CVI988

作品数：27被引量：34H指数：3
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整合IBDV-VP_(2)基因的重组CVI988载体疫苗的构建
《中国兽医学报》2024年第9期1865-1871,共7页龚乐乐 黄鑫祥 康云哲 王乐乐 邱祥琦 张圆圆 高美洁 朱文慧 张雨林 庄国庆 孙爱军 
国家自然科学基金资助项目(U21A20260);河南省高等学校重点科研基金资助项目(22A230011);河南农业大学高层次“拔尖人才”资助项目(30500690)。
传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)变异株的出现以及毒株的毒力增加对养鸡业构成严重威胁,构建表达IBDV-VP_(2)蛋白的CVI988重组候选疫苗株,可以同时防控IBDV和马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)对养...
关键词：细菌人工染色体 马立克病病毒 传染性法氏囊病病毒 活载体疫苗 
散养鸡马立克氏病的诊断被引量：2
《今日畜牧兽医》2020年第8期27-27,共1页张梦琳 段淇凡 陈立保 丁芳 常建光 陈立功 王学静 刘聚祥 樊宝良 王丽娟 
河北省现代农业产业技术体系蛋肉鸡创新团队(HBCT2018150205、HBCT2018150210、HBCT2018150201)。
马立克氏病(Marek,s disease,MD)是鸡的一种常见的淋巴细胞增生性疾病,病原为α疱疹病毒亚科Mardivirus属的马立克氏病病毒(Marek,s disease virus,MDV)[1],该病的病理特征为多种组织器官发生淋巴性瘤细胞浸润和形成肿瘤[2]。20世纪70...
关键词：马立克氏病病毒 鸡马立克氏病 器官发生 CVI988 病理特征 散养 MD疫苗 α疱疹病毒 
马立克病毒二价活疫苗效价检测实验被引量：2
《中国动物保健》2013年第8期16-18,20,共4页王友 尤永君 徐兆强 朱秀同 秦爱建 
由于CVI988/Rispense疫苗优良的免疫特性,已经被认为是目前防控马立克氏病(Marek'sdisease,MD)效果最好的疫苗。然而,近年来随着马立克病毒(Marek'sdisease virus,MDV)毒力的不断增强。CVI988/Rispense需要与MDV-Ⅱ或者HVT联合使用才能...
关键词：马立克病毒 CVI988+FC126 疫苗 
家禽主要病毒病的免疫操作
《养殖技术顾问》2012年第10期164-164,共1页纪楠 
马立克氏病饲养期超过70天的鸡只必须用CVI988液氮苗,50～70日龄上市的快速型三黄鸡也要接种马立克苗。建议快速生长的鸡也接种,并且要尽早免疫,避免早期感染。 鸡新城疫 目前非典型新城疫仍是造成产蛋率下降的重要原因。新城疫病毒只...
关键词：免疫操作 病毒病 马立克氏病 家禽 CVI988 非典型新城疫 产蛋率下降 新城疫病毒 
表达GFP和gpt基因的重组CVI988病毒的构建
《农业生物技术学报》2009年第2期183-188,共6页邱亚峰 葛菲菲 曹瑞兵 周斌 马志永 陈溥言 
2007年人事部高层次留学人才回国资助项目;国家自然科学基金(No.30700593)资助
以马立克氏病病毒(MDV)CVI988株基因组为模板,利用PCR技术扩增出约2.7和3.0kb的基因片段,将上述片段同时插入pUC19中,获得约5.5kb MDV同源重组臂;以该基因片段的US2区的BglⅡ为插入位点,分别插入基因表达盒CMV-gpt-ployA和CMV-gfp-polyA...
关键词：马立克氏病病毒(MDV) 转移载体 绿色荧光蛋白 转染 重组病毒 
马立克氏病病毒Ⅰ型CVI988/Rispens疫苗株UL13激酶结构域分析及其偏嗜密码子片段在大肠杆菌中的表达被引量：1
《微生物学报》2009年第2期161-167,共7页张晨飞 秦爱建 邓绪方 苏钰文 薛敏 尹天燕 王平平 
国家自然科学基金(30671569);全国博士学位论文作者专项资金资助(200256);博士点基金(20061117003)~~
【目的】寻找MDV-1 UL13激酶催化中心,并体外表达UL13,以便研究UL13蛋白激酶的功能。【方法】用PCR方法从CVI988疫苗株基因组中扩增UL13基因,利用GENEART(www.gcua.de)分析UL13在大肠杆菌中表达时密码子的偏嗜性;通过DNAstar抗原性分析...
关键词：MDV-1 CVI988 UL13 序列分析 密码子偏嗜性 表达 
区分马立克氏病病毒疫苗株CVI988与其他毒株的PCR方法的建立及应用被引量：7
《中国兽医学报》2007年第1期39-42,共4页丁家波 姜世金 朱鸿飞 崔治中 
国家自然科学基金重点资助项目(30300450);国家自然科学基金资助项目(30070544)
利用马立克氏病病毒(MDV)疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区域连续5个碱基的缺失(5′-AGCCG-3′),设计2对特异性引物,建立了能区分MDVCVI988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株(弱毒疫苗株CVI988和814,强毒参考株GA,...
关键词：马立克氏病病毒 疫苗毒CVI988 PCR 
马立克氏病毒CVI988的TK及gB基因启动子的扩增
《畜牧与兽医》2006年第6期49-51,共3页刘红梅 叶建强 秦爱建 祁克宗 
根据GenBank公布的MDV GA株全基因组序列设计引物,以CVI 988/R ispens感染鸡胚成纤维细胞的基因组总DNA为模板,利用PCR的方法分别扩增了CVI 988/R ispens的TK及gB基因启动子基因,克隆入pGEM-T-easy载体并进行测序,结果表明CVI 988/R isp...
关键词：CVI 988/Rispens TK启动子 gB启动子 
表达LacZ基因的重组CVI988病毒的构建及特性研究
《中国病毒学》2006年第1期71-74,共4页邱亚峰 葛菲菲 张雪莲 徐学清 陈溥言 
国家863高新技术发展项目(2002AA245051)
The LacZ gene controlled under the Marek’s disease virus(MDV)glycoprotein B(gB)promoter was excised from plasmid pSK-gB-LacZ and inserted into US10 gene.Two plasmids were constructed,pUS-gB-LacZ(L)and pUS-gB-LacZ(U))...
关键词：重组病毒 马立克氏病毒 LACZ基因 启动子 
表达NDV F48E9株F基因的MDV CVI988株转移质粒载体的构建被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2005年第1期1-4,共4页苏春霞 张彦明 张雪莲 徐学清 陈溥言 
　将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2900bpDNA片段再克隆入包含gB启动子的SK载体中,并使其克隆到gB启动子600bp...
关键词：新城疫病毒 F基因 马立克氏病病毒CVI988转移质粒载体 
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