FMDV

作品数：275被引量：630H指数：11
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口蹄疫病毒3C蛋白多克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
《畜牧与兽医》2019年第1期71-75,共5页陈飞 吴香菊 齐静 成子强 杜以军 
国家重点研发计划课题(2016YFD0501505);泰山学者青年专家(tsqn20161057);山东省农业科学院农业科技创新工程(CXGC2016C07)
扩增口蹄疫病毒(FMDV) 3C蛋白编码基因,将其克隆到原核表达载体,并转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达; 3C重组蛋白纯化后免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,通过ELISA和Western blot检测多克隆抗体的效价和特异性,并将该抗体通过间接免...
关键词：FMDV 3C蛋白 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体 
不同试剂盒检测接种FMDV的牛非结构蛋白抗体结果及分析被引量：1
《畜牧与兽医》2018年第9期56-62,共7页王文莉 赵俊皓 刘华南 卢炳州 魏南南 张学刚 郑海学 胡永浩 张克山 
国家科技支撑计划(2015BAD12B04);国家自然科学基金-联合基金(U1501213)
选取国内外3家不同的研发公司的甲、乙、丙3种试剂盒,利用ELISA方法分别检测了接种A型与O型口蹄疫病毒的牛口蹄疫病毒（FMDV）非结构蛋白3ABC抗体的变化规律。结果：接种A型与O型口蹄疫病毒的牛在感染后第3天发病,这与最早检测出阳性的...
关键词：口蹄疫病毒 非结构蛋白 3ABC抗体 
猪场4种病毒性疫病抗体水平及病原检测评估被引量：2
《畜牧与兽医》2016年第9期154-155,共2页徐春志 蔺俐仲 袁翠霞 方英 白璧 马萍 
贵州省科技厅农业攻关项目(黔科合NY〔2014〕3055号)
口蹄疫（FMD）、猪繁殖与呼吸综合征（CSF）、猪瘟（PRRS）和猪伪狂犬病（PR）是规模化猪场常见的几种主要病毒性疫病,也是当前我国开展＂规模化种猪场主要动物疫病净化创建场＂和＂规模化种猪场主要动物疫病净化示范场＂评估认证工作...
关键词：猪伪狂犬病 野毒感染 免疫抗体水平 规模化猪场 规模化养猪场 口蹄疫病毒 抗体检测 示范场 CSFV FMDV 
天山牦牛口蹄疫病毒抗体监测与分析被引量：4
《畜牧与兽医》2015年第7期146-147,共2页徐晶晶 袁立岗 蒲敬伟 李静 石琴 沙力塔娜提 
新疆兵团科技支疆项目(2010ZJ01)
口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人畜共患传染病。FMDV具有多型性,在我国牦牛流行感染的病毒型有O型、AsiaⅠ型和A型。天山牦牛主产区在巴州和静县及周边县海拔2 400~4 000 m的高寒草甸草场...
关键词：口蹄疫病毒 抗体监测 FMDV 口蹄疫疫苗 高寒草甸 偶蹄动物 人畜共患传染病 和静县 抗体检测结果 热性 
口蹄疫病毒免疫逃避机制研究进展被引量：1
《畜牧与兽医》2011年第7期96-99,共4页马延滨 高闪电 丛国正 常惠芸 
转基因专项(2008ZX08011-004;2009ZX08006-002B)
口蹄疫(FMD)是偶蹄动物的一种剧烈的接触传染性疾病。病毒可以进化出不同的方法逃避机体免疫系统的清除,处于一种潜在感染状态,这种现象叫做免疫逃避。免疫逃避可以阻断机体的先天性免疫应答以及获得性免疫应答,这主要是通过诱导免疫细...
关键词：FMDV 免疫抑制 细胞凋亡 免疫逃避 
规模猪场4大疫病的血清学检测及免疫抑制病因分析被引量：12
《畜牧与兽医》2009年第10期77-80,共4页徐丽华 王一成 袁秀芳 周继勇 张存 叶伟成 商绍斌 
浙江省重大攻关项目(2003C12012)
选取杭州、绍兴、嘉兴和湖州4个地区的规模猪场为试验猪场,用正向间接血凝试验(IHA)检测猪瘟病毒(CSFV)和口蹄疫病毒(FMDV)抗体合格率;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)抗体阳性率,分...
关键词：CSFV FMDV PRRSV PCV2 病原检测 免疫抑制 
猪O型口蹄疫病毒P1／3C基因共表达重组腺病毒的构建与鉴定被引量：2
《畜牧与兽医》2008年第1期27-31,共5页黄毓茂 王声会 焦茂兴 
广东省科技攻关项目(2006B20801003)
通过PCR和RT-PCR扩增出目的基因,将FMDV P1和3C基因通过IRES串联,构建出重组腺病毒穿梭质粒,在BJ5173细菌中同源重组获得同源重组腺病毒质粒,转化XL1-Gold超级感受态细胞以扩大培养,PacⅠ酶切后转染AD-293细胞,纯化获得了重组腺病毒。...
关键词：口蹄疫 FMDV 重组腺病毒 
FMDV结构基因P1的克隆与植物双元表达载体的构建被引量：3
《畜牧与兽医》2005年第9期3-5,共3页王宝琴 张永光 王小龙 潘丽 王文秀 王永录 
863国家高技术研究发展计划;生物工程项目(AA213071)
通过RT-PCR法获得阿克苏(Akesu/O/58)FMDV结构基因P1,将该基因克隆到pGEM-T Easy载体进行核苷酸序列测定。将P1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pB in438,构建重组中间表达载体pB inP1。采用三亲融合法构建植物双元表达载体pB inFMDV...
关键词：口蹄疫病毒 P1基因 克隆 三亲融合 双元表达载体 根癌农杆菌 
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