CPU-86017

作品数:14被引量:37H指数:4
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CPU-86017及其手性衍生物对麻醉小鼠血压和大鼠血管活性作用的比较被引量:4
《中国临床药理学与治疗学》2007年第1期23-27,共5页冯瑜 杨麟 戴德哉 张灿 戴茵 
国家自然科学基金资助(30572193);江苏省自然科学基金资助(BK2002120)
目的:研究Ⅲ类抗心律失常药对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及其12个手性衍生物,分别观察其对麻醉小鼠血压及大鼠血管活性的作用。方法:zh-005-zh-008为对硝基苄基四氢小檗碱溴化物的4个立体异构体,zh-009-zh-012为N-苄基四氢小檗碱氯化...
关键词:CPU-86017 手性衍生物 血压 血管活性 
对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及其光学异构体抑制钙离子引起的血管平滑肌收缩(英文)被引量:1
《中国天然药物》2006年第6期456-459,共4页孙立 戴德哉 
国家自然科学基金资助项目(No.30230170)~~
目的:研究对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及其光学异构体对内钙释放及外钙内流引起的血管平滑肌收缩的抑制作用。方法:以有钙、无钙液中加高钾(KCl)100mmol·L-1或苯肾上腺素1μmol·L-1并在无钙液中复钙引起的大鼠胸主动脉环的收缩,比...
关键词:CPU-86017 光学异构体 内钙释放 外钙内流 
维拉帕米和丙磺舒对CPU-86017血脑通透及其在心肾中分布的影响被引量:1
《中国新药杂志》2005年第5期551-555,共5页杜荣辉 林生 戴德哉 管立 
国家自然科学基金(30230170)
目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver)和有机离子转运抑制剂丙磺舒(probenecid,Prob)的干预对对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)血脑屏障双相通透性、及其在心脏和肾脏中分布的影响。方法:小鼠随机分为3组:Ver组、Prob组...
关键词:对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017) P-糖蛋白 有机离子转运 维拉帕米 丙磺舒 血脑通透性 
手性对氯苄基四氢小檗碱的合成被引量:6
《中国药科大学学报》2004年第5期393-396,共4页张灿 林云 华维一 
江苏省自然科学基金资助项目 (No .BK2 0 0 2 12 0 )~~
目的 :合成和分离对氯苄基四氢小檗碱的四个异构体 ,寻找优良的抗心律失常活性新药。方法 :以小檗碱为原料进行还原制备四氢小檗碱 ,并用 (- ) / (+)二对甲苯甲酰酒石酸对其拆分得到 (- )S、(+)R四氢小檗碱 ,然后每一单一异构体再进行...
关键词:小檗碱 CPU-86017 季铵化 拆分 手性 
一种新的小檗碱衍生物CPU-86017在人小肠上歧细胞(Caco-2细胞)中的转运与摄取特性
《Acta Pharmacologica Sinica》2003年第12期1185-1191,共7页杨海涛 王广基 
AIM: The characteristics of transepithelial transport and uptake of CPU-86017 {[7-(4-chlorbenzyl)-7,8,13,13α-tetrahydroberberine chloride, CTHB]}, a new antiarrhythmia agent and a new derivative of berberine, were in...
关键词:小檗碱衍生物 CPU-86017 小肠上歧细胞 CACO-2细胞 细胞转运 
氯苄律定CPU-86017在小鼠静脉给药和脑室给药后通过血脑屏障的渗透性(英文)被引量:1
《中国药科大学学报》2003年第3期250-253,共4页查玛拉 林生 戴德哉 
TheprojectissupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(No .3 9670 83 5 )
目的 :研究小鼠静脉给药和脑室给药后CPU 86 0 17通过血脑屏障的双向渗透性。方法 :小鼠给予 3 0mg/kgCPU 86 0 17(盐酸对氯苄四氢小檗碱 )后 ,在 5 ,10 ,2 0 ,30 ,6 0min时用HPLC测脑、心、肾和血中CPU 86 0 17的水平。结果 :两种途径...
关键词:CPU-86017 血脑屏障 药动学 HPLC 
Iv,icv CPU-86017在大鼠及家兔间降压作用的差异及其与NO,NOS,ET的关系(英文)
《中国药科大学学报》2002年第5期428-433,共6页查马拉 戴德哉 王自正 
The project is supported by the National Natural Sclence Foundation of China.(No:39670835.)
目的 研究CPU-86017在大鼠和家兔间心血管作用的差异;观察CPU-86017对大鼠的中枢作用及其对血管内皮细胞的可能作用。方法iv,icv CPU-86017后,观察大鼠和家兔的血压及ECG。给药前,给药后30min,60min,家兔股静脉取血,每次3mL,置于肝素化...
关键词:CPU-86017 血压 心率 一氧化氮 一氧化氮合酶 动物实验 降血压药 
小鼠iv及icv氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)的血脑屏障及体内处置(英文)被引量:4
《中国药科大学学报》2002年第3期226-230,共5页查马拉 林生 刘文涛 戴德哉 
国家自然科学基金资助项目 (No .396 70 835 )~~
目的 探讨新的高效抗心律失常药氯苄基四氢小檗碱盐酸盐 (CPU 86 0 17)对血脑屏障的穿透性 ,以及脑是否亦参与CPU 86 0 17的急性毒性。方法 对小鼠iv和icv的LD50 进行了比较 ,在给致死剂量 6 .1ml/kg(iv和icv)之后 ,利用HPLC测定脑 ,...
关键词:氯苄基四氢小檗碱 CPU-86017 HPLC  药动学 毒性 小鼠 抗心律失常药 
对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及L-甲状腺素对大鼠主动脉环α_(1A)、α_(1B)亚型的选择性被引量:11
《中国药科大学学报》2002年第3期245-249,共5页何令帅 戴德哉 陈静 黄敏 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 9670 83 5 )
目的 研究CPU 86 0 17及L 甲状腺素对血管平滑肌收缩的影响及对α1A、α1B亚型的选择性。方法 以有钙、无钙液中由累积浓度去甲肾上腺素 (norepinephrine ,NE)引起的大鼠胸主动脉环的收缩 ,比较CPU 86 0 17(30 μmol·L-1)对正常及慢...
关键词:CPU-86017 L-甲状腺素 αA1 Α1B 胸主动脉  
Frequency dependent prolongation of effective refractory period by a complex class Ⅲ antiarrhythmic agent CPU-86017
《Acta Pharmacologica Sinica》2001年第1期34-38,共5页李海涛 王友群 戴德哉 孔荣祖 
National Natural Science Foundation of China, № 39670835
AIM: To compare the prolongation of the effective refractory period (ERP) of a novel complex Class Ⅲ agent CPU-86017 with compounds blocking INa (lorcainide, Lor), IK(dofetilide, Dof), ICa(verapamil, Ver) and a compl...
关键词:CPU-86017 MYOCARDIUM lorcainide DOFETILIDE VERAPAMIL AMIODARONE antiarrhythmic agents papillary muscles 
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