KCNQ1基因

作品数:44被引量:44H指数:3
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阿奇霉素对小鼠的心脏毒性观察及其机制探讨
《山东医药》2025年第2期41-45,共5页甄晓兰 刘华 邢娣娣 齐佳钰 盖璐楠 钟鸣 
河北省生物医药创新专项(213777112D);河北省中医药管理局计划项目(2022115);河北省药品监督管理局科技计划项目(2022ZC1026)。
目的观察阿奇霉素对小鼠的心脏毒性,探讨其可能机制。方法动物实验:健康成年C57BL/6小鼠随机分为低剂量组15只、中剂量组15只、高剂量组15只及对照组10只。低、中、高剂量组分别予65、130、260 mg/(kg·d)阿奇霉素静脉注射,对照组予生...
关键词:阿奇霉素 心脏毒性 钾离子通道相关基因 KCNQ1基因 
Kcnq1基因敲除对大鼠左心室和甲状腺功能的影响被引量:1
《同济大学学报(医学版)》2023年第4期476-484,共9页胡桑宇 王康 李丽 彭鲁英 
国家自然科学基金面上项目(32071109);上海市“科技创新行动计划”自然科学基金项目(21ZR1467000)。
目的探讨敲除钾电压门控通道亚家族Q成员1(potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1,Kcnq1)对大鼠左心室结构和功能及甲状腺功能的影响。方法利用CRISPR/Cas9技术对大鼠的Kcnq1基因进行定点插入突变,构建Kcnq1纯合敲除大...
关键词:KCNQ1基因 左心室 甲状腺 QT间期 大鼠 
KCNQ1-R555C错义突变致不典型临床表型的长QT综合征1例
《中华心血管病杂志》2023年第8期870-872,共3页王广强 荆艳艳 初红霞 刘伟峰 仲琳 
山东省医药卫生科技发展计划(202103010621);烟台市科技计划(2021MSGY042)。
长QT综合征(LQTS)分为先天性和获得性两种,均可表现为心电图QT/QTc间期延长,严重者合并尖端扭转型室性心动过速或蜕变为心室颤动,导致反复的晕厥发作或心原性猝死。基因检测是LQTS诊断和分型的重要手段。本文报道1例KCNQ1基因杂合错义...
关键词:心律失常 长QT综合征 KCNQ1基因 错义突变 
KCNQ1基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性被引量:2
《中华疾病控制杂志》2022年第3期302-308,372,共8页郭孟竹 杨飞飞 韩天碧 任庆文 赵楠 张亚玮 冯永亮 王素萍 邬惟为 
国家自然科学基金(81703314);国家自然科学基金青年基金(81803323);山西省高等学校科技创新项目(2019L0439)。
目的探讨电压依赖性钾离子通道(potassium voltage-gated channel,subfamily Q,member 1,KCNQ1)基因多态性与妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)发病风险的关系,为GDM的机制研究提供线索与依据。方法采用匹配的病例对照...
关键词:KCNQ1基因 基因多态性 妊娠期糖尿病 
KCNQ1基因多态性与高尿酸血症的关联研究
《中国现代医学杂志》2021年第7期28-34,共7页孙凯琳 王毅鹏 
云南省卫生和计划生育委员会医学学科带头人培养计划(No:D-2017042)。
目的探讨KCNQ1基因多态性与高尿酸血症发病的关联。方法采用病例-对照研究和SNaPshot测序技术,对120例高尿酸血症患者(高尿酸血症组)和180例健康对照者(对照组)KCNQ1基因rs179785、rs2283228及rs2237892位点多态性进行分型,并结合其临...
关键词:高尿酸血症 KCNQ1基因 多态性 SNaPshot测序 
单核细胞特异性KCNQ1基因条件性敲除小鼠模型的建立及初步分析
《青岛大学学报(医学版)》2019年第3期262-265,共4页闫飞 薛晓梅 李海龙 贺玉伟 李长贵 崔凌凌 
国家自然科学基金面上项目(31471195);山东省自然科学基金资助项目(ZR2018ZC1053);青岛市应用基础研究计划项目(15-9-1-98-jch);中国博士后科学基金项目(2018M630755)
目的 构建单核细胞特异性KCNQ1基因条件性敲除小鼠模型。方法 将KCNQ1^flox/flox转基因小鼠与特异性表达cre酶的Lyz2-cre^+工具鼠进行杂交,鉴定其子代小鼠基因型,并检测血尿酸(SUA)、空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、谷丙转氨...
关键词:KCNQ1钾通道 痛风 小鼠 基因敲除 模型 动物 白细胞介素1Β 
河南农村汉族人群KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病的关系被引量:3
《郑州大学学报(医学版)》2018年第4期421-424,共4页杨凯丽 霍文倩 刘晓田 屠润琪 刘瑞华 张洪磊 张海庆 毛振兴 李玉倩 王重建 
国家重点研发计划重点专项(2016YFC0900803);国家自然科学基金项目(81573243;81602925);河南省科技创新人才支持计划项目(164100510021);河南省高校科技创新人才支持计划项目(14HASTIT035);河南省医学科技攻关计划项目(201401002;201403002)
目的:探讨河南农村汉族人群中KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病易感性的关联。方法:采用1∶1匹配的病例对照研究设计,通过问卷调查获得522对研究对象的基本情况;rs2299620位点基因型采用Taqman荧光探针分析获得。采用条件logis...
关键词:KCNQ1基因 rs2299620 2型糖尿病 基因多态性 基因-环境交互作用 
KCNQ1基因7个位点单核苷酸多态性与糖尿病前期人群运动干预敏感性的关联被引量:2
《中国康复理论与实践》2018年第5期575-580,共6页夏小慧 王卉 张社平 夏惠芸 
国家体育总局重点领域类项目(No.2014B025);甘肃省哲学社会科学规划项目(No.YB116);甘肃省教育科学规划项目(No.GS[2017]GHBZ031)~~
目的探讨钾离子通道蛋白KCNQ1基因7个标签位点单核苷酸多态性与糖尿病前期人群运动干预效果的关系。方法 2015年1月,对70例糖代谢异常者进行有氧耐力训练12周,测定干预前后糖脂代谢相关生化指标,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱...
关键词:KCNQ1基因 单核苷酸多态性 糖尿病前期 运动 敏感性 
心肌钾离子通道KCNQ1基因rs760419多态性与新疆维吾尔族群体患心力衰竭的相关性被引量:2
《国际遗传学杂志》2018年第2期86-92,共7页尼加提·海热拉 姚娟 方舒 高洁 燕建锋 
国家自然科学基金(81360045)
目的 研究心肌钾离子通道KCNQ1基因rs760419多态性与新疆维吾尔族群体患慢性心力衰竭的相关性.方法 用PCR-DNA测序的方法,对189例心衰患者和198例非心衰患者(对照组)KCNQ1基因rs760419多态位点进行检测,采用非条件二元Logistic回归分...
关键词:心力衰竭 心肌钾离子通道 遗传多态性 维吾尔族 
KCNQ1及SLC30A8基因多态性与2型糖尿病患者相关性研究被引量:2
《中国现代医生》2018年第9期1-4,共4页徐婷 潘佰灵 丁萍英 
浙江省台州市科技计划项目(1501KY06)
目的分析KCNQ1及SLC30A8基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患者的相关性。方法选取2015年9月~2017年9月间在本院确诊并接受治疗的T2DM患者100例作为观察组,选取同期在本院进行体检健康者100例作为对照组,收集两组对象早晨空腹静脉血5 m L,全...
关键词:2型糖尿病 SLC30A8基因 KCNQ1基因 相关性 
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