药物中间体

作品数：461被引量：704H指数：9
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新型香豆素类药物中间体的合成
《化学世界》2014年第5期292-296,共5页陈琳 谢蓉蓉 黄彩逢 宋健 
广东省科技计划项目(2010B060900084;2012B061700040)
以2,3,4-三甲氧基苯甲醛(1)为原料,通过甲氧基还原反应、Knoevenagel反应缩合关环,再经硝基还原得到关键中间体3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素,并以其为母体,将3位氨基酰化,获得3个新的3位酰氨基取代的7,8-二甲氧基香豆素,其结构经1 H NMR、...
关键词：2 3 4-三甲氧基苯甲醛 新型香豆素类 KNOEVENAGEL反应 合成 
6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的合成被引量：2
《化学世界》2011年第6期352-354,共3页王超 刘爱霞 禹艳坤 冀亚飞 
4-哌啶甲酸(2)与乙酐反应制得N-乙酰基-4-哌啶甲酸(3),3经历酰氯化、与间二氟苯Friedel-Crafts反应得到N-乙酰基-4-(2,4-二氟苯甲酰基)哌啶(4)。4脱保护产物5与盐酸羟胺进行缩合反应生成(2,4-二氟苯基)-(4-哌啶基)甲酮肟盐酸盐(6)。最...
关键词：利培酮 帕潘立酮 精神病治疗药 药物中间体 合成 
HPLC手性固定相法拆分手性药物中间体苄基缩水甘油醚被引量：1
《化学世界》2003年第9期466-467,490,共3页崔宏杰 吉爱国 李从发 曲音波 谢云英 
教育部留学人员科研启动基金 (0 5 2 0 0 10 5 );山东省自然科学基金 (Y2 0 0 0 C2 1)资助项目
在 Chiralcel OD多糖类手性固定相上 ,以各种不同配比的正己烷 -异丙醇为洗脱剂 ,对苄基缩水甘油醚的外消旋体进行对映体拆分 ,考察了不同洗脱剂配比、柱温和流速对分离度和出峰时间的影响。结果表明 ,手性拆分因子随流动相中强极性组...
关键词：高效液相色谱 苄基缩水甘油醚 手性拆分 
溴素法α-溴代间氯苯丙酮合成研究被引量：10
《化学世界》2003年第2期91-93,共3页张竞 陈声宗 吴灿 石变芳 
在金属卤化物催化剂 HD2 0 0 1存在下 ,溴与间氯苯丙酮在乙酸中反应得到盐酸安非他酮中间体 α-溴代间氯苯丙酮。最佳反应条件是 :n(间氯苯丙酮 )∶n(溴 ) =1∶ 1 ,催化剂用量为 1 %(质量分数 ) ,溴滴加时间为 1 h,反应温度为 1 0°C,...
关键词：α溴代间氯苯丙酮 合成 溴素法 溴 间氯苯丙酮 金属卤化物催化剂 HD2001 抗抑郁药 药物中间体 
2-甲氧基二苯醚的合成被引量：2
《化学世界》2003年第2期94-96,共3页汪敦佳 王国宏 董镜华 
以愈创木酚为起始原料 ,采用各种不同的催化剂与溴苯缩合制备得到邻甲氧基二苯醚 ,并研究了碱、催化剂、反应温度、反应时间和加料方式各种因素对该反应的影响。在最佳条件下产品邻甲氧基二苯醚的收率可达到 84.6%。
关键词：2—甲氧基二苯醚 合成 愈创木酚 溴苯 缩合 杀菌剂 药物中间体 
催化氢化制备6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶被引量：2
《化学世界》2001年第11期615-615,共1页黄永明 刘文达 吕银祥 黄月芳 
关键词：6-羟基-2 4 5-三氨基嘧啶 制备 叶酸 药物中间体 催化氢化 鸟嘌呤 
2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究被引量：4
《化学世界》2001年第11期589-590,581,共3页戴桂元 胡涛 王玉成 
对 2 -甲基 - 3-羟基吡啶的制备工艺进行了改进 :1 75℃下 ,在浓氨水中加入 NH4 Cl晶体 ,使标题化合物能够很容易地从乙酰呋喃制备 ,产率达到 5 8% ,比文献[5] 提高了 1 1个百分点 ;在从呋喃合成 2 -乙酰呋喃的过程中 ,充分研究了无水 Z...
关键词：乙酰呋喃 氯化铵 合成 2-甲基-3-羟基吡啶 潘多拉唑 药物中间体 质子泵抑制剂 
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