陈兴

作品数：36被引量：70H指数：5
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供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文主题：免疫毒素单克隆抗体编码基因肿瘤疫苗抗肿瘤更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《生物化学与生物物理进展》《生物技术通讯》《中国免疫学杂志》《免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
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锚定修饰的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI的构建及鉴定
《山东医药》2009年第27期16-19,共4页许铁峰 夏立平 陈兴 阎瑾琦 于继云 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2001AA217131);海南省教育厅资助项目(Hjkj2006-26)
目的为研究锚定修饰的rmCGβ-IgGFc-GPI的新功能和免疫治疗奠定基础。方法应用基因工程技术将pCI-IgGFc-GPI质粒经双酶切后,插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Ig-GFc-GPI,然后再插入经双酶切的恒河猴绒毛...
关键词：锚定修饰蛋白 绒毛膜促性腺激素 Β亚基 
真核表达质粒pcDNA3.1(＋)-h/mCD44v6的构建和鉴定
《中国药理学通报》2009年第8期1111-1113,共3页许铁峰 夏立平 陈兴 阎瑾琦 于继云 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(No2001AA217131);海南省教育厅资助项目(NoHjkj2006-26);海南省自然科学基金重点项目(No061002);海南省自然科学基金项目(No806129)
目的构建含人/鼠嵌合粘附分子CD44拼接变异体6(chimeric human and mouse CD44 splice variant 6,h/mCD44v6)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,并进行表达。方法通过PCR扩增h/mCD44v6的全基因cDNA,将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,...
关键词：粘附分子CD44拼接变异体6 质粒 真核表达 细胞株 基因 克隆 
真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ的构建和鉴定
《重庆医学》2009年第13期1588-1590,1593,共4页许铁峰 汪良 夏立平 陈兴 阎瑾琦 于继云 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2001AA217131);海南省教育厅资助项目(Hjkj2006-26)
目的构建恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基(macaca mulatta chorionic gonadotrophinβsubunit,rmCGβ)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ,并了解该质粒能否在真核细胞中表达。方法通过PCR扩增rmCGβ的全段基因cDNA,应用基因工程技术将...
关键词：恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基 质粒 真核表达 肿瘤疫苗 
肾癌特异性抗原G250/MN/CAⅨ的克隆及真核表达被引量：1
《生物技术通讯》2006年第4期496-499,共4页刘颖 于继云 陈兴 张贺秋 凌世淦 
国家高技术研究发展计划项目(2001AA217131)
目的:克隆人肾细胞癌特异性抗原G250基因,使其能够在真核细胞中表达并锚定修饰于细胞膜上。方法:提取人肾透明细胞癌细胞的总RNA,用RT-PCR扩增出G250基因,插入含有人Igκ链前导信号肽、IgG-Fc和GPI锚定信号肽基因序列的真核表达载体pCI-...
关键词：肿瘤疫苗 肾细胞癌 G250/MN/CA Ⅸ 糖基磷脂酰肌醇 
抗4-1BB单克隆抗体诱导肿瘤细胞致敏的小鼠腹股沟淋巴结T细胞在体外表达IFN-γ被引量：1
《中国比较医学杂志》2005年第2期67-70,i001,共5页陈兴 于继云 程绍辉 
国家 8 63计划资助项目 [2 0 0 1AA2 1713 1]
目的　研究肾癌细胞致敏的小鼠腹股沟淋巴结T细胞在体外经抗4 - 1BB(肿瘤坏死因子受体家族成员)单克隆抗体诱导刺激后IFN γ的表达水平。方法　以BCG和高聚生作为佐剂,用6 0 Co射线灭活的小鼠肾癌细胞Renca刺激小鼠腹股沟淋巴结,致敏后...
关键词：腹股沟淋巴结 单克隆抗体 肿瘤细胞 T细胞 小鼠 致敏 体外表达 肿瘤坏死因子受体 ^60Co射线 肿瘤引流淋巴结 IFN-γ水平 肾癌细胞 tumor T淋巴细胞 干扰素Ⅱ型 流式细胞术 细胞内表达 家族成员 IL-2 联合使用 抗CD3 CD28 
CTLA4Ig融合蛋白在CHO细胞中的表达被引量：1
《生物技术通讯》2004年第4期357-358,共2页陈兴 于继云 沈倍奋 黎燕 王嘉玺 程绍辉 贺永怀 曲梅花 胡美茹 孙瑛勋 于鸣 
国家自然科学基金(30080026)
CTLA4Ig是人CTLA4胞外区与人免疫球蛋白铰链区、CH2区、CH3区组成的融合蛋白,可以与B7结合,通过阻断B7与CD28的结合,从而阻断B7介导的T细胞活化必需的共刺激信号,可作为免疫抑制剂用于器官移植。将CTLA4Ig融合分子克隆到真核表达载体pCI...
关键词：CTLA4Ig融合蛋白 CHO细胞 表达 免疫抑制剂 
锚定表达GM-CSF疫苗的抑瘤效果研究被引量：1
《中国肿瘤生物治疗杂志》2004年第1期27-30,共4页程绍辉 马晓慧 陈兴 于继云 
863计划项目(2001AA217131)资助
目的:研究锚定表达GM—CSF的小鼠黑色素瘤作为肿瘤疫苗的有效性。方法:GM-CSF基因嵌合GPI信号肽修饰序列实现在B16小鼠黑色素瘤细胞表面的锚定表达,研究锚定修饰的B16细胞于同源C57BL/6小鼠的成瘤性及诱导抗肿瘤免疫的效果。结果:抑瘤...
关键词：膜表达 GM—CSF 抗肿瘤免疫 
肾癌细胞致敏小鼠淋巴结的体外刺激研究
《中国肿瘤》2004年第1期38-41,共4页陈兴 于继云 程绍辉 田容 许红连 
国家863计划资助项目(2001AA217131)
[目的]研究肾癌细胞致敏小鼠淋巴结的体外刺激的意义。[方法]以BCG和高聚生作为佐剂,用60Co射线灭活的小鼠肾癌细胞Renca刺激Balblc小鼠腹股沟淋巴结,致敏后的淋巴结(tumor鄄draininglymphnode,TDLN)T淋巴细胞在体外联合使用IL鄄2、抗CD...
关键词：肾癌细胞 致敏淋巴结 单克隆抗体 体外刺激 肿瘤疫苗 
小鼠GM-CSF的基因克隆和锚定修饰
《生物技术通讯》2003年第3期178-179,共2页于继云 陈兴 蔡欣 田蓉 程绍辉 许红莲 王嘉玺 
国家863项目(2001AA217131)
将糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定修饰的细胞因子直接转移到肿瘤细胞膜上,是研究治疗性肿瘤疫苗的一种有潜力的新策略。克隆了小鼠GM-CSF基因,并通过将从衰变加速因子(DAF)来源的GPI修饰性信号序列与mGM-CSF嵌合,获得了GPI修饰的mGM-CSF分子...
关键词：小鼠 GM-CSF基因 克隆 锚定修饰 肿瘤疫苗 糖基化磷脂酰肌醇 蛋白质修饰 细胞膜 
重组GPI-B7胞外段在中华仓鼠卵巢癌细胞膜上的表达
《免疫学杂志》2003年第S1期1-4,共4页程绍辉 于继云 陈兴 许红莲 
"863"计划资助项目(2001AA217131)
目的 通过从衰变加速因子(DAF)来源的GPI修饰性信号序列克隆到PCI-dhfr真核表达载体,利用GPI信号序列对B7-1基因胞外段序列进行修饰,实现GPI-B7-1锚定蛋白在中华仓鼠卵巢癌细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO)膜表面的表达。方法 应用...
关键词：RT-PCR B7-1 GPI修饰蛋白 膜表达 
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