徐学清

作品数：12被引量：45H指数：3
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供职机构：南京农业大学更多>>
发文主题：基因启动子原核表达克隆马立克氏病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《南京农业大学学报》《农业生物技术学报》《中国生物工程杂志》更多>>
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马立克氏病病毒CVI988株病毒囊膜糖蛋白B启动子的克隆及活性分析
《农业生物技术学报》2006年第5期793-797,共5页邱亚峰 葛菲菲 徐学清 陈溥言 
国家高技术研究与发展计划(863)项目(No.2002AA245051)资助
为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒对载体的重组病毒的免疫保护力,克隆了马立克氏病病毒(MDV)CVI988株病毒囊膜糖蛋白B(gB)启动子,通过测序分析发现克隆的gB启动子与GenBank上发表的MDVGA株序列的同源性为99.5...
关键词：马立克氏病毒 启动子 转录 转染 
不同异源启动子与MDVgB启动子及其复合启动子的活性比较被引量：1
《微生物学报》2006年第2期314-317,共4页邱亚峰 葛菲菲 徐学清 陈溥言 
国家"863计划"(2002AA245051)~~
为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病病毒为载体的重组病毒的免疫保护力。将hCMV立即早期启动子及增强子、SV40早晚期启动子及增强子或hCMV立即早期增强子的部分序列分别与马立克氏病病毒(MDV)自身的囊膜糖蛋白B基...
关键词：马立克氏病病毒 复合启动子 虫荧光素酶 
表达LacZ基因的重组CVI988病毒的构建及特性研究
《中国病毒学》2006年第1期71-74,共4页邱亚峰 葛菲菲 张雪莲 徐学清 陈溥言 
国家863高新技术发展项目(2002AA245051)
The LacZ gene controlled under the Marek’s disease virus(MDV)glycoprotein B(gB)promoter was excised from plasmid pSK-gB-LacZ and inserted into US10 gene.Two plasmids were constructed,pUS-gB-LacZ(L)and pUS-gB-LacZ(U))...
关键词：重组病毒 马立克氏病毒 LACZ基因 启动子 
猪瘟病毒E2蛋白A/D抗原域在毕赤酵母中的表达
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2005年第3期11-15,共5页徐学清 曹瑞兵 蔡梅红 任雪枫 周斌 陈溥言 
国家863高技术发展计划项目(2001AA249012)
　对含猪瘟病毒E2蛋白A/D抗原区基因插入的重组酵母菌株进行诱导表达,通过对诱导时间、重组酵母菌株、菌体密度、培养液pH、甲醇剂量等培养条件与表达产量关系的分析,对重组蛋白的表达条件进行了优化。优化后的条件为:28～30℃,225r/mi...
关键词：巴斯德毕赤酵母 猪瘟病毒E2蛋白 A/D抗原区 表达条件 条件优化 
表达NDV F48E9株F基因的MDV CVI988株转移质粒载体的构建被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2005年第1期1-4,共4页苏春霞 张彦明 张雪莲 徐学清 陈溥言 
　将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2900bpDNA片段再克隆入包含gB启动子的SK载体中,并使其克隆到gB启动子600bp...
关键词：新城疫病毒 F基因 马立克氏病病毒CVI988转移质粒载体 
法氏囊病病毒vp2基因在酵母中的分泌表达及鉴定被引量：1
《中国病毒学》2004年第6期582-586,共5页贾赟 张素芳 周斌 徐学清 曹瑞兵 赵玉军 陈溥言 
国家 863 课题资助(项目号:2002AA245051)
应用 Pichia 酵母表达系统高效分泌表达了传染性传染性法氏囊病病毒 vp2 基因片段。首先用 Primer5.0 设计 1 对引物 P1、P2,以插入 IBDV vp2 基因的 PMD18-T-VP2 载体为模板,扩增出带有终止密码子的 1.4 kb 片段,将此片段正向亚克隆到...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2基因片段 PICHIA pastoris表达系统 
猪瘟病毒E2蛋白A/D抗原区基因在酵母中的分泌表达与鉴定被引量：2
《中国病毒学》2004年第6期598-601,共4页徐学清 张素芳 郑其升 苏小运 任雪枫 陈溥言 
国家 863 高技术发展计划资助项目(2001AA249012)。
基于猪瘟病毒主要保护性抗原 E2 囊膜糖蛋白有两个相对独立的抗原结构单位--B/C 抗原区和 A/D 抗原区,设计一对特异性的引物扩增猪瘟病毒 E2 蛋白的 A/D 抗原区基因, 并将 PCR 产物克隆入含有强启动子 PAOX1和α-MF 信号肽序列的巴斯德...
关键词：猪瘟病毒 A/D抗原区 毕赤酵母 表达 
猪细小病毒VP2蛋白主要抗原表位基因真核表达载体的构建及表达被引量：5
《中国病毒学》2004年第6期636-638,共3页任雪枫 胡志华 谈国蕾 周斌 徐学清 郑其升 张晓勇 陈德胜 陈溥言 
国家"863"高技术发展计划资助项目(2001AA249012)。
Using a pair of specific primers designed according to the relevant nucleotide sequences from GenBank, the main antigen domain for VP2 gene of Porcine parvovirus was ampilified with PCR method using the genomic DNA as...
关键词：猪细小病毒 VP2蛋白 潮霉素 CHO-K1细胞 
猪瘟病毒E2蛋白B/C抗原区基因在毕赤酵母中的表达与鉴定
《中国生物工程杂志》2004年第9期53-57,共5页徐学清 郑其升 曹瑞兵 苏小运 陈溥言 
国家"8 63"计划资助项目 ( 2 0 0 1AA2 490 12 )
基于猪瘟病毒主要保护性抗原———E2囊膜糖蛋白有两个相对独立的抗原结构单位———B C抗原区和A D抗原区 ,设计引物扩增编码猪瘟病毒E2蛋白B C抗原区的基因 ,将大小为2 61bp的PCR产物插入含有强启动子PAOX1和α MF信号肽序列的巴斯德...
关键词：C抗原 E2蛋白 B/C 表达 基因 膜糖蛋白 D抗原 猪瘟病毒 株高 诊断抗原 
日本脑炎病毒E基因抗原域Ⅲ的克隆及高效表达被引量：3
《南京农业大学学报》2004年第4期77-80,共4页郑其升 杨松 徐学清 曹瑞兵 陈德胜 陈溥言 
国家高技术发展计划资助项目 (2 0 0 1AA2 490 12 )
根据GenBank公布的日本脑炎病毒 (Japaneseencephalitisvirus ,JEV)SA14 14 2减毒株的核苷酸序列 ,设计并合成一对特异性引物 ,应用RT PCR方法扩增出编码JEV囊膜蛋白抗原域Ⅲ的基因 (EⅢ) ,将其连接入pMD18 T载体 ,经测序后克隆入原...
关键词：日本脑炎病毒 囊膜蛋白 克隆 原核表达 
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