韩彤立

作品数：44被引量：272H指数：9
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供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文主题：儿童脑炎N-甲基-D-天冬氨酸受体线粒体病脑性瘫痪更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华儿科杂志》《中国循证儿科杂志》《北京医学》《中国康复医学杂志》更多>>
所获基金：北京市中医管理局中医药科技项目北京市科委国际合作项目首都卫生发展科研专项国家临床重点专科建设项目更多>>
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新型冠状病毒相关急性脑病22例临床及短期预后特征被引量：3
《中华儿科杂志》2023年第6期543-549,共7页任长红 杨欣英 刘志梅 卓秀伟 韩萧迪 代丽芳 田小娟 冯卫星 葛琳 韩彤立 陈春红 方方 
目的总结新型冠状病毒感染相关急性脑病的临床及短期预后特征。方法回顾性队列研究。收集2022年12月至2023年1月于首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的22例新型冠状病毒相关急性脑病患儿的临床资料、影像学资料及短期预后。按...
关键词：儿童 急性脑病 新型冠状病毒 急性坏死性脑病 急性脑病双相发作及后期弥散减低 
新诊断分类在儿童Miller Fisher综合征的临床应用及不同分型临床特征分析被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2022年第3期178-181,共4页杨欣英 韩彤立 卓秀伟 巩帅 李久伟 张珅 张炜华 
目的了解新诊断分类在儿童Miller Fisher综合征(MFS)的临床应用情况,并描述不完全性、单纯性MFS及重叠综合征的临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的MFS患儿诊疗资料,包括人口...
关键词：Miller Fisher综合征 不完全性Miller Fisher综合征 急性眼睑下垂 急性共济失调神经病 重叠综合征 
SYNGAP1基因相关儿童癫痫临床特点和基因分析被引量：6
《中华儿科杂志》2021年第12期1059-1064,共6页田小娟 方方 丁昌红 任晓暾 王旭 王晓飞 吕俊兰 金洪 韩彤立 邓劼 
国家自然科学基金(81541115);首都卫生发展科研专项(2018-2-2096)。
目的总结SYNGAP1基因相关儿童癫痫的临床特点。方法回顾性收集首都医科大学附属北京儿童医院神经内科2017年3月至2020年10月就诊的13例SYNGAP1基因变异相关癫痫患儿,并进行随访,对其临床特点、脑电图、头颅影像学、基因结果、治疗等进...
关键词：癫痫 基因 SYNGAP1 发育落后 
神经科诊治辅助生殖技术子代65例临床分析被引量：1
《中日友好医院学报》2021年第4期226-228,共3页冯卫星 吴沪生 韩彤立 王旭 郑华 方方 
目的:探讨神经科就诊辅助生殖技术(ART)患儿的疾病谱构成及临床特点。方法:以2008年6月~2018年6月首都医科大学附属北京儿童医院神经科接诊的65例ART子代为研究对象,对其临床和影像学表现、诊断及随访结果进行回顾性研究。结果:患儿男45...
关键词：辅助生殖技术 诊断 神经系统疾病 
遗传性感觉和自主神经病Ⅶ型一例
《中华儿科杂志》2021年第1期56-58,共3页王红梅 任晓暾 丁昌红 陈春红 韩彤立 
患儿女,1岁3月龄,2月龄出现睡眠障碍,随后发现对疼痛不敏感、多汗、瘙痒、运动过多、自残、语言和运动发育迟缓等。体格检查营养不良体貌,可见多发软组织损伤。基因分析发现患儿SCN11A基因存在自发性杂合子变异(c.2432T>C,p.Leu811Pro)...
关键词：婴儿早期 睡眠障碍 软组织损伤 运动发育迟缓 自主神经病 基因分析 基因检测 体格检查 
亚急性硬化性全脑炎八例的临床和实验室特点分析
《中华神经科杂志》2020年第10期798-804,共7页王红梅 王晓慧 邓劼 方方 李久伟 丁昌红 陈春红 韩彤立 王旭 杨欣英 任长虹 李岩 
目的探讨亚急性硬化性全脑炎(SSPE)的临床和实验室特点。方法对2014年5月至2019年2月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的8例SSPE患儿的临床资料、实验室检查、脑电图资料进行回顾性分析及随访。结果8例患儿中男性4例,女性4例...
关键词：亚急性硬化性全脑炎 麻疹病毒 神经退行性病变 肌阵挛 脑电图 
急性全自主神经功能不全13例临床分析被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2020年第15期1166-1168,共3页杨欣英 韩彤立 丁昌红 吕俊兰 李久伟 张珅 巩帅 张炜华 周锦 刘婷婷 
目的总结急性全自主神经功能不全(APD)患儿临床资料,探讨其治疗方案及预后。方法回顾性分析2010年1月至2019年12月首都医科大学附属北京儿童医院神经科收治的13例APD患儿资料。采集患儿一般资料、临床症状、自主神经查体及功能测试、实...
关键词：急性全自主神经功能不全 自主神经 低钠血症 空肠喂养 
儿童MOG抗体病与抗NMDAR脑炎重叠综合征临床观察被引量：11
《中华儿科杂志》2020年第7期581-585,共5页巩帅 张炜华 任海涛 李久伟 周季 程华 卓秀伟 任长红 韩彤立 吕俊兰 丁昌红 方方 关鸿志 任晓暾 
目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体病与抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎重叠综合征(MNOS)病例的临床特点、影像学表现及预后情况。方法回顾性总结2011年1月至2019年4月北京儿童医院神经内科11例MNOS病例的临床表现、血...
关键词：重叠综合征 精神行为异常 末次随访 治疗随访 功能评分 受累部位 免疫治疗 吗替麦考酚酯 
SGCE基因变异致儿童肌阵挛肌张力障碍综合征临床特点及基因分析被引量：1
《中华儿科杂志》2020年第2期123-128,共6页田小娟 丁昌红 张月华 代丽芳 陈春红 李久伟 王旭 韩彤立 王晓慧 邓劼 
目的探讨SGCE基因变异导致儿童期起病的肌阵挛肌张力障碍综合征患儿的临床特点及基因分型.方法收集2018年5月至2019年10月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科和北京大学第一医院儿科共同收集的9例经全外显子组测序方法以及多重链接...
关键词：肌阵挛 张力障碍 变形性肌 基因 SGCE 印记基因 
儿童抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关中枢神经系统炎性脱髓鞘病临床特征被引量：7
《中华实用儿科临床杂志》2019年第24期1858-1861,共4页张炜华 任晓暾 韩彤立 程华 李久伟 巩帅 冯卫星 朱筱筠 任长虹 周季 丁昌红 任海涛 关鸿志 方方 
目的阐述儿童抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关中枢神经系统炎性脱髓鞘病(MOG-IDD)的临床表现,探讨其临床特征。方法对2016年10月至2018年8月首都医科大学附属北京儿童医院确诊的MOG-IDD患儿进行观察性研究,描述患儿的临床及实验室特征...
关键词：儿童 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 中枢神经系统炎性脱髓鞘病 视神经炎 单相 复发 
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