COS7细胞

作品数：63被引量：90H指数：4
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大鼠MKK7真核表达质粒的构建及其在COS7细胞中的转染效率
《徐州医科大学学报》2017年第4期211-215,共5页代春潇 张云山 赵小芳 王玉兰 
国家自然科学基金面上项目（81371300）;江苏省普通高校研究生科研创新计划项目（KYLXl5-1472）;江苏省普通高校研究生科研创新计划项目（KYLXl5-1473）
目的探索大鼠丝裂原活化蛋白激酶激酶7（mitogen activated protein kinase kinase7，MKK7）基因在体外细胞实验中的表达调控规律。方法利用分子生物学方法将大鼠MKK7全长cDNA序列克隆到编码增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluores...
关键词：真核表达质粒 COS7 转染效率 脂质体 
人RACK1蛋白在HEK-293T和BL21细胞中的表达及COS7细胞的定位被引量：5
《安徽医科大学学报》2014年第9期1189-1192,共4页乔正 赵健 潘林鑫 李春雨 徐雪琴 刘晓颖 范礼斌 
国家自然科学基金青年基金(编号:81201368);安徽省自然科学基金(编号:11040606M170;11040606M164);安徽省教育厅自然科学重点科研项目(编号:KJ2010A187)
目的构建可以表达有活性的蛋白激酶C受体(RACK1)的重组质粒,检测其在细胞内的表达与定位情况。方法设计上下游引物,以RACK1全长cDNA序列为模板,PCR扩增出RACK1序列,分别构建到载体pcDNA3.1和pGEX-5X-3。转染pcDNA3.1-FLAG-RACK1到人胚...
关键词：RACK1 基因表达 细胞定位 BL21 
3*Flag-hPAK4重组质粒的构建及其在COS7细胞中的表达与定位被引量：1
《东南大学学报（医学版）》2011年第6期869-873,共5页张红艳 王春玉 李彦姝 王迪 李丰 
国家自然科学基金资助项目(30900752);国家自然基金重大研究计划(90813038);博士点基金(20102104110016);辽宁省教育厅创新团队项目(2008T195)
目的:构建3*Flag-hPAK4真核表达质粒,证实融合蛋白在细胞内的表达与定位,并纯化PAK4蛋白。方法:提取人乳腺癌细胞MCF-7 mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增hPAK4全长编码基因,亚克隆至含有3*Flag标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并...
关键词：人P21活化激酶4 蛋白质印记 免疫沉淀 
大鼠热休克蛋白72基因真核表达载体构建及在COS7细胞中的表达被引量：3
《中国组织工程研究与临床康复》2011年第18期3357-3360,共4页晏春根 黄丹文 任光圆 朱冬芳 
浙江省自然科学基金(Y2100961);浙江省科技计划项目(2009C33129)~~
背景:体外克隆、表达热休克蛋白,尤其正常时少量或不表达,而应激时大量表达的热休克蛋白72对研究其缺血再灌注损伤中的作用尤为重要。目的:构建热休克蛋白72基因真核表达载体并于COS7细胞内表达,为HSP72蛋白免疫调节功能的研究奠定基础...
关键词：热休克蛋白72 基因表达 COS7细胞 转录 鉴定 
小鼠血管紧张素转化酶2基因表达型载体的构建及体外表达被引量：3
《中国组织工程研究与临床康复》2010年第46期8600-8603,共4页卢卓强 晋学庆 
国家人事部留学回国人员科技活动择优资助项目~~
背景:通过转基因疗法使血管紧张素转化酶2(angiotensin-converting enzyme,ACE2)过度表达来治疗心血管病是当前ACE2研究的趋势,而构建含ACE2基因的载体则能为该研究方法提供工具。目的:构建含小鼠血管紧张素转化酶2基因的真核表达载体,...
关键词：血管紧张素转化酶2基因 载体 COS7细胞 真核细胞 基因表达 组织构建 
脊髓损伤修复相关10号蛋白在COS7细胞中的表达、纯化与鉴定被引量：1
《生物技术通讯》2010年第5期637-640,共4页唐宁 阙海平 刘少君 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z183)
目的:在COS7细胞中表达脊髓损伤修复相关10号蛋白(SCIRR10),并对表达产物进行纯化和鉴定。方法:在实验室前期研究基础上,用PCR方法扩增SCIRR10基因,将其克隆入pcDNA3.1/myc-HisA穿梭质粒中,转染COS7细胞进行表达;对表达产物用金属螯合...
关键词：脊髓损伤修复相关10号蛋白 真核表达 COS7细胞 金属螯合层析 
鼠OAZ1基因的真核表达质粒的构建及其在COS7细胞中的表达
《生物技术通报》2010年第9期173-176,180,共5页刘梦瑶 韩钰 蔡富强 何玲 王艳林 
国家自然科学基金资助项目(30772590)
构建鼠OAZ1基因真核表达质粒,观察OAZ1-GFP融合蛋白在绿猴肾细胞COS7中的表达。利用RT-PCR的方法获得鼠OAZ1基因,再利用重叠延伸PCR缺失掉OAZ1序列中的205位碱基T,由此获得无需阅读框移码即可编码全长OAZ1的突变基因。将此突变基因克隆...
关键词：OAZ 多胺代谢 融合蛋白 真核表达 
脂肪储存小滴蛋白5基因真核表达载体的构建及亚细胞定位被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2010年第5期438-439,443,共3页刘芳 张利军 叶菁 张丽英 李烦繁 李航 谷雨 李青 
国家自然科学基金资助项目(30671087;30700268)
目的:构建pCMV5-HA与脂肪储存小滴蛋白5(LS-DP5)的融合基因真核表达载体,观察其在非洲绿猴肾成纤维细胞COS7中的表达,通过免疫荧光技术确定LSDP5的亚细胞定位。方法:采用NdeI和BamHI酶切pCMV5-HA质粒,用BglII和NdeI酶切pMD18-LSDP5质粒...
关键词：脂肪储存小滴蛋白5 融合蛋白 pCMV5-HA COS7细胞 亚细胞定位 
利用一种新型反应器——BelloCell培养动物细胞被引量：3
《生物学杂志》2010年第1期20-23,共4页郑云程 吴建虹 孙奋勇 廖美德 谢秋玲 
广东省生物工程药物重点实验室开放课题(51206004)资助
利用BelloCell这种新型的生物反应器,来培养COS7细胞和昆虫Sf 9细胞。COS7细胞和昆虫Sf 9细胞分别用T75培养瓶及spinner flask培养之后,经细胞计数接入BelloCell之中,同时检测并分析培养基中葡萄糖、谷氨酰胺、乳酸和氨浓度变化情况。C...
关键词：COS7细胞 昆虫细胞 细胞培养 BelloCell反应器 
鸡Igλ轻链基因克隆、序列分析及其在COS7细胞膜上的定位表达被引量：1
《河南农业科学》2009年第8期132-136,共5页张红 王健 王丽 席俊 易明林 张改平 章金刚 
国家"863"计划项目(2006AA10Z446);国家自然科学基金项目(30571388);河南省高校创新人才支持计划(2009HASTIT035);河南省基础与前沿项目(072300430110)
为了研究鸡B细胞膜免疫球蛋白(mIg)的功能,深入了解鸡免疫系统抗体基因的特点,从鸡法氏囊B细胞cDNA中扩增出Igλ轻链基因,对其核苷酸序列和氨基酸序列进行了分析和比较。该基因cDNA全长873bp,编码含226个氨基酸的Igλ轻链,N-端21个氨基...
关键词：鸡Igλ轻链 重组跨膜分子 COS7细胞 膜定位表达 牛IgGFc受体γRⅡ 
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