胡涛

作品数：11被引量：58H指数：5
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供职机构：徐州师范大学化学化工学院化学系更多>>
发文主题：质子泵抑制剂二氟甲氧基药物中间体水合肼苯并咪唑更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《中国医药工业杂志》《化学试剂》《化学世界》更多>>
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取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物的合成
《有机化学》2003年第7期731-733,共3页戴桂元 刘德龙 刘蕴 胡涛 王玉成 
合成了一系列取代甲基硫代苯并咪唑类化合物,并在过氧乙酸的氧化下得到取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物,收率较好(79％～97％),代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化,反应过程稳定,降低了成本。
关键词：取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物 合成 过氧乙酸 氧化 消化性溃疡疾病 药物 化学结构 
取代邻硝基苯胺的还原工艺改进被引量：12
《化学世界》2003年第5期252-253,280,共3页戴桂元 刘德龙 刘蕴 胡涛 
对取代邻硝基苯胺的还原方法进行了改进 :采用 Raney- Ni催化下水合肼还原 ,制得的取代邻苯二胺与乙基黄原酸钾环缩合生成取代巯基苯并咪唑 ,总收率达 84%～ 92 % ;比较了几种常见的还原剂对 2 -硝基 - 4-甲氧基苯胺的还原情况 ,以及催...
关键词：水合肼 取代邻硝基苯胺 还原 
微波辐射下芳香族醚的合成被引量：10
《化学试剂》2003年第3期166-168,共3页戴桂元 胡涛 刘蕴 刘德龙 
微波辐射下 ,酚与硫酸二甲酯或溴乙烷在碱性溶液里合成芳香醚的反应 10～ 2 0min即可完成 。
关键词：微波辐射 芳香族醚 合成 酚 硫酸二甲酯 溴乙烷 碱性溶液 
2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的制备被引量：6
《中国医药工业杂志》2003年第2期60-61,共2页戴桂元 刘德龙 胡涛 刘蕴 
以对乙酰氨基酚为原料 ,经甲基化、硝化、水解得到 4-甲氧基 - 2 -硝基苯胺 ,Raney- N1 催化下以水合肼还原后 ,再与乙基黄原酸钾环缩合制得奥美拉唑重要中间体 2 -巯基 - 5 -甲氧基 - 1H-苯并咪唑 ,总收率 6 9%。
关键词：咪唑 制备 奥美拉唑 中间体 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑 
2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺改进被引量：3
《徐州师范大学学报（自然科学版）》2002年第4期68-70,共3页刘德龙 刘蕴 胡涛 戴桂元 
以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、水解得到2 硝基 4 甲氧基苯胺,以水合肼还原后,再与乙基黄原酸钾环缩合得2 巯基 5 甲氧基 1H 苯并咪唑,总收率达66 7%.
关键词：2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑 合成工艺 扑热息痛 水合肼 药物中间体 奥美拉唑 抗溃疡药物 
质子泵抑制剂苯并咪唑类衍生物的合成被引量：3
《徐州师范大学学报（自然科学版）》2002年第1期57-59,共3页胡涛 刘蕴 戴桂元 王玉成 
以巯基苯并咪唑为原料合成了 1 3种新的苯并咪唑类质子泵抑制剂 ,产物经过 1 HNMR,IR和元素分析确定了结构 .
关键词：质子泵抑制剂 苯并咪唑类衍生物 合成 巯基苯并咪唑 结构表征 抗消化性溃疡药物 
4-二氟甲氧基-2-硝基苯胺的制备被引量：7
《徐州师范大学学报（自然科学版）》2001年第4期53-55,共3页胡涛 王苏惠 戴桂元 
江苏省科委新产品试制项目 ( HX980 7)
对氨基苯酚在 TEBA相转移催化下 ,与氟里昂 -2 2进行醚化反应制得对二氟甲氧基苯胺 ( 2 ) ,2用乙酸酐乙酰化得对二氟甲氧基乙酰苯胺 ( 3) ,3经浓 H2 SO4 和浓 HNO3 混酸硝化得 N-( 2 -硝基 -4 -二氟甲氧基 )苯基乙酰胺 ( 4 ) ,最后在室...
关键词：4-二氟甲氧基-2-硝基苯胺 对氨基苯酚 合成 制备 潘多拉唑 溃疡 药物 
2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究被引量：4
《化学世界》2001年第11期589-590,581,共3页戴桂元 胡涛 王玉成 
对 2 -甲基 - 3-羟基吡啶的制备工艺进行了改进 :1 75℃下 ,在浓氨水中加入 NH4 Cl晶体 ,使标题化合物能够很容易地从乙酰呋喃制备 ,产率达到 5 8% ,比文献[5] 提高了 1 1个百分点 ;在从呋喃合成 2 -乙酰呋喃的过程中 ,充分研究了无水 Z...
关键词：乙酰呋喃 氯化铵 合成 2-甲基-3-羟基吡啶 潘多拉唑 药物中间体 质子泵抑制剂 
2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑的制备被引量：13
《中国医药工业杂志》2001年第8期371-372,共2页戴桂元 胡涛 王香善 姚昌盛 王玉成 
江苏省科委新产品试制项目 (HX980 7)
关键词：2-巯基-5-二氟甲氯基-1H-苯并咪唑 合成 工业化 对乙酰氨基酚 
2-巯基-5-二氟甲氧基-1-氢-苯并咪唑的合成工艺改进被引量：1
《徐州师范大学学报（自然科学版）》2001年第2期41-42,共2页胡涛 戴桂元 王玉成 
以价格低廉的 Raney-Ni作催化剂 ,实现了 2 -硝基 -4 -二氟甲氧基苯胺的较好还原 ;且还原产物不经分离直接用于标题化合物的制备 ,总收率达到 68% ;反应时间缩短至 5～ 6h.
关键词：巯基苯并咪唑 雷尼镍催化剂 合成工艺 潘多拉唑 药物合成 中间体 质子泵抑制剂 
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