E0基因

作品数:43被引量:127H指数:6
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相关机构:西北农林科技大学吉林农业大学新疆农业大学河北农业大学更多>>
相关期刊:《新疆农业大学学报》《黑龙江畜牧兽医》《西南农业学报》《中国兽医科学》更多>>
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广西猪瘟病毒E0和E2基因的克隆及序列分析被引量:5
《中国畜牧兽医》2015年第4期789-795,共7页陈田姣 何奇松 颜健华 熊毅 冯淑萍 兰家暖 廖玲玲 
国家科技支撑计划(2014BAD13B01);南宁市科技攻关项目(南桂20142078)
通过分析目前广西猪瘟病毒(CSFV)的E0和E2基因特征,为了解广西地区CSFV的分子流行病学、遗传变异及综合防控提供科学依据。试验采用RT—PCR方法,对阳性猪瘟样品进行CSFV的E0及E2基因的扩增,经克隆、测序后,利用DNAStar软件对序列...
关键词:猪瘟病毒 E0基因 E2基因 克隆 序列分析 
牛病毒性腹泻—黏膜病病毒C_(24)V株E_0截短基因密码子优化及其在卡介苗中的表达被引量:2
《中国畜牧兽医》2014年第3期71-76,共6页张云 郝俊伟 刘红娜 王文玉 杨宇航 时坤 李健明 杜锐 
国家自然科学基金(31372436);国家科技支撑计划(2011BAI03B02-1);吉林省科技创新人才培育计划(20130521023JH);吉林省科技成果转化促进计划(20125067)
E0基因编码的蛋白是牛病毒性腹泻—黏膜病病毒(BVDV)的主要保护性抗原之一,其是研制BVDV基因工程疫苗的候选者。E0基因在卡介苗中难以表达,已有研究结果表明E0蛋白具有RNase活性。根据卡介苗密码子使用频率分析E0基因,发现其有多个稀有...
关键词:牛病毒性腹泻 黏膜病病毒 E0基因 密码子 重组卡介苗 
BVDV基因E_0在人参发根的转化及其分子检测被引量:2
《中国农学通报》2011年第10期239-242,共4页李然 臧埔 郜玉钢 马琳 王亚星 李学 李萍 张连学 
"梅花鹿高效养殖加工关键技术的研究与应用"(2009GJB10031);国家科技支撑计划项目"平地载参关键技术研究"(2007BAI38B01);中国博士后科学基金项目"鹿源牛病毒性腹泻病毒E0基因在人参发根中表达及免疫原性研究"(20090461042)
将重组鹿源BVDV基因E0植物表达载体(pBI121/E0),通过发根农杆菌Ri介导,用叶盘法转化得到人参发根,分别用PCR、RT-PCR检测其转化情况。结果表明:获得了转鹿源BVDV基因E0人参发根,鹿源BVDV基因E0已整合到人参发根基因组中并得到了转录,为...
关键词:BVDV E0基因 人参发根 RT-PCR 
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