CYP3A5

作品数：313被引量：847H指数：14
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基于CYP3A5基因多态性指导他克莫司治疗重症肌无力的临床效果研究
《北方药学》2023年第11期130-132,共3页严双凌 
目的:探讨基于CYP3A5基因多态性指导他克莫司治疗重症肌无力的临床效果。方法:60例重症肌无力患者随机分为两组,对照组应用他克莫司常规方案治疗,观察组治疗前进行CYP3A5基因检测,并根据检测结果调整他克莫司用药方案。比较两组治疗效...
关键词：CYP3A5基因多态性 他克莫司 个体化治疗 重症肌无力 安全性 
左乙拉西坦代谢与CYP3A5基因多态性分析一例
《癫痫杂志》2022年第6期573-575,共3页李炜大 朱亚飞 刘松岩 
吉林省科技厅项目(2019scz044)。
癫痫发作是指由于大脑中异常过度或同步神经元活动而导致的短暂症状和体征,根据发作类型选择抗癫痫发作药物(Anti-seizure medications,ASMs)是控制癫痫发作的原则。随着新型ASMs的不断问世,癫痫治疗有了更多的选择。
关键词：发作类型 癫痫治疗 左乙拉西坦 神经元活动 癫痫发作 症状和体征 抗癫痫 
缺血性脑卒中伴高血压病患者个体化精准治疗的研究被引量：3
《中国临床药理学与治疗学》2022年第8期870-876,共7页付虹 田磊 
江苏省药学会-奥赛康临床药学基金科研项目(A201902);江苏省中医院院级科研项目(Y200220)。
目的:通过对缺血性脑卒中伴高血压病的患者进行CYP3A5基因检测,探讨基因多态性对钙通道阻滞剂降压疗效的影响。方法:纳入108例缺血性脑卒中伴高血压病的患者,分为试验组和对照组,各54例,试验组根据基因检测结果分别选择苯磺酸氨氯地平...
关键词：缺血性脑卒中 高血压病 CYP3A5 基因多态性 钙通道阻滞剂 
药物代谢相关基因多态性对抑郁型双相情感障碍治疗的指导作用被引量：2
《现代医药卫生》2021年第11期1797-1799,共3页陈思宇 续慧蕾 任季冬 袁旦 蔡燕 
南充市研发基金项目(18YFZJ0064)。
目的根据药物基因检测结果,调整双相情感障碍患者的治疗方案,探讨基因检测对个体化治疗的指导意义。方法选择2019年11月至2020年6月在南充市身心医院就诊的BP患者76例作为研究对象,将其分为研究组36例,对照组40例。采集研究组患者外周...
关键词：双相情感障碍 CYP2D6 CYP2C19 CYP3A5 基因检测 个体化治疗 
他克莫司治疗儿童重症肌无力的疗效研究被引量：8
《中国当代儿科杂志》2020年第9期964-969,共6页李久伟 方方 任晓暾 张炜华 杨欣英 任长红 巩帅 吕俊兰 王晓慧 王旭 吴沪生 丁昌红 
目的评价他克莫司治疗儿童重症肌无力(MG)的疗效及安全性。方法采用他克莫司治疗28例MG儿童,运用重症肌无力日常生活(MG-ADL)量表于治疗1、3、6、9、12个月时评估他克莫司的疗效及安全性。结果他克莫司治疗1、3、6、9、12个月时的MG-AD...
关键词：重症肌无力 免疫抑制剂 他克莫司 CYP3A5 儿童 
重症肌无力患者他克莫司血药浓度监测与CYP3A5基因检测分析被引量：3
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2020年第3期206-209,218,共5页陈頔 张华 殷剑 田晓鑫 侯世芳 赵明 杨莉萍 
北京市科学技术委员会首都临床诊疗技术研究及示范应用项目资助(Z191100006619015);北京医院院级科研课题(bj-2018-014、bj-2019-182)。
目的分析重症肌无力(MG)患者他克莫司血药浓度的影响因素,为个体化用药提供参考。方法收集2015年1月至2018年12月作者医院使用他克莫司治疗的MG患者258例,并收集患者的临床资料。采用化学发光微粒子免疫分析法测定他克莫司血药浓度,荧...
关键词：重症肌无力 他克莫司 治疗药物监测 基因多态性 
CYP2D6和CYP3A5基因多态性联合检测提高利培酮临床疗效的研究被引量：1
《中国药物经济学》2018年第11期107-110,共4页门涛 
目的探讨CYP2D6和CYP3A5基因多态性联合检测对提高利培酮临床疗效的研究。方法选取2017年5月至2018年5月在营口市第四人民医院精神科接受诊治的精神分裂症患者83例为研究对象,应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测CY...
关键词：精神分裂症 利培酮 CYP2D6 CYP3A5 
CYP3A5基因多态性对重症肌无力患者他克莫司血药浓度的影响被引量：6
《中华神经医学杂志》2018年第1期48-52,共5页陈頔 侯世芳 赵明 孙雪林 张华 杨莉萍 
目的观察CYP3A5基因多态性对重症肌无力患者他克莫司血药浓度的影响，探讨不同基因型患者的适宜剂量。方法选择自2013年1月至2015年12月北京医院神经内科收治的重症肌无力患者95例为研究对象，采用荧光染色原位杂交检测方法检测CYP3A5...
关键词：重症肌无力 他克莫司 CYP3A5 基因多态性 血药浓度 
CYP3A5*3基因多态性对癫痫患者卡马西平及其主要代谢物浓度的影响被引量：1
《现代生物医学进展》2016年第27期5262-5265,共4页张芹 唐辉 姬利红 张焕云 李乐 
国家自然科学基金项目(81260627)
背景:卡马西平(carbamazepine,CMZP)主要由CYP3A酶家族代谢,其代谢酶主要包括CYP3A5。本研究探讨了CYP3A5基因多态性与卡马西平血清浓度(CMZP)之间的关系,对个体化药物治疗的开展具有十分积极的意义。目的:CYP3A5*3的基因型可以影响CYP3...
关键词：卡马西平 CYP3A5＊3 基因多态性 药物浓度监测 癫痫 清除率 个体差异 
ALOX5AP和CYP3A5基因多态性与缺血性卒中后血栓事件的相关性被引量：3
《西部医学》2016年第6期823-828,共6页廖断修 易兴阳 张标 王淳 林静 池丽芬 
四川省卫生厅科研课题(140025);浙江省科学技术研究基金(2012c33106)
目的探讨基因多态性及基因-基因交互作用与缺血性卒中、卒中后血栓事件的相关性。方法采用基质辅助激光解吸附电离/飞行时间质谱法（MDLDI-TOF-MS）对396例缺血性卒中患者及378例对照者ALOX5APSG13S32（rs9551963）、SG13S42（rs476906...
关键词：急性缺血性卒中 基因多态性 5-脂氧合酶激活蛋白 细胞色素p450 
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