查尔酮合成酶

作品数：154被引量：562H指数：16
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刺葡萄查尔酮合成酶基因CHS对不同光质的响应及转录因子调控分析被引量：5
《生物技术通报》2022年第11期129-139,共11页赖恭梯 阙秋霞 潘若 刘雨轩 王琦 赖谱富 高慧颖 赖呈纯 
福建省自然科学基金项目(2021J05091);福建省财政专项-科技创新团队项目(CXTD2021018-2);福建省农业科学院对外合作项目(DWHZ2021-01)。
查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是花青素合成途径的第一个关键酶,为探明CHS在不同光质下的表达模式及转录因子调控特征,以刺葡萄愈伤组织为材料,克隆了2个CHS基因(VdCHS2和VdCHS3),进行生物信息学分析和8种不同光质培养处理下的...
关键词：刺葡萄 查尔酮合成酶 CHS 光质 转录因子 MYB 花青素 
月季查尔酮合成酶基因片段的克隆及其表达分析被引量：3
《生物技术通报》2013年第7期66-70,共5页张云婷 于定群 程怡 汤浩茹 王清明 张勇 
四川农业大学大学生科研兴趣培养计划经费项目(04050957)
采用改良CTAB法从月季(Rosa hybrida)花瓣中成功提取出总RNA,进行反转录合成cDNA模板。根据GenBank已发表的其他植物CHS基因序列的保守结构域设计简并引物,采用同源克隆法进行克隆,获得RhCHS片段序列,并分析该片段的生物学信息,利用半定...
关键词：月季 查尔酮合成酶基因 克隆 表达分析 
决明查尔酮合成酶全长基因序列的克隆与分析被引量：7
《生物技术通报》2013年第5期99-104,共6页钟德馨 方袁梦梦 郭壮浩 安红强 董银松 丁若凡 王万军 廖海 周嘉裕 
国家自然科学基金项目(31271302);教育部中央高校基本科研业务费专项资金(SWJTU11CX114);西南交通大学"希望之星";国家级大学生创新创业训练计划项目(201210613050)
从决明(Cassia tora)的新鲜子叶中提取基因组DNA作为模板,利用一对特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到决明查尔酮合成酶(CHS)的基因全长。测序结果表明,决明CHS基因全长为1 766 bp,含有2个外显子和1个内含子。将其提交GenBank,登录号...
关键词：决明 查尔酮合成酶 内含子 基因克隆 序列分析 
苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析被引量：1
《生物技术通报》2011年第7期65-68,72,共5页胡耀辉 王冠 刘凯 于寒松 
国家农业部"948"项目(2008-z27)
选用乌克兰伊琳娜苦荞为试验材料,以从叶片中提取的RNA为模板,应用RACE技术结合CODEHOP引物设计方法成功克隆出苦荞中查尔酮合成酶cDNA序列后,将其序列电子合并其全长后设计基因全长特异性引物。以DNA为模板进行PCR扩增出基因序列。通...
关键词：苦荞 查尔酮合成酶 RACE 内含子 进化树 
金花茶查尔酮合成酶基因全长克隆与序列分析被引量：8
《生物技术通报》2011年第6期58-64,共7页周兴文 李纪元 范正琪 
林业公益性行业科研专项(200704028);引进国际先进林业科学技术项目(2007-4-04)
利用RT-PCR和RACE方法,从我国珍稀植物金花茶(Camellia nitidissima)花瓣中获得了查尔酮合成酶(chalconesynthase,CHS)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHS,GenBank登录号HQ269804。碱基序列分析表明,Cn-CHS全长1 454bp,包含77 bp的5′非翻译区...
关键词：金花茶 查尔酮合成酶基因 序列分析 
决明查尔酮合成酶全长cDNA的克隆及其原核表达载体的构建
《生物技术通报》2011年第6期71-75,共5页方袁梦梦 崔润泽 陈访访 周嘉裕 廖海 
教育部中央高校基本科研业务费专项资金(SWJTU09ZT28;SWJTU09CX065);西南交通大学"希望之星";西南交通大学科技发展项目(2008B06)
从决明子叶中提取查尔酮合成酶(Chalcone synthase)总RNA,经过RT-PCR获得查尔酮合成酶cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得了查尔酮合成酶全长基因序列。序列测定表明,查尔酮合成酶全长核苷酸长度为1173 bp,编码390个...
关键词：决明 查尔酮合成酶 克隆 原核表达载体 构建 
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