李久伟

作品数：57被引量：268H指数：10
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供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文主题：儿童脑炎N-甲基-D-天冬氨酸受体儿童患者癫痫更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《脑与神经疾病杂志》《中华儿科杂志》《中国循证儿科杂志》《北京医学》更多>>
所获基金：首都医学发展科研基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市教育委员会科技发展计划面上项目更多>>
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儿童局灶性脑动脉病的临床特点及预后影响因素分析
《中华儿科杂志》2025年第2期174-179,共6页卓秀伟 于泽谋 孟令丙 周季 张炜华 任长红 巩帅 代丽芳 杨欣英 张珅 刘明 程华 田小娟 李久伟 
目的总结儿童局灶性脑动脉病(FCA)的临床特点并分析其预后的影响因素。方法回顾性队列研究。收集2015年9月至2024年8月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的40例FCA患儿的临床资料,在2024年10月通过门诊或互联网进行集中随访,根...
关键词：儿童 局灶性脑动脉病 卒中 预后 
基于COIST分型的儿童动脉缺血性卒中病因及短期预后分析
《中华医学杂志》2025年第3期225-232,共8页于泽谋 贾静静 李久伟 孟令丙 周季 张炜华 熊晖 方方 卓秀伟 
国家自然科学基金(82304864)。
目的基于COIST分型,分析中国儿童动脉缺血性卒中(AIS)的病因及短期预后。方法回顾性纳入2015年9月至2024年4月期间北京儿童医院收治的380例首次确诊的AIS患儿,根据COIST分型进行病因分析。将患儿按年龄分为婴幼儿组(>28 d且≤3岁)117例...
关键词：卒中 动脉缺血性卒中 儿童 病因 分型 短期预后 病例系列研究 
儿童动脉缺血性脑卒中的分型被引量：1
《中华医学杂志》2024年第31期2875-2880,共6页卓秀伟 李久伟 孟令丙 熊晖 方方 邹丽萍 于泽谋 
国家自然科学基金(82304864)
儿童动脉缺血性脑卒中的病因复杂,识别其病因是优化治疗和预防卒中复发的关键。关于儿童动脉缺血性脑卒中的分型方法,目前多参考国外研究数据,但尚未达成统一。本文梳理了现有的分型方法及其亚型定义,并指出了存在的一些疑问和歧义。在...
关键词：卒中 脑 动脉缺血 儿童 病因 分型 
儿童眼球阵挛-肌阵挛-共济失调综合征临床及预后分析被引量：1
《中华儿科杂志》2024年第3期256-261,共6页周季 卓秀伟 金眉 段超 张炜华 任长红 巩帅 田小娟 丁昌红 任晓暾 李久伟 
目的总结儿童眼球阵挛-肌阵挛-共济失调综合征(OMAS)患儿的临床及预后特征。方法对2015年6月至2023年6月于北京儿童医院神经内科住院的46例OMAS患儿进行回顾性病例分析。并在2023年6至8月对患儿进行集中的互联网诊疗或电话访视。收集患...
关键词：神经母细胞瘤 预后 眼球阵挛-肌阵挛综合征 
不同年龄段儿童动脉缺血性脑卒中病因分析被引量：2
《中国实用儿科杂志》2023年第4期285-290,共6页周季 卓秀伟 张炜华 李久伟 任长红 巩帅 丁昌红 方方 任晓暾 
目的 探讨不同年龄段儿童动脉缺血性脑卒中(AIS)的病因。方法 回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院神经内科病房2016年1月至2020年12月收治的AIS患儿资料,根据2019年美国心脏协会和美国卒中协会儿童脑卒中的管理指南将AIS病因分为...
关键词：动脉缺血性脑卒中 儿童 年龄 病因 
PPP2R5D基因变异所致常染色体显性遗传性智力障碍35型1例并文献复习被引量：1
《中华神经科杂志》2022年第11期1286-1291,共6页刘琳琳 郭凌云 郝婵娟 李久伟 刘钢 
国家呼吸系统疾病临床医学研究中心呼吸专项(HXZX-202106);北京市自然科学基金-海淀原始创新联合基金(L202004)。
目的通过分析常染色体显性遗传性智力障碍35型患儿的临床及遗传学特点以提高对该病的认识。方法报道北京儿童医院2018年7月收治的1例常染色体显性遗传性智力障碍35型患者的临床资料、遗传学特点, 并进行文献复习。结果先证者男性, 1岁3...
关键词：PPP2R5D基因 常染色体显性遗传性智力障碍35型 巨头畸形 
儿童刀砍样线状硬皮病合并颅内病变6例临床及影像学特点分析被引量：1
《中华儿科杂志》2022年第11期1147-1152,共6页卓秀伟 方方 巩帅 冯卫星 丁昌红 向欣 葛明 张楠 李久伟 
目的总结儿童刀砍样线状硬皮病合并颅内病变的临床及影像学特点。方法回顾性分析2019年5月至2021年11月首都医科大学附属北京儿童医院住院治疗的6例刀砍样线状硬皮病合并颅内病变患儿的临床特点、影像学表现、治疗和随访转归情况。结果...
关键词：癫痫 中枢神经系统 刀砍样线状硬皮病 局限性硬皮病 Parry-Romberg综合征 
儿童神经系统疾病糖皮质激素治疗专家系列建议之五——重症肌无力的治疗
《中国实用儿科杂志》2022年第5期340-343,共4页中华医学会儿科学分会神经学组 李文辉 周水珍 方方 洪思琦 蒋莉 姜玉武 李久伟 彭镜 孙丹 吴晔 尹飞 赵重波 
1概况重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头传递障碍所致的自身免疫性疾病。临床特点是自主运动时骨骼肌明显易疲劳性和无力,经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻或消失。发病年龄在18岁之前的MG称为青少年重症肌无力(ju...
关键词：儿童 重症肌无力 糖皮质激素 
一例X连锁精神发育迟滞患儿的IQSEC2基因变异分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2022年第4期421-424,共4页赵建波 杨欣英 李久伟 王红梅 张炜华 方方 
目的分析一例IQSEC2基因变异引起X连锁精神发育迟滞患儿的临床表型和基因变异情况,为该病的诊断提供参考。方法运用靶向捕获二代测序技术(next generation sequencing,NGS)检测患儿基因变异情况,结合临床特点进行诊断。结果患者表现为...
关键词：X连锁精神发育迟滞 IQSEC2基因 基因变异 智力障碍 
新诊断分类在儿童Miller Fisher综合征的临床应用及不同分型临床特征分析被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2022年第3期178-181,共4页杨欣英 韩彤立 卓秀伟 巩帅 李久伟 张珅 张炜华 
目的了解新诊断分类在儿童Miller Fisher综合征(MFS)的临床应用情况,并描述不完全性、单纯性MFS及重叠综合征的临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的MFS患儿诊疗资料,包括人口...
关键词：Miller Fisher综合征 不完全性Miller Fisher综合征 急性眼睑下垂 急性共济失调神经病 重叠综合征 
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