GFP报告基因

作品数：17被引量：43H指数：4
导出分析报告
相关领域：医药卫生生物学更多>>
相关作者：沙珍霞陈松林任国诚陈诗书冯晶晶更多>>
相关机构：河北医科大学中国海洋大学中国水产科学研究院黄海水产研究所上海第二医科大学更多>>
相关期刊：《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《河南大学学报（医学版）》《应用与环境生物学报》《中华神经医学杂志》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河北省自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
基于CRISPR/Cas9基因编辑技术构建PD-L1-GFP报告基因HT29细胞株
《山东理工大学学报（自然科学版）》2024年第2期67-72,共6页谢钰珍 覃鸿妮 吴凡 孙曙光 孟丽君 
江苏省高校“青蓝工程”项目(2023);江苏省高职院校青年教师企业实践项目(2021QYSJ063);江苏省精准诊疗药物创制工程研究中心(苏州大学)开放课题(SDGC2239)。
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和同源重组技术在PD-L1基因的特定位置敲入绿色荧光蛋白(GFP)序列,构建含有PD-L1-GFP报告基因的结肠癌细胞(HT29)稳定细胞株。根据CRISPR-Cas9靶点设计原则,针对PD-L1基因终止密码子设计两对sgRNA,退火形成...
关键词：PD-L1 CRISPR/Cas9 报告基因 GFP 
GLP-1R激动剂的细胞筛选模型的建立被引量：1
《沈阳药科大学学报》2019年第11期1011-1019,共9页高华山 佟伟霜 范卫卫 张科 白现广 李彦娇 
河南省科技厅科技攻关项目(172102310211、182102110166、192102310087);高等学校科学技术研究重点项目(18A180026、20B350006);平顶山学院高层次人才启动基金(PXY-BSQD-2018011,PXY-BSQD-2018010);平顶山学院培育基金(PXY-PYJJ-2019007).
目的构建靶向GLP-1R的高通量筛选模型。方法构建过表达GLP-1R的重组质粒和响应GLP-1信号通路的报告载体,共转染到HEK293细胞中,筛选得到稳定转染的单克隆细胞株,并用阳性药进行模型验证。结果成功构建了表达GLP-1R的重组质粒pcDNA3.1(+)...
关键词：GLP-1受体 cAMP响应元件 GFP报告基因 细胞模型 
一种简便的高通量细胞内GFP报告基因检测方法
《癌变．畸变．突变》2015年第5期394-398,403,共6页杨少哲 石海军 褚欣然 周小玲 孙平楠 
国家自然科学基金(81571994;81570567);教育部留学回国人员科研启动基金(第49批);广东省自然科学基金(2014A030313483;2015A030313447);汕头大学医学院李嘉诚基金
目的:建立一种简单、快速、高通量的检测GFP蛋白的方法。方法:用TECAN多功能酶标仪Infinite M200pro检测GFP蛋白在不同缓冲液中的荧光强度;用酶标仪检测含GFP的蛋白样品梯度稀释后的荧光强度,建立荧光强度与GFP相对含量之间的标准曲线;...
关键词：绿色荧光蛋白 报告基因 高通量检测 多功能酶标仪 
携带HR-GFP报告基因的DNA损伤同源重组修复检测系统的建立及初步应用
《西部医学》2013年第12期1770-1774,共5页邓昭敏 李莎 李明远 王欢 任来峰 郭连娣 刘聪 丁娜娜 
国家自然科学基金(81071362;30970950);中央高校基本科研业务基金(2010SCV21004)
目的建立DNA损伤同源重组修复检测系统(Ⅰ-Sce I-HR),应用该系统制备DNA双链断裂(DSB)的人骨肉瘤细胞(U2OS)模型,探索细胞DNA损伤后的修复特性奠定基础。方法通过分子克隆构建携带Ⅰ-Sce I归位内切酶识别序列的真核表达载体pcDNA3-HR-G...
关键词：同源重组 DNA双链断裂 Ⅰ-Sce I-HR 
利用gfp报告基因优化农杆菌介导的水稻遗传转化被引量：6
《生物学杂志》2012年第1期88-91,共4页唐甜甜 李浩 段永波 李莉 陆徐忠 梁永亚 杨剑波 
科技部转基因重大专项(2009ZX08001-013B);科技部国际合作项目(2008DFA31840)
为提高农杆菌介导的水稻遗传转化效率,以晚粳97为转化材料,绿色荧光蛋白gfp基因为报告基因,采用正交试验L9(33)对影响农杆菌介导水稻的遗传转化因子进行优化。通过观察愈伤组织荧光表达情况,分析菌液浓度、共培养温度与共培养时间对农...
关键词：水稻 农杆菌 愈伤组织 绿色荧光蛋白基因 遗传转化 
22R序列loop和泡突变对GFP报告基因表达的作用
《河南大学学报（医学版）》2011年第4期255-259,共5页王红钢 王予东 
目的:我们研究室的前期工作在猴空泡病毒40(SV40)早期mRNA PolyA序列(SV40PolyA)中发现1个活化基因的原件22R(5′-GTGAAAAAAATGCTTTATTTGT-3′),该片段可以解除Alu串连序列(或Line-1重复序列)对GFP报告基因的抑制作用。我们研究22R突变...
关键词：SV40PolyA 22R GFP 茎环结构 转染 
白血病细胞中不同启动子驱动外源基因表达能力差异分析被引量：3
《遗传》2011年第8期879-885,共7页周雁 黄秋花 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(编号:2009CB825604)资助
为了分析不同启动子在白血病细胞中驱动外源基因表达能力的差异,文章选择了4种含不同启动子EF1α、PGK、Ubiquitin和CMV驱动的GFP报告基因的慢病毒载体,用以感染4种不同的白血病细胞株——NB4、HL60、Kasumi和THP1,利用荧光显微镜、流...
关键词：启动子 GFP报告基因 慢病毒载体 白血病细胞 
SV40PolyA片段串联拷贝数目影响GFP报告基因表达被引量：1
《中国科学：生命科学》2011年第3期187-194,共8页尹康 马欢 王秀芳 谢英 冯晶晶 杨钦清 吕占军 
河北省自然科学基金(批准号:C2008001065和C2011206043)资助项目
Alu元件(约280bp)是人类基因组中的重要重复序列,串联Alu呈长度依赖性下调GFP报告基因表达,在Alu串联序列上游正向或反向插入SV40PolyA(简称PolyA,240bp),解除Alu串联序列对GFP基因的抑制作用.PCR法扩增PolyA反序(PolyAas)不同位置的60b...
关键词：拷贝数 SV40PolyA 重复序列 GFP ALU 
水稻花药特异表达启动子的克隆与活性检测被引量：1
《应用与环境生物学报》2008年第3期328-331,共4页张金辉 龙海 邓光兵 潘志芬 余懋群 
中国科学院知识创新工程重大项目资助~~
植物雄性器官特异表达启动子的克隆是作物杂种优势利用分子育种的基础.根据水稻花药特异表达RA8基因序列设计引物,从水稻(Oryza sativaL.)品种日本晴中克隆得到水稻花药特异表达基因RA8启动子Tsp2,该启动子为RA8基因翻译起始位点上游82...
关键词：花药特异基因 启动子 PCR GFP报告基因 瞬时表达 
半滑舌鳎肝脏细胞系的建立与鉴定被引量：11
《高技术通讯》2008年第6期657-660,共4页任国诚 陈松林 沙珍霞 
863计划(2096AA10A01;2006AA09Z406)资助项目
以半滑舌鳎肝脏组织为材料,探索了组织细胞分离培养条件,建立了半滑舌鳎组织细胞培养技术及半滑舌鳎肝脏细胞系(HTLC)。该细胞系的培养基是添加了抗生素、胎牛血清(FBS)、花鲈血清(SPS)、成纤维生长因子(bFGF)的 MEM。HTLC 形态呈纤维状...
关键词：半滑舌鳎 肝脏细胞系 核型 GFP报告基因 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部