ENZASTAURIN

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蛋白激酶Cβ抑制剂Enzastaurin逆转肿瘤多药耐药机制的研究被引量：4
《广东医学院学报》2015年第3期272-276,共5页陈兴贵 
目的探讨蛋白激酶Cβ抑制剂Enzastaurin逆转多药耐药(MDR)的作用及机制。方法 Enzastaurin处理高表达ABCB1、ABCC1及ABCG2的MDR基因细胞株后,通过MTT法测定细胞毒作用,流式细胞仪测定阿霉素及罗丹明123在细胞内累积,Western blotting测...
关键词：多药耐药 ABC转运子 蛋白激素Cβ抑制剂 
Enzastaurin的合成路线图解
《中国医药工业杂志》2015年第4期425-427,共3页刘龙飞 刘新泳 
Enzastaurin（1）,化学名为3-（1-甲基吲哚-3-基）-4-[1-[1-（吡啶-2-基甲基）哌啶-4-基]吲哚-3-基]吡咯-2,5-二酮（1）,是美国礼来公司研发的一种双吲哚马来酰亚胺类抗肿瘤药,目前处于Ⅲ期临床。1能选择性抑制蛋白激酶C-β（PKC-β）[1...
关键词：马来酰亚胺 耐药患者 美国礼来公司 选择性抑制 哌啶 细胞因子 ENZASTAURIN 抗肿瘤药 生长因子 叔丁醇钾 
蛋白激酶C抑制药enzastaurin对吉非替尼耐药的人非小细胞肺癌细胞株生长的影响被引量：2
《中国药师》2014年第4期529-533,共5页沈云婕 朱珺 顾嘉钦 沙慧芳 
目的：观察新型靶向制剂enzastaurin单独或联合吉非替尼对耐药人非小细胞肺癌细胞株的影响,设计合理的治疗药物组合。方法：CCK8法检测细胞增殖,Chou-Talalay联用指数法判定联合用药效果,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果：单药吉非替...
关键词：非小细胞肺癌 吉非替尼 耐药性 蛋白激酶C抑制药 ENZASTAURIN 
抗肿瘤新药Enzastaurin的药理学及其临床研究进展被引量：2
《中国药房》2011年第38期3613-3616,共4页李冠军 董桂青 李宇玥 金仲品 
目的:介绍抗肿瘤新药Enzastaurin的药理学及其临床研究进展。方法:根据文献调研,综述抗肿瘤新药Enzastaurin的药理学及其临床研究。结果与结论:Enzastaurin是由美国礼来公司研发的一种双吲哚马来酰亚胺类口服抗肿瘤新药。主要药理作用...
关键词：ENZASTAURIN 蛋白激酶C 弥漫性大B细胞淋巴瘤 
Enzastaurin与洛莫司汀治疗复发性恶性胶质瘤的疗效及安全性
《中国处方药》2010年第3期51-51,共1页Wick W Puduvalli VK Chamberlain MC 曹琦（编译） 
本研究比较了enzastaurin与洛莫司汀（Iomustine）治疗复发性颅内恶性胶质细胞瘤（WHO 4级）的疗效及安全性。
关键词：洛莫司汀 安全性 复发性 恶性胶质瘤 疗效 治疗 恶性胶质细胞瘤 
蛋白激酶Cp选择性抑制剂Enzastaurin的特性及其在淋巴瘤治疗上的应用
《中华医学杂志》2009年第25期1794-1796,共3页张晓青 
Enzastaurin（LY317615）是一种口服的，选择性作用于丝／苏氨酸蛋白激酶的一种强效抑制剂。因为与B型蛋白激酶C共同竞争三磷酸腺苷，它最初作为一种可抗血管形成的PKC13（蛋白激酶C亚型B异构体）抑制剂进行早期开发研究^[1]。
关键词：苏氨酸蛋白激酶 选择性抑制剂 蛋白激酶C亚型 瘤治疗 淋巴 CP 选择性作用 三磷酸腺苷 
蛋白激酶Cβ与肿瘤的关系及其抑制剂Enzastaurin的研究进展被引量：1
《药学学报》2009年第5期449-455,共7页李香艳 陈晓光 
蛋白激酶Cβ(PKCβ)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是细胞内多种信号转导通路的重要成分,参与细胞周期的调控、分化、增殖、凋亡与血管形成等多种生理过程。在许多肿瘤中观察到PKCβ活性增加,如结肠癌、乳腺癌、血液系统肿瘤等,目前临床...
关键词：蛋白激酶CΒ 恶性肿瘤 抑制剂 
抗癌药Enzastaurin被引量：1
《药学进展》2008年第10期474-476,共3页杨臻峥 晋展 
关键词：ENZASTAURIN 抗癌药 蛋白激酶抑制剂 抗血管生成 
Enzastaurin进入治疗NHL的Ⅲ期试验
《国外药讯》2006年第12期29-29,共1页张森（摘） 
美国制药巨头Eli Lilly公司说，它已经开始评估其抗癌药物enzastaurin（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验，（Ⅰ）是一种口服丝氨酸一苏氨酸激酶抑制剂，用于抑制肿瘤生长，可能用于治疗非何杰金淋巴瘤（NHL），尤其作为对患有弥漫性大B细胞淋巴瘤且...
关键词：维持治疗 Ⅲ期试验 Lilly公司 非何杰金淋巴瘤 大B细胞淋巴瘤 Ⅲ期临床试验 
Enzastaurin进入脑癌Ⅲ期试验
《国外药讯》2006年第10期22-22,共1页金伟秋（摘） 
Lilly公司的第一个口服靶向抗癌药，丝氨酸一苏氨酸激酶抑制剂enzastaurin（Ⅰ），进入复发性多形性成胶质细胞瘤的Ⅲ期试验。 这项Ⅲ期STEERING研究约入选400例患者，与化疗药洛莫司汀（lomusfine）比较，主要终点为无进展存活率及总...
关键词：Ⅲ期试验 Lilly公司 多形性成胶质细胞瘤 脑癌 靶向抗癌药 激酶抑制剂 生物标记物 洛莫司汀 
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