ELISA检测方法

作品数:424被引量:1551H指数:14
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土霉素完全抗原的制备及ELISA检测方法的建立被引量:8
《食品与机械》2019年第9期77-83,共7页曹金博 胡骁飞 王耀 李燕虹 曹夕丹 邢云瑞 孙亚宁 邓瑞广 张改平 
国家“十二五”科技支撑计划课题(编号:2014BAD13B05);国家重点研发计划(编号:2018YFC1602903);国家自然科学基金(编号:31702218);河南省自然科学基金(编号:182300410038);河南省科技攻关项目(编号:182102110445,182102310230);河南省高等学校重点科研项目(编号:18B550001);河南省动物免疫学重点实验室开放课题(编号:PKLAI20170603)
为制备土霉素(Oxytetracycline,OTC)完全抗原,获得免疫学特性良好的土霉素鼠源多抗血清并建立OTC免疫学检测方法,采用重氮化法在OTC分子上引入羧基,进而利用改进碳二亚胺法将其与载体蛋白偶联制备完全抗原,通过红外扫描、紫外扫描和凝...
关键词:土霉素 完全抗原 多抗血清 ELISA 
卡那霉素单克隆抗体的研制及ELISA检测方法的建立被引量:3
《郑州大学学报(理学版)》2019年第3期109-114,共6页王爱萍 孙换平 刘燕凯 黄进勇 陈玉梅 祁艳华 李永欣 张改平 
国家科技支撑计划课题“抗生素类快速检测技术研究”项目(2014BAD13B05)
采用EDC法制备卡那霉素(KAN)完全抗原、卡那霉素-牛血清白蛋白(KAN-BSA)、卡那霉素-鸡卵清蛋白(KAN-OVA).用KAN-BSA完全抗原免疫BALB/c小鼠,并通过杂交瘤技术制备能够稳定分泌抗KAN单克隆抗体的杂交瘤细胞(1E1).通过体内诱生腹水大量制...
关键词:卡那霉素 单克隆抗体 CIELISA 
基于鹅T细胞表面CD4分子胞外区的双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:2
《中国预防兽医学报》2016年第9期729-733,共5页张伟 程蓓蓓 陈舜 汪铭书 程安春 
国家自然科学基金(31201891);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20125103120012);水禽疫病防控四川省青年科技创新研究团队(2013TD0015);国家科技支撑计划"家禽重要传染病防控净化技术集成研究与示范"(2015BAD12B05);肉鸭现代化产业链关键技术研究集成与示范项目(2014NZ0030);国家现代农业(水禽)产业技术体系专项(CARS-43-8)
为建立鹅CD4分子(goCD4)双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究以鼠抗goCD4-exc多克隆抗体为包被抗体,兔抗goCD4-exc多克隆抗体为检测抗体,确立判定标准,优化反应条件,建立了goCD4DAS-ELISA的检测方法。试验结果显示该方法最低检...
关键词: CD4分子 多克隆抗体 双抗体夹心ELISA 
牛副流感病毒3型双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:7
《中国预防兽医学报》2016年第2期132-136,共5页李丽阳 李艳婷 余丽芸 侯喜林 
国家科技支撑计划课题(2012BAD12B05);黑龙江省教育厅项目(12521372);黑龙江八一农垦大学校内培育课题资助计划项目(XZR2014-14);大庆市指导性计划项目(SZDFY-2015-42)
为建立牛副流感病毒3型(BPIV3)双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究采用纯化的病毒分别免疫小鼠与家兔,制备鼠抗BPIV3单克隆抗体(MAb)与兔抗BPIV3多克隆抗体(PAb)。以纯化的兔抗BPIV3 PAb作为包被抗体,鼠抗BPIV3 MAb作...
关键词:牛副流感病毒3型 双抗体夹心ELISA 检测 
草鱼呼肠孤病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立被引量:3
《中国动物检疫》2014年第12期78-81,83,共5页景宏丽 曹欢 张旻 王娜 林祥梅 张利峰 吴绍强 
"十二五"国家科技支撑计划项目<重大外来与新发水生动物疫病识别与监测技术研究及示范>(2013BAD12B02)
研究以纯化的羊抗草鱼呼肠孤病毒多克隆抗体作为捕获抗体,抗草鱼呼肠孤病毒的单克隆抗体为检测抗体,建立草鱼呼肠孤病毒抗原捕获ELISA检测方法,其最佳反应条件是:羊多克隆抗体包埋浓度为2.5μg/m L,抗草鱼呼肠孤病毒单克隆抗体工作浓度...
关键词:草鱼呼肠孤病毒 抗原捕获ELISA 单克隆抗体 
人血清中A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖IgG抗体含量ELISA检测方法的建立被引量:1
《中国生物制品学杂志》2014年第11期1448-1453,共6页王欣茹 赵志强 李亚南 刘方蕾 于旭博 孔素娟 范锋锋 林纪胜 叶强 谢贵林 
国家科技支撑计划课题(2008BAI66B01);国家"重大新药创制"专项(2013ZX09402-302-215);甘肃省科技重大专项(0801NKDA003);甘肃省"十二五陇药产业发展"专项
目的建立人血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖Ig G抗体含量的ELISA定量检测方法,并进行验证。方法筛选适用的酶标板,优化抗原包被浓度,确定ELISA检测过程的关键条件,对建立的ELISA方法的特异性、线性、准确性、精密度、最低检...
关键词:脑膜炎球菌 荚膜多糖 抗体 酶联免疫吸附试验 
马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
《中国预防兽医学报》2014年第8期651-654,共4页胡月 戚亭 赵世华 关平原 王晓钧 
国家科技支撑计划(2012BAD46B01-02;2012BAD46B03);公益性行业(农业)科研专项经费项目(201003075)
为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9...
关键词:马动脉炎病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体 检测 
传染性胰坏死病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:5
《淡水渔业》2014年第4期57-62,72,共7页张琳琳 连科迅 张英 蒋烨 姜艳萍 崔文 乔薪瑗 唐丽杰 李一经 刘敏 
国家支撑计划(2013BAD12B02)
以纯化的兔抗传染性胰坏死病病毒(IPNV)VP2重组蛋白多克隆抗体为包被抗体,抗IPNV VP2单克隆抗体为检测抗体建立了IPNV双抗体夹心ELISA方法。优化反应条件为:兔抗IPNV VP2重组蛋白多克隆抗体包被浓度为1.28μg/mL,抗IPNV VP2单克隆抗体...
关键词:传染性胰坏死病毒 双抗体夹心ELISA检测方法 单克隆抗体 兔抗血清 
阪崎肠杆菌单克隆抗体制备及ELISA检测方法的建立被引量:8
《中国畜牧兽医》2013年第12期52-55,共4页汪琳 李勐伟 刑佑尚 柏亚铎 尹羿 蒲静 乔彩霞 高志强 魏学良 李朝明 李琴 
"十二五"国家科技支撑计划(2011BAK10B02)
试验旨在制备抗阪崎肠杆菌的单克隆抗体,初步建立其ELISA检测方法。以灭活的阪崎肠杆菌全菌体为抗原免疫BALB/c小鼠,筛选血清效价高的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,制备杂交瘤细胞,并用间接ELISA法选取阳性杂交瘤细胞,扩大...
关键词:阪崎肠杆菌 单克隆抗体 杂交瘤细胞 ELISA检测 
赤羽病ELISA检测方法的建立及试剂盒的研制被引量:3
《养殖与饲料》2013年第11期15-19,共5页王玉瑾 吴雯娟 张婷 吴绍精 陈勇 仲建忠 詹爱军 
"十二五"国家科技支撑项目(2012BAK17B08)
为了提高赤羽病的检测速度与效率,建立双抗夹心ELISA检测方法并进行试剂盒的研制。试验用纯化的AKV免疫BALB/c小鼠,细胞融合后用ELISA方法筛选出3株分泌抗AKV特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞(1D1、1B12和2G1),各杂交瘤细胞株均可以稳定地...
关键词:赤羽病 阿卡斑病毒 单克隆抗体 DAS--ELISA 试剂盒 
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