标示量

作品数：145被引量：101H指数：5
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相关机构：国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理总局江苏省血液中心中国药科大学更多>>
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不同制备方式对小剂量去白细胞悬浮红细胞标示量的影响分析被引量：2
《中国输血杂志》2022年第5期562-565,共4页陈少彬 何子毅 张春莲 陈庆恺 张旭芬 李姗丹 黄衬南 
东莞市社会科技发展(重点)项目(201950715026187)。
目的 探讨不同制备方法对0.5 U小剂量去白细胞悬浮红细胞容量的影响,为精确标示小剂量去白细胞悬浮红细胞容量提供参考依据。方法 随机抽取母袋为1.5 U和2 U的去白悬浮红细胞,测定各袋重量和血液比重,计算血液容量,推断不同母袋分装0.5 ...
关键词：小剂量 去白悬浮红细胞 容量 血液制备 分装方法 
非标示量血液制备去白细胞悬浮红细胞的质量分析被引量：3
《齐齐哈尔医学院学报》2022年第7期665-669,共5页杨威 刘艳春 
2017年天津市滨海新区卫生计生委科技项目(2017BWKY029)。
目的利用非标示量血液制备成去白细胞悬浮红细胞(LD-AS红细胞),观察其在不同时间内血液的质量变化,探讨非标示量血液再利用的可行性。方法随机选取2020年4月—2021年10月天津市滨海新区塘沽中心血站所采集的30袋非标示量血液作为实验组...
关键词：去白细胞悬浮红细胞 非标示量血液 储存时间 再利用 
江门地区悬浮红细胞容量标示量和参考范围的探讨被引量：2
《中国医药科学》2021年第22期201-204,共4页张雁 陈碧芳 张艳红 韦海转 
广东省江门市科技计划项目(2020YLE049)。
目的制订江门地区悬浮红细胞容量标示量及参考范围,加强血液质量管理,为临床输血提供可靠的数据支持。方法根据成分制备信息化管理平台,统计分析江门地区于2019—2020年采集足量全血经全自动血液成分分离机制备的41894袋1 U、11747袋1....
关键词：悬浮红细胞容量 标示量 成分制备 质量控制 参考范围 
非标示量范围内血液的产生原因及质量分析
《医学检验与临床》2021年第4期63-65,共3页陈婷 
目的:对血液采集不足量以及非标示量范围内的血液进行质量分析。方法:分析我站2016年~2019年采集血液34811袋,其中血量不足血液398袋,分别按采血量200ml,300ml,400ml和流血不畅、晕针及其他3种原因分类进行分析比较;利用该类不足量血液...
关键词：非标示量成分血 原因 构成比 质量分析 
甲磺酸罗哌卡因氯化钠注射液
《中国药品标准》2019年第1期73-74,共2页
本品为甲磺酸罗哌卡因与氯化钠的灭菌水溶液。含甲磺酸罗哌卡因(C17H26N2O·CH3SO3H)与氯化钠(NaCl)均应为标示量的95.0%~105.0%。
关键词：甲磺酸罗哌卡因 氯化钠注射液 灭菌水溶液 标示量 
注射用甲磺酸罗哌卡因
《中国药品标准》2019年第1期75-76,共2页
本品为甲磺酸罗哌卡因的无菌冻干品。按平均装量计算,含甲磺酸罗哌卡因(C17H26N2O·CH3SO3H)应为标示量的95.0%~105.0%。
关键词：甲磺酸罗哌卡因 注射用 冻干品 标示量 
塞曲司特片
《中国药品标准》2019年第1期79-80,共2页
本品含塞曲司特(C22H26O4)应为标示量的90.0%~110.0%。
关键词：塞曲司特 标示量 
塞克硝唑分散片
《中国药品标准》2019年第1期80-81,共2页
本品含塞克硝唑(C7H11N3O3)应为标示量的93.0%-107.0%。
关键词：塞克硝唑 分散片 标示量 
托拉塞米胶囊
《中国药品标准》2019年第1期81-82,共2页
本品含托拉塞米(C16H20N4O3S)应为标示量的90.0%~110.0%。
关键词：托拉塞米 胶囊 标示量 
注射用托拉塞米
《中国药品标准》2019年第1期82-84,共3页
本品为托拉塞米的无菌冻干品。按平均装量计算,含托拉塞米(C16H20N20O3S)应为标示量的90.0%~110.0%。
关键词：注射用托拉塞米 冻干品 标示量 
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