MICHAEL加成反应

作品数：154被引量：218H指数：7
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新型郁金香素A-氧化吲哚-色酮拼接化合物的合成及其抗人白血病细胞活性
《合成化学》2024年第12期1042-1048,共7页赵婉婷 石庆辉 张敏 刘雄利 彭礼军 
贵州省基础研究项目(黔科合基础-ZK[2022]一般144)。
优势骨架天然产物衍生物库的多样性合成是药物化学领域的重要研究方向。基于新的合成策略,以不同取代基的色原酮-氧化吲哚底物(1)和郁金香素A发生Michael加成反应,合成了7个未见文献报道的郁金香素A-氧化吲哚-色酮拼接化合物(3a~3g),产...
关键词：氧化吲哚 郁金香素A 色酮 MICHAEL加成反应 抗人白血病细胞活性 
新型3-烯色满酮拼接季碳氧化吲哚类化合物的合成
《合成化学》2022年第4期305-310,共6页谢丹 陈子月 朱君 韩晓雪 张敏 刘雄利 邓国栋 
贵大培育项目(202052,202078)。
以色酮取代氧化吲哚(1)为原料,在有机碱DABCO的催化作用下,进攻3-烯色满酮2的烯键,发生Michael加成反应,然后脱除OBoc基团生成烯键,合成了9个未见文献报道的3-烯色满酮拼接季碳氧化吲哚类化合物(3a~3i),产率60%~87%,dr值为2:1~5:1,其结...
关键词：色满酮 季碳氧化吲哚 MICHAEL加成反应 三乙烯二胺 3-烯色满酮拼接季碳氧化吲哚 合成 相对构型 
新型异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗白血病活性被引量：1
《合成化学》2021年第12期1026-1032,共7页潘博文 韩晓雪 石洋 田又平 刘雄利 
黔科合基础项目(ZK[2021]560)。
以硝基异噁唑苯乙烯与靛红衍生的三氟甲基亚胺为原料,在有机碱三乙胺的催化作用下,发生Michael加成环化反应,得到了12个未见文献报道的异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚类化合物3a~3l,产率73%~89%,dr值10/1~>20/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C ...
关键词：硝基异噁唑苯乙烯 三氟甲基亚胺 MICHAEL加成反应 螺环季碳中心 氧化吲哚 合成 活性 
新型螺环六氢山酮素-氧化吲哚-苯并呋喃酮类拼接物的合成及其抗白血病细胞增殖活性
《合成化学》2020年第5期426-430,共5页周枝 常顺琴 俸婷婷 刘雄利 田民义 
贵州大学培育项目(黔科合平台人才[2018]5781-49号)。
以色酮-氧化吲哚合成子与3-烯基苯并呋喃酮为原料,在催化剂1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,合成了6个未见文献报道的螺环六氢山酮素-氧化吲哚-苯并呋喃酮类拼接物(3a^3f),产率75%~87%,dr...
关键词：氧化吲哚-色酮合成子 3-烯基苯并呋喃酮 MICHAEL加成反应 氧化吲哚 合成 抗增殖活性 
新型吡唑啉酮-六氢山酮素-氧化吲哚衍生物的合成
《合成化学》2020年第1期46-52,共7页姜维艳 岳静 刘雄利 邓国栋 
黔科合平台人才项目([2018]5781)
以色酮-吡唑啉酮合成子与3-烯键氧化吲哚为原料,DABCO为催化剂,氯仿为溶剂,于室温发生分子间Michael加成反应后再发生分子内环化反应,合成了14个未见文献报道的吡唑啉酮六氢山酮素骨架拼接氧化吲哚3a^3n,产率75%~89%,dr值7/1~11/1,其结...
关键词：色酮-吡唑啉酮合成子 3-烯键氧化吲哚 双Michael加成反应 吡唑啉酮六氢山酮素骨架拼接氧化吲哚 合成 
基于金鸡纳碱的磺酰脲类小分子催化剂的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用被引量：1
《合成化学》2019年第11期862-866,共5页张志平 解鸿宇 班树荣 李青山 
国家自然科学基金资助项目((81172938);山西省自然科学基金资助项目(2015011104);山西省高等学校科技创新项目(2013118);山西医科大学科技创新基金资助项目(C01201009)
金鸡纳碱类衍生物广泛应用于有机小分子催化。本文采用Mitsunobu反应和磺酰基异氰酸酯的胺解,合成了4种金鸡纳碱-磺酰脲类催化剂(3a^3d),其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。在优化反应条件下,3a催化硝基甲烷与查尔酮间的不...
关键词：金鸡纳碱 磺酰脲 有机小分子催化 MICHAEL加成反应 合成 
5-甲基-3-硝甲基己酸乙酯的合成
《合成化学》2017年第11期953-956,共4页肖林久 杜彩芹 姜新东 姚兴旺 张心心 
辽宁省科技计划科技攻关项目(2011223006)
以异戊醛和膦酰乙酸三乙酯为原料,1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,碘化钠为磷酸酯碳负离子稳定助剂,经Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了5-甲基-2-己烯酸乙酯(3),收率90%;仍以DBU为催化剂,3与硝基甲烷经Michael加成反...
关键词：异戊醛 膦酰乙酸三乙酯 5-甲基-3-硝甲基己酸乙酯 5-甲基-2-己烯酸乙酯 1 8-二氮杂二环 [5 4 0]十一碳-7-烯 Horner-Wadsworth-Emmons反应 MICHAEL加成反应 药物合成 
三乙烯二胺促进炔酸聚乙二醇酯与苯酚的加成反应研究
《合成化学》2017年第5期419-421,432,共4页薛浩栋 王玺 王治明 
国家自然科学基金资助项目(21372033);江苏省高校自然科学研究重大项目(12KJA150002;14KJA150002);江苏省青蓝工程项目
以单甲氧基聚乙二醇和2-丁炔酸为起始原料,制得2-丁炔酸聚乙二醇酯(1);以异丙醇为溶剂,三乙烯二胺(DABCO)为催化剂,1与苯酚经Michael加成反应合成了苯酚的聚乙二醇化产物(2),其结构经1H NMR和FT-IR确证。在最优反应条件[n(苯酚)∶n(1)∶...
关键词：三乙烯二胺 2-丁炔酸 MICHAEL加成反应 合成 
碳酸钾与相转移催化剂催化的硝基甲烷与α,β-不饱和酰基吡唑的Michael加成反应
《合成化学》2017年第4期313-316,共4页张辉 刘司洋 叶玲 薛泽理 丁路嘉 唐婷 陈峰 李雪锋 
西南民族大学2015年省级大学生创新创业训练计划项目(S201510656120);四川省科技厅应用基础研究计划项目(2013JY0135)
在碳酸钾和18-冠-6的共同催化下,低活性的Michael受体α,β-不饱和酰基吡唑顺利与硝基甲烷发生Michael加成反应,以31%~78%收率合成了5个4-硝基-丁酰基-3,5-二甲基吡唑,其中4个为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。
关键词：α β-不饱和酰基吡唑 硝基甲烷 18-冠-6 催化 MICHAEL加成 合成 
新型六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
《合成化学》2016年第5期380-383,388,共5页张文会 王丹丹 刘欢欢 巩艺 刘雄利 陈智勇 周英 李午戊 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);国家自然科学地区基金资助项目(81560563);贵州省教学改革创新项目(SJJG201423);贵州省制药工程专业学位研究生工作站[黔教研合JYSZ字(2014)002];咸阳师范学院专项科研基金资助项目(10XSYK311)
以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料,经Michael加成反应制得中间体——3-丙酸酯取代氧化吲哚(3a^3d);3a^3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚(4a^4d);4a^4d用氢化铝锂还原-环化,合成了4个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(5a^5d);5...
关键词：3-取代氧化吲哚 六氢吡啶-2 3-并吲哚化合物 MICHAEL加成反应 酰胺化反应 还原-环化反应 合成 抗肿瘤活性 
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