霉素B筛选并单克隆化稳定表达目的蛋白的细胞;通过Western印迹、EL...
关键词：人白细胞介素-7 CHO细胞 外周血单核细胞 
抗CD20融合蛋白在CHO细胞中的表达及其纯化与鉴定
《生物技术通讯》2012年第6期809-812,共4页赵子兰 邵勇 高丽华 张连成 胡显文 陈惠鹏 
目的:构建CD20胞外区与Igβ胞外区和人IgG1 Fc融合基因的表达载体,并在CHO细胞中表达。方法与结果:根据已知的IgM的CH2区域和Igβ胞外区序列,分别设计PCR引物并进行PCR扩增,然后用重叠PCR法扩增得到900 bp的Igβ-CH2序列,插入本实验室...
关键词：CD20 B细胞淋巴瘤 融合蛋白 
正交设计优化电转染CHO细胞的方法被引量：1
《生物技术通讯》2011年第5期713-716,共4页陆俭 李萍 马亚茹 陈勇 蒋琳 
目的:探讨细胞电穿孔转染的优化方法。方法:按照L9(34)正交表安排各因素水平的细胞电敏感性实验,以台盼蓝染色计数确定细胞存活率,最接近50%存活率为最优方案,根据最优方案将CHO-dhfr-细胞与DNA混匀电穿孔转染以验证正交设计结果。结果:...
关键词：电穿孔法 CHO-dhfr-细胞 正交设计 
Kozak序列(+4G)对携带EGFP标签的人淀粉样前体蛋白751在CHO细胞中表达的影响被引量：1
《生物技术通讯》2011年第2期149-153,195,共6页黄巍 庞蓓蓓 熊波 周婷 刘桥 
国家自然科学基金(30500085);湖北省自然科学基金(2009CDB336);武汉市卫生局科研基金(WX09B13)
目的:观察Kozak序列(+4G)对稳定转染的人淀粉样前体蛋白(hAPP751)-EGFP融合真核表达载体在CHO细胞中表达的影响,为APP的水解代谢研究提供细胞模型。方法:分别将含Kozak序列(+4G)和不含Kozak序列的hAPP751全长基因片段亚克隆入pEGFP-N1...
关键词：Kozak序列(+4G) 人淀粉样前体蛋白751 增强型绿色荧光蛋白 阿尔茨海默病 真核表达 
克服位置效应提高外源基因在CHO细胞中稳定高效表达的策略被引量：3
《生物技术通讯》2006年第6期945-949,共5页周宏 刘志刚 俞炜源 
能够生产有功用的治疗性蛋白的一个重要前提是获得稳定的重组蛋白高表达细胞株,然而筛选一个能够持续稳定表达外源蛋白的重组细胞株是费时费力的过程。有多篇文献报道了重组蛋白细胞株表达的不稳定性。位置效应是高表达细胞株不稳定性...
关键词：CHO细胞 稳定性 重组蛋白 高效表达 
长效山羊促卵泡素类似物真核表达载体的构建及其在CHO细胞内的稳定表达被引量：2
《生物技术通讯》2005年第4期381-383,共3页严正杰 孙雪萍 丁家桐 
江苏省自然科学基金项目(BK2002047)
通过PCR重叠延伸法将人绒毛膜促性腺激素(hCG)的羧基末端延长肽(CTP)基因连接至山羊促卵泡素(FSH)β亚基的羧基末端,克隆入双表达载体pVITRO,测序证实后将表达载体转染CHO细胞,用潮霉素B筛选稳定表达的CHO细胞株。结果表明获得了长效山...
关键词：山羊促卵泡素 双表达载体 羧基末端延长肽 CHO细胞 稳定表达 
proUK-KGDW融合基因在CHO细胞中的高表达被引量：2
《生物技术通讯》2005年第4期384-386,共3页杜韫 刘志刚 林建波 徐桂清 俞炜源 
国家自然科学基金项目(30171100)
利用常规分子生物学技术,构建了新型高效的proUK-KGDW融合基因的分泌型哺乳动物细胞表达载体。将该载体线性化后转染CHO/dhfr-细胞,经G418筛选获得阳性克隆,然后挑取表达水平较高的克隆进行MTX加压扩增,以提高proUK-KGDW杂合体的表达水...
关键词：proUK—KGDW融合基因 CHO/dhfr^-细胞 重组蛋白 高表达 
CTLA4Ig融合蛋白在CHO细胞中的表达被引量：1
《生物技术通讯》2004年第4期357-358,共2页陈兴 于继云 沈倍奋 黎燕 王嘉玺 程绍辉 贺永怀 曲梅花 胡美茹 孙瑛勋 于鸣 
国家自然科学基金(30080026)
CTLA4Ig是人CTLA4胞外区与人免疫球蛋白铰链区、CH2区、CH3区组成的融合蛋白,可以与B7结合,通过阻断B7与CD28的结合,从而阻断B7介导的T细胞活化必需的共刺激信号,可作为免疫抑制剂用于器官移植。将CTLA4Ig融合分子克隆到真核表达载体pCI...
关键词：CTLA4Ig融合蛋白 CHO细胞 表达 免疫抑制剂 
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