叶酸拮抗剂

作品数：45被引量：85H指数：6
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培美曲塞二钠在晚期肺腺癌患者同药维持治疗中的临床疗效被引量：2
《中国基层医药》2023年第1期39-43,共5页宁涓 胡立娟 王晓燕 龚浩 
目的:探讨晚期肺腺癌患者培美曲塞二钠联合铂类化疗后应用培美曲塞二钠同药维持治疗的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析北京怀柔医院2013年1月至2020年8月收治的经过培美曲塞二钠联合铂类方案化疗后疾病获得控制的Ⅳ期肺腺癌患者35...
关键词：腺癌 细支气管肺泡 维持化疗 叶酸拮抗剂 药物相关性副作用和不良反应 生活质量 安全 精准医学 回顾性研究 
培美曲塞联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效及对血清糖类抗原199、循环肿瘤细胞水平的影响
《中国基层医药》2021年第6期849-854,共6页王坚迪 陈杰 胡明杰 
目的:分析培美曲塞联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效及对血清糖类抗原199(CA199)、循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响。方法:选择慈溪市第三人民医院医疗健康集团2017年1月至2020年1月收治的肺癌晚期合并恶性胸腔积液(MPE)患者60例为观察...
关键词：胸腔积液 恶性 叶酸拮抗剂 抗肿瘤联合化疗方案 肿瘤细胞 循环 抗原 肿瘤相关 碳水化合物 癌胚抗原 治疗效果 安全 生活质量 
新型嘧啶单环类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性研究
《有机化学》2021年第2期776-787,共12页丛婧 方芳 薛良敏 王锰 田超 王孝伟 刘俊义 张志丽 
国家自然科学基金(No.21172014)资助项目.
以课题组前期设计合成的非经典叶酸拮抗剂6-(4'-甲基苯乙基)-N5-氯乙酰基-2,4-二氨基哌啶并[3,2-d]嘧啶(wm-8.2)为先导化合物,将wm-8.2中的哌啶并嘧啶双环结构简化为嘧啶单环结构,以提高分子柔韧性并简化分子结构,根据6-位空间占位设计...
关键词：非经典叶酸拮抗剂 新型嘧啶单环类衍生物 抗肿瘤活性 二氢叶酸还原酶抑制活性 分子对接 
叶酸代谢与儿童急性淋巴细胞白血病耐药复发的研究进展
《生命的化学》2020年第10期1700-1707,共8页王树轩 许岩 陈尧 方后顺 李慧 
国家自然科学基金项目(81870116);上海市科委“青年科技启明星”计划(18QA1402900);上海市卫健委“新优青”计划(2017YQ032)。
随着医疗技术的提高与新型药物的研发,儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的治愈率显著提高,但是一旦出现耐药或复发,长期生存率则会较低并发生预后不良。因此,耐药复发是儿童ALL治疗的瓶颈,也是导致治疗失败和...
关键词：急性淋巴细胞白血病 叶酸代谢 叶酸拮抗剂 耐药 
2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性被引量：3
《高等学校化学学报》2019年第10期2111-2120,共10页方芳 薛良敏 丛婧 田超 王孝伟 刘俊义 张志丽 
国家自然科学基金(批准号:21302007)资助~~
以非经典叶酸拮抗剂2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)乙基吡啶并[3,2-d]嘧啶(wm-5b)及其侧链简化产物2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶为先导化合物,选取具有抗肿瘤活性的基团,通过微波法高效合成了2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂,...
关键词：非经典叶酸拮抗剂 吡啶并[3 2-d]嘧啶类衍生物 抗肿瘤活性 二氢叶酸还原酶抑制活性 
新型叶酸拮抗剂吡啶并嘌呤衍生物的环合反应研究被引量：2
《化学通报》2018年第7期653-656,共4页薛良敏 王锰 刘俊义 张志丽 
将6-取代-2,4-二氨基哌啶并[3,2-d]嘧啶衍生物与N,N-二甲基甲酰胺、三氯乙酰氯在25℃反应2h,"一锅法"环合反应生成7-取代-2-氨基-7,8-二氢-6H-吡啶并[1,2,3-gh]嘌呤衍生物,利用NMR、HRMS确定目标化合物的结构。考察了不同底物、反应底...
关键词：N N二甲基甲酰胺 三氯乙酰氯 环合反应 
甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的跌宕历程被引量：8
《中华风湿病学杂志》2018年第1期34-35,共2页甘雨舟 李茹 
50多年前，氨蝶呤（甲氨蝶呤的前体）及甲氨蝶呤（MTX）作为叶酸拮抗剂首次进入肿瘤化疗领域。
关键词：甲氨蝶呤 类风湿关节炎 治疗 叶酸拮抗剂 肿瘤化疗 
基于4-氨基-5-甲酰基-8,10-二去氮杂四氢叶酸二乙酯侧链的水解反应条件优化
《北京大学学报（医学版）》2017年第4期714-718,共5页袁蒙蒙 王锰 刘俊义 张志丽 
国家自然科学基金(21172014)资助~~
目的:改进经典抗叶酸类药物关键中间体4-氨基-5-甲酰基-8,10-二去氮杂四氢叶酸二乙酯侧链的水解条件。方法:以经典叶酸拮抗剂侧链N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸二乙酯(1)为反应原料,尝试了氢氧化钠(Na OH)和氢氧化钾(KOH)2种碱催化、20~180...
关键词：叶酸拮抗剂 叶酸二乙酯类似物 水解反应 
N-[4-(2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶-6-甲氨基)-苯甲酰]-L-谷氨酸二乙酯的合成方法改进
《北京大学学报（医学版）》2015年第5期842-845,共4页刘鑫 杜义青 李远新 王锰 张志丽 王孝伟 刘俊义 田超 
国家自然科学基金(20972011)资助~~
目的:改进抗叶酸类药物关键中间体N-[4-(2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶-6-甲氨基)-苯甲酰]-L-谷氨酸二乙酯的合成方法。方法:6-乙酰氧基甲基-2,4,-二氧代吡啶并[3,2-d]嘧啶(1)经过水解反应、氯代反应、对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯缩合、氨...
关键词：叶酸二乙酯类似物 抗肿瘤药 化学合成 卤化作用 叶酸拮抗剂 
癌症防治的240年里程碑(下)
《百科知识》2015年第10期30-33,共4页王晓冰 
20世纪下半叶的成果1953年：第一次彻底根治人类实体瘤华裔美籍科学家李敏求与美国科学家罗伊·赫兹用叶酸拮抗剂氨甲蝶呤进行化疗,成功治愈一名患有绒膜癌的患者,这是人类历史上首次用化疗治愈恶性实体肿瘤,标志着化疗由姑息治疗向治...
关键词：癌症防治 氨甲蝶呤 叶酸拮抗剂 恶性实体肿瘤 绒膜 它莫西芬 乳腺癌细胞 曲妥珠单抗 前列腺癌细胞 人乳头瘤病毒 
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