DOT-PPA-ELISA

作品数：6被引量：16H指数：2
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胸膜肺炎放线杆菌抗体ApxⅣ-Dot-PPA-ELISA检测方法的建立被引量：2
《中国兽医科学》2015年第6期633-638,共6页姜宏泽 李英 文心田 黄小波 伍锐 文翼平 张俊 杨瑞晨 曹三杰 
四川省科技支撑计划项目(2013NZ0056)
本研究构建了胸膜肺炎放线杆菌溶血外毒素ⅣA(ApxⅣA)的原核表达质粒pET-28a(+)-ApxⅣ,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达出分子质量约为48ku的ApxⅣ蛋白,经Western-blot分析表明该重组ApxⅣ蛋白具有反应原性。试验进一步用纯化的重组Ap...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅣ 表达 DOT-PPA-ELISA 
斑点酶联A蛋白免疫吸附试验(Dot-PPA-ELISA)检测猪衣原体抗体方法的建立
《中国预防兽医学报》2007年第8期637-640,共4页张焕容 文心田 曹三杰 
本研究建立了斑点酶联A蛋白免疫吸附试验(Dot-PPA-ELISA),对猪衣原体IgG的最小检测量为1.21 ng。以间接血凝试验方法为对照,两种方法同时检测120头份猪血清样品,Dot-PPA-ELISA检出43头份(35.83%),效价≥256;间接血凝试验检出26头份(21.6...
关键词：斑点酶联A蛋白免疫吸附试验 猪衣原体病 检测 抗体 
Dot-PPA-ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体方法的研究被引量：2
《中国预防兽医学报》2005年第1期63-66,共4页黄艳艳 曹三杰 文心田 
以沙门氏菌的改良H E 抗原为膜载抗原 ,建立了检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot_PPA_ELISA方法。研究选取了特异性良好的抗原 ,确定了Dot_PPA_ELISA的最佳工作条件 ,初步确定了感染仔猪副伤寒的Dot_PPA_ELISA抗体阳性标准为 1∶32。本研究...
关键词：DOT-PPA-ELISA 仔猪副伤寒 抗体监测 
Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究被引量：7
《中国预防兽医学报》2004年第3期213-215,共3页曹三杰 文心田 
本研究建立了Dot＿PPA＿ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10＿8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清...
关键词：DOT-PPA-ELISA 伪狂犬病病毒 抗体 
Dot-PPA-ELISA对猪丹毒的免疫监测及抗体保护效价的测定
《中国兽医科技》2003年第12期58-62,共5页肖国生 曹三杰 文心田 
用猪瘟、猪肺疫、猪丹毒三联疫苗和猪丹毒 1a、2型氢氧化铝吸附甲醛灭活疫苗分别免疫断奶仔猪 ,采用Dot PPA ELISA监测免疫猪血清抗体变化。结果 ,弱毒疫苗免疫后第 7d猪丹毒血清抗体效价开始升高 ,第 2～ 3周达最高值 ;灭活疫苗免疫后...
关键词：DOT-PPA-ELISA 猪丹毒 免疫监测 抗体保护 测定技术 
Dot-PPA-ELISA联合检测猪PRV.Brucella和Chlamydia抗体方法的建立和应用研究被引量：5
《四川农业大学学报》2000年第3期283-286,共4页段亮 曹三杰 文心田 
四川省重点科研项目的部分内容
首次将Dot-PPA -ELISA用于联合检测猪衣原体、伪狂犬病毒和布氏杆菌抗体 ,并进行了较大规模的田间猪血清检测。实验对制作诊断膜片的工艺流程和关键材料做了细致研究 ,并进行同步监测、分析。确定了本方法的最佳反应条件和阳性标准。联...
关键词：DOT-PPA-ELISA 联合检测 抗体 猪 病原 
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