蒋烨

作品数：6被引量：14H指数：3
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供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>
发文主题：甲病毒鲑鱼虹鳟单克隆抗体SAV更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国动物检疫》《东北农业大学学报》《淡水渔业》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金博士科研启动基金国家质检总局科技计划项目更多>>
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鲑甲病毒的传入风险评估被引量：2
《中国动物检疫》2016年第12期12-16,共5页任彤 高帅 宋傲臣 谈艳苗 马树宝 蒋烨 杜航 刘敏 
国家"十二五"科技支撑计划(2013BAD12B02);国家质检总局科技计划项目(2015IK005)
目前我国尚未有发现鲑甲病毒(SAV)感染的相关报道。如果SAV随进口贸易的鱼类进入我国,会给我国的水产养殖业造成很大的损失。为了保障我国水产养殖业的健康发展,针对进境水生动物种类开展了SAV跨境传播的风险评估,并提出了科学的风险管...
关键词：鲑甲病毒 易感宿主 风险分析 风险管理 
鲑鱼甲病毒E1基因高保守区融合表达及免疫特性的分析
《淡水渔业》2016年第4期49-53,共5页蒋烨 杜航 唐丽杰 乔薪瑗 王丽 管雪婷 姜艳平 崔文 李一经 刘敏 
国家科技支撑计划(2013BAD12B02)
根据Gen Bank中公布的鲑鱼甲病毒(salmonid alphavirus,SAV)SAV 1、SAV 2和SAV3三个基因型中E1基因,选择高保守序列702 bp(436-1137)合成基因,命名为SAV E1,将其克隆到原核表达载体p Cold TF中构建重组质粒。然后将重组质粒转化到大肠...
关键词：鲑鱼甲病毒(salmonid alphavirus SAV) E1高保守蛋白 原核表达 免疫特性 
鲑鱼甲病毒阳性核酸物质制备及RT-PCR检测方法的建立被引量：1
《东北农业大学学报》2016年第7期56-62,共7页刘敏 杜航 宋傲臣 高帅 唐丽杰 蒋烨 李一经 
国家科技支撑计划项目(2013BAD12B02)
为建立快速检测鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)RT-PCR方法,根据Gen Bank公布的E2基因序列(1 375 bp)设计引物,扩增S AV E2全长基因,利用假病毒制备技术获得包裹E2核酸物质(RNA)的SAV假病毒溶液。以SAV假病毒作为阳性核酸物质质控...
关键词：鲑鱼甲病毒 SAV E2 核酸物质 RT-PCR 检测方法 
传染性造血器官坏死病毒微型基因组表达干扰素对病毒的抑制效应被引量：3
《淡水渔业》2016年第1期3-8,17,共7页王会英 蒋烨 赵丽丽 唐丽杰 乔薪瑗 姜艳平 崔文 李一经 刘敏 
国家自然科学基金(31372568);东北农业大学博士启动基金项目(2012RCB66)
为构建传染性造血器官坏死病毒(IHNV HLJ-09)微型基因组并表达虹鳟IFN,采用RT-PCR扩增IHNV HLJ-09株的N、P、L、G和NV蛋白基因并亚克隆入真核表达载体pCI中,构建辅助质粒pCI-N、pCI-P、pCI-L、pCI-G和pCI-NV;将扩增获得的IHNV基因组两...
关键词：传染性造血器官坏死病毒 辅助质粒 虹鳟Ⅰ型干扰素 微型基因组 
虹鳟肠道植物乳杆菌的分离及特性研究被引量：4
《东北农业大学学报》2014年第12期24-30,35,共8页刘敏 张英 张琳琳 蒋烨 崔文 姜艳萍 乔薪瑗 唐丽杰 李一经 
国家自然科学基金(31372568);国家科技支撑计划(2012BAD25B02)
为筛选一株乳杆菌用于鱼类口服疫苗的活载体,研究从健康养殖的虹鳟肠道分离出58株形态特征不同的菌株,通过革兰氏染色、氧化酶、触酶反应筛选出18株革兰氏阳性杆菌,再通过生化反应筛选出5株表型不同的菌株。经16S r RNA序列同源性分析,...
关键词：植物乳杆菌 药物敏感性 抑菌活性 体内定植力 虹鳟 
传染性胰坏死病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：5
《淡水渔业》2014年第4期57-62,72,共7页张琳琳 连科迅 张英 蒋烨 姜艳萍 崔文 乔薪瑗 唐丽杰 李一经 刘敏 
国家支撑计划(2013BAD12B02)
以纯化的兔抗传染性胰坏死病病毒(IPNV)VP2重组蛋白多克隆抗体为包被抗体,抗IPNV VP2单克隆抗体为检测抗体建立了IPNV双抗体夹心ELISA方法。优化反应条件为:兔抗IPNV VP2重组蛋白多克隆抗体包被浓度为1.28μg/mL,抗IPNV VP2单克隆抗体...
关键词：传染性胰坏死病毒 双抗体夹心ELISA检测方法 单克隆抗体 兔抗血清 
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