药物合成

作品数：1126被引量：2152H指数：17
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工业废盐处理及资源化利用技术被引量：1
《中国氯碱》2024年第1期64-64,共1页
工业废盐主要产生于农药中间体、药物合成和印染等工业生产过程以及固液分离、溶液浓缩结晶及污水处理等过程。有估算显示中国废盐年产量超过2000万t,其中农药占30%,精细化工占15%,医药占10%,其他占45%。工业废盐来源广、种类繁多,成分...
关键词：农药中间体 直接回用 浓缩结晶 固液分离 药物合成 填埋方式 资源化利用 精细化工 
艾司洛尔中间体3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成被引量：1
《湖北大学学报（自然科学版）》2021年第5期590-594,共5页贾芳 陈冰涵 闫旭冉 赵一玫 姜军 叶文静 王凯 
在前人研究的基础上,我们设计并实施了一条艾司洛尔中间体3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成新路线.以对甲基苯酚和乙酸酐为原料,进行酰化反应得到乙酸(4-甲基)苯酚酯,经过溴化反应得到乙酸(4-溴代亚甲基)苯酚酯后,与丙二酸二乙酯进行取代...
关键词：盐酸艾司洛尔 中间体 3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 药物合成 
巴氟替尼中间体(R)-3-二甲氨基吡咯烷的合成被引量：2
《合成化学》2019年第5期384-387,共4页李顺来 李秀秀 任朝瑞 杜洪光 
国家自然科学基金资助项目(21272022)
( R )-3二甲氨基吡咯烷是合成药物巴氟替尼的关键手性中间体。本文以L-苹果酸为起始原料,经过环化、还原、过磺酰化、脱保护等反应合成了( R )-3-二甲氨基吡咯烷,总收率31.45%,其结构经 1 H NMR, 13 C NMR 和IR确证。并对关键中间体的...
关键词：巴氟替尼 尼洛替尼 手性中间体 ( R )-3-二甲氨基吡咯烷 药物合成 
抗癌药物维奈托克中间体的合成研究
《临床医药文献电子杂志》2019年第33期177-177,181,共2页雷叶 寇玉辉 王鹏 杨英哲 蒋海港 
中国博士后科学基金<新结构的Smac模拟物设计;合成及抗肿瘤活性研究(NO.2016M592459)>
以3,3-二甲基环己酮为起始原料,经过甲酸甲酯取代、三氟甲磺酸酯化、硼酯化和偶联反应,合成了4’-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1’-联苯基]-2-羧酸甲酯,其结构经1HNMR和MS(ESI)表征。
关键词：Bcl-2抑制剂 维奈托克 抗癌 药物合成 
普仑司特中间体8-氨基-4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃的合成被引量：1
《合成化学》2019年第1期61-64,共4页安敏 王伟 门靖 
以3-氨基-2-羟基-苯乙酮为起始原料,经酰胺化、缩合、环合及脱保护反应合成了普仑司特关键中间体8-氨基-4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃,总收率40. 1%,其结构经1H NMR和MS确证。该路线中脱保护和环合两步反应采用了一锅法,并对...
关键词：普仑司特 中间体 8-氨基-2-(1H-四唑-5-基)-4H-苯并吡喃 药物合成 
顺-5-降冰片烷-外-2,3-二甲酰亚胺的合成被引量：2
《合成化学》2018年第8期624-627,共4页门靖 丁志新 孙花丽 
以顺-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酸酐(2)为原料,氨气为氨源,经氨化反应制得顺-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酰亚胺(3);3经钯炭催化氢化合成了盐酸鲁拉西酮关键中间体顺-5-降冰片烷-外-2,3-二甲酰亚胺(1),其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。研究了2...
关键词：盐酸鲁拉西酮 中间体 顺-5-降冰片烷-外-2 3-二甲酰亚胺 药物合成 
Dorsomorphin的合成
《合成化学》2017年第6期531-534,共4页熊正新 陈冬寅 李飞 
国家自然科学基金资助项目(21172108);南京医科大学科技发展基金资助项目(2014NJMUZD019)
以2-氯甲基吡啶盐酸盐为原料,经氰基化、缩合和环合反应制得4-(4-吡啶基)-~1H-吡唑-5-胺(5);5与2-(4-甲氧基苯基)丙二醛经缩合反应制得化合物6-(4-甲氧基苯基)-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(9);9经脱甲基和成醚反应合成了骨形态生成...
关键词：Dorsomorphin 2-氯甲基吡啶盐酸盐 中间体 药物合成 
不对称催化反应在医药合成中的应用被引量：1
《企业导报》2016年第16期191-191,共1页邹君 
不对称催化反应在手性药物合成中的作用越来越大,特别是随着小分子催化剂的广泛应用,利用与底物的结合来获得新药合成方法,将成为未来药物合成中的新趋向。本文将着重从小分子催化反应探讨入手,就其在药物合成中的应用展开研究。
关键词：不对称催化 药物合成 药物中间体 应用研究 
西地那非类似物的合成被引量：2
《合成化学》2016年第5期454-456,460,共4页帅放文 黄祖云 王向峰 龙泽昕 肖江 
报道了一种合成西地那非类似物的新方法。以邻丙氧基苯甲酸为原料,经5步反应制得西地那非类似物的关键中间体——硫代西地那非氯{1-甲基-3-丙基-5-(2-丙氧基-5-氯磺酰苯基)-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-硫酮}(7);7与哌嗪衍生物反...
关键词：邻丙氧基苯甲酸 哌嗪 西地那非类似物 中间体合成 药物合成 
法可林中间体——7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸的合成被引量：1
《合成化学》2016年第5期461-463,468,共4页曹甲臣 陈仁财 韩静 
研究了3条合成法可林中间体[7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸(1)]的工艺路线(路线A^C)。结果表明:路线C为最优反应条件,即以邻苯二胺为起始原料,先用浓硫酸磺化,再经保护-氧化反应,最后脱除保护基合成了1,总收率62.01%,其结构经~1H NMR,^(13)C NM...
关键词：法可林 中间体合成 7 8-二氨基吩嗪-2-磺酸 药物合成 工艺优化 
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