GST融合表达

作品数：23被引量：37H指数：4
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蔗糖异构酶的GST融合表达和酶学性质
《大连工业大学学报》2025年第1期14-19,共6页刘羽欣 高向红 孙佳明 王从纲 李宪臻 
辽宁省教育厅基本科研项目(LJKFZ20220213)。
为提高重组蔗糖异构酶的可溶性表达量并改善其酶学性质,通过融合GST标签技术对源自Klebsiella sp.LX3的蔗糖异构酶SIase进行表达和改性。以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主,分别对N/C端融合GST标签的融合酶进行诱导表达获得可溶性蛋白,利...
关键词：蔗糖异构酶 GST标签 异麦芽酮糖 
河南华溪蟹金属硫蛋白的GST融合表达及工程菌吸附重金属的研究被引量：2
《生物技术通讯》2018年第5期625-628,707,共5页王琪 王兰 马文丽 
国家自然科学基金面上项目(31672293);山西省回国留学人员科研资助项目(2016-005)
目的:构建河南华溪蟹金属硫蛋白(MT)的GST融合表达系统,诱导其可溶性表达,并检测转MT工程菌吸附重金属的能力。方法:采用基因工程技术,将河南华溪蟹MT的cDNA克隆至原核表达载体pGEX-6p-1,转化大肠杆菌BL21(DE3),SDS-PAGE鉴定融合蛋白的...
关键词：金属硫蛋白 河南华溪蟹 GST融合表达 重金属生物吸附 
新型环形病毒AGVAGV2衣壳蛋白VPVP1的原核表达被引量：2
《中国家禽》2016年第5期14-17,共4页夏驰超 田晓彦 张翼 史馨瑾 季星妤 石梦雨 秦爱建 邵红霞 叶建强 
国家自然科学基金青年科学基金项目(31402228);扬州大学大学生创新创业训练计划(x2015715、x2015721、x2015730);江苏高校优势学科建设工程
为建立AGV2血清学检测方法,利用p GEX-6P-1载体,对AGV2的衣壳蛋白VP1基因进行分段GST融合表达,成功构建了4个VP1分段GST融合表达载体,分别命名为VP1_1-462、VP1_463-924、VP1_925-1383以及VP1_735-1089。经IPTG诱导、SDS-PAGE以及Wester...
关键词：AGV2 VP1 GST融合表达 
糙耳孔蜈蚣毒素多肽STX-Osp1的基因工程制备被引量：3
《生物技术世界》2015年第11期22-24,共3页陆春兰 陈璇 张丰 胡青兰 王冠 黄鑫 尹世金 
国家自然科学基金(81373379;30900239);湖北省自然科学基金(2015CFB491);国家级大学生创新训练项目(GCX15009)
目的:通过基因工程技术制备糙耳孔蜈蚣毒素多肽STX-Osp1。方法:构建STX-Osp1的p GEX-4T-1原核表达载体,采用GST融合表达方法对毒素多肽进行诱导表达和分离纯化,MALDI-TOF-MS鉴定成熟肽分子量。结果:通过p GEX-4T-1系统的GST融合表达方...
关键词：糙耳孔蜈蚣 毒素多肽 STX-Osp1 GST融合表达 
丁香假单胞大豆致病变种harpin编码基因的克隆表达与功能研究被引量：4
《南京农业大学学报》2013年第1期6-12,共7页张岩 伍辉军 周晓辉 高学文 
国家863计划项目(2012AA101504);国家公益性行业(农业)科研专项(201303015);国家转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08004-004);国家自然科学基金项目(31100056);教育部高校博士点基金项目(20100097120011);国家博士后科研基金项目(2012M511770)
采用PCR方法从丁香假单胞大豆致病变种(Pseudomonas syringae pv.glycinea)A1和S1菌株中分别克隆到大小为1 026和1 038 bp的hrpZ基因(hrpZPsgA1和hrpZPsgS1),对该基因进行了原核表达和功能研究。SDS-PAGE显示其表达产物为相对分子质量62...
关键词：丁香假单胞大豆致病变种 harpin编码基因 GST融合表达 烟草 过敏性反应 促生 
GRα-GST融合表达载体的构建及重组蛋白的表达被引量：1
《浙江中医药大学学报》2012年第11期1211-1213,1217,共4页涂继方 温成平 孙静 徐莉 谢志军 
浙江省教育厅科研项目资助(Y200908682);浙江省中医药科学研究基金计划(2010ZB028)~~
[目的]构建GRα-GST融合表达载体并获得重组蛋白,以期为筛选类糖皮质激素样中药提供工具。[方法]运用RT-PCR扩增得到包含CDS的GRα基因序列后,经T-A克隆插入PMD-18载体。以此重组载体为模板扩增含有BamH I与Xho I酶切位点的GRαORF,插入...
关键词：糖皮质激素受体Α 融合蛋白 原核表达 pGEX-4T-1载体 
分选酶A(SrtA)的GST融合表达、纯化及活性测定被引量：4
《生物技术通报》2012年第5期121-125,共5页邓思 罗立新 
构建GST/金黄色葡萄球菌分选酶A(SrtA)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达、纯化分选酶,并利用展示在酵母表面的底物检测分选酶的活性。以pMD20-SrtA为模板,PCR扩增得到SrtA△N59基因,经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,连接到原核表达载体pGEX-4T-1...
关键词：分选酶A GST融合表达 纯化 底物 活性测定 
HCV丝氨酸蛋白酶小分子底物构建及GST融合表达
《中国生物工程杂志》2010年第3期22-26,共5页胡巍 刘文 凌世淦 
丝氨酸蛋白酶是丙型肝炎病毒重要的功能蛋白和药物作用靶点,其通过分子内(cis)和分子间(trans)方式催化水解前体蛋白,释放病毒功能蛋白。目的:为深入研究病毒蛋白酶活性和抑制剂鉴定需要,实验研究参照丙型肝炎病毒1a亚型菌株蛋白酶天然...
关键词：丙型肝炎病毒 丝氨酸蛋白酶 小分子底物 表达 活性鉴定 
结核分枝杆菌16kDa与GST融合表达及纯化被引量：1
《生物技术》2009年第1期17-19,共3页郭庆水 朱中元 罗越华 王海波 黄惜 刘贤杰 
海南省重点科技项目("结核抗体检测蛋白芯片系统的研制";080209)资助
目的:构建融合表达GST和结核分枝杆菌16kDa蛋白的表达系统,摸索表达条件及制备方法。方法:根据16kDa蛋白的基因序列设计引物,从结核菌基因组DNA中扩增该基因,酶切后插入表达载体,测序证实后转入大肠杆菌JM109菌株,经IPTG诱导表达,产物...
关键词：结核分枝杆菌 16kDa 表达 纯化 
重组小鼠CK2α′亚基的GST融合表达、纯化及活性测定被引量：1
《第四军医大学学报》2008年第19期1768-1771,共4页黄雪坤 梁景耀 刘新光 梁念慈 
广东省自然科学基金(011766)
目的:研究重组小鼠CK2α′亚基在大肠杆菌中的谷胱甘肽S转移酶(GST)融合表达和纯化后活性的测定.方法:将含有小鼠CK2α′cDNA的pGEXGST-MCK2α′重组质粒转化大肠杆菌BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,采用谷胱甘肽-琼脂糖珠4B柱...
关键词：蛋白激酶类 小鼠 原核表达 
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