超强毒

作品数：184被引量：403H指数：11
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传染性法氏囊病毒超强毒株全基因组克隆与序列分析
《中国兽医学报》2024年第7期1394-1400,1407,共8页柳佳佳 梁海英 曾智勇 汤德元 王彬 边孟婷 黄书 潘向英 田红利 
贵州省科技支撑计划资助项目(黔科合支撑[2021]一般162项目)。
为了解致贵州省某鸡场幼鸡死亡的传染性法氏囊病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)GZGY2022分离株的基因组特征、遗传变异及毒株类型,本试验设计引物对其进行全基因组的扩增、克隆、测序,遗传演化和毒株类型分析。结果显示,扩增...
关键词：传染性法氏囊病毒 超强毒株 全基因克隆 序列分析 
银杏叶多糖对传染性法氏囊超强毒灭活疫苗的免疫调节作用被引量：6
《中国兽医学报》2019年第4期640-645,共6页孟秀彦 楚遵锋 张静静 张浩 王淑娟 魏凯 朱瑞良 
国家重点研发计划资助项目(2017YFD0500706);国家自然科学基金资助项目(3177130834)
用改进水提醇沉法提取银杏叶多糖。用灭活的传染性法氏囊超强毒(vvIBDV)GX8/99细胞适应株分别制备不同质量浓度(40,20,10 g/L)银杏叶多糖佐剂疫苗、弗氏不完全佐剂疫苗和无佐剂疫苗。360只SPF公雏鸡随机均分为6组,其中5组SPF鸡分别免疫...
关键词：银杏叶多糖 VVIBDV 免疫佐剂 体液免疫 细胞免疫 
泰山松花粉多糖对鸡感染vvIBDV诱导的免疫抑制的免疫调理作用被引量：1
《中国兽医学报》2018年第8期1573-1579,共7页王淑娟 黄河 裴宗飞 胡莉萍 张静静 张浩 王慧宁 马丽莉 王海荣 朱瑞良 
国家重点研发计划资助项目(2017YFD0500706);国家自然科学基金资助项目(3177130834);山东省“双一流”建设奖补资金资助项目(SYL2017YSTD11)
鸡传染性法氏囊超强毒株（vvIBDV）可引起鸡群高死亡率及严重的免疫抑制，给养禽业带来巨大的经济损失。为了探究泰山松花粉多糖（TPPPS）对鸡传染性法氏囊病（IBD）的免疫调理作用，本研究以IBDVGX8／99超强毒株经鼻腔感染19日龄SPF鸡...
关键词：泰山松花粉多糖 鸡传染性法氏囊超强毒株 免疫抑制 免疫调理 抗病毒 
鸡传染性法氏囊病毒JS株毒力测定被引量：6
《中国兽医学报》2008年第9期1020-1022,共3页许小琴 刘红梅 秦爱建 周小进 郜平光 Mohammed Kouadir 
国家“863”高技术资助项目(863-2002AA245051)
35日龄SPF鸡半数致死量(LD50)和9日龄SPF鸡胚半数致死量(ELD50)试验结果显示,传染性法氏囊病毒(IBDV)JS株的LD50为10-3.60.1 mL/只,ELD50为10-5.20.1 mL/胚;1~6周龄SPF鸡及商品鸡的致病性试验结果显示,IBDV JS株对SPF鸡和商品鸡3周龄后...
关键词：传染性法氏囊病毒JS株 致病性 VP2基因 超强毒株 
2株鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株的分离鉴定被引量：6
《中国兽医学报》2002年第5期442-444,共3页孙继国 张艳英 郑世学 张曼夫 
河北省自然科学基金资助项目 ( 30 0 115 )
用分离的疑为鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)超强毒株 (vv IBDV) He B- lf和 He B- bd接种 SPF鸡 ,36 h后接种鸡开始发病 ,发病率为 10 0 %,死亡率为 5 0 %以上。剖检可见与野外病例相同的病理变化 ,如肌肉、心脏、腺胃出血 ,法氏囊水肿...
关键词：鸡 传染性 法氏囊病 病毒 超强毒株 分离鉴定 序列分析 
超强毒型鸡传染性法氏囊病——回顾与思考被引量：2
《中国兽医学报》2002年第5期525-528,共4页孙建和 陆苹 
关键词：超强毒型 鸡 传染性 法氏囊病 流行病学 致病性 预防 
传染性法氏囊病病毒超强毒GZ株VP2基因的克隆和序列分析被引量：7
《中国兽医学报》2001年第5期421-424,共4页王笑梅 许信刚 宋秀龙 童光志 李健强 
欧盟资助国际合作项目 ( ERB35 14 PL972 776 )
根据已发表的传染性法氏囊病病毒 ( IBDV) 5 2 /70株基因组序列 ,设计并合成了 1对特异扩增 IBDVVP2基因的引物。以 IBDV超强毒 ( vv IBDV) GZ株基因组为模板 ,利用 RT-PCR技术扩增出了 1 .5 kb的c DNA产物 ,将 VP2基因克隆于 p UC1 1 ...
关键词：传染性氏囊病病毒 超强毒株 VP2 克隆 序列分析 
传染性法氏囊病病毒超强毒株F9811VP_2基因的克隆及序列分析被引量：3
《中国兽医学报》2001年第3期223-226,共4页宋秀龙 李春梅 王笑梅 陈冠春 陈奖励 王秀荣 
欧盟合作项目! ( ERB 3 5 14 PL 972 776)
根据 NCBIG Gene Bank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒 ( vv IBDV) OKYM株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对特异性扩增 IBDV主要宿主保护性抗原 VP2 基因的引物。从 IBDV F981 1感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒 RNA,经 RT-PCR扩增出约 1 ....
关键词：鸡 传染性法氏囊病病毒 超强毒株 基因克隆 序列分析 
超强传染性法氏囊病病毒株宿主保护抗原的分子特征被引量：83
《中国兽医学报》1998年第6期521-526,共6页曹永长 毕英佐 梁志清 林文量 
国家攀登计划;香港政府工业署工业支援基金
为了探索超强传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）株毒力增强的原因，采用反转录－聚合酶链反应技术，从中国广东、福建分离到的３株超强ＩＢＤＶ毒株中扩增到编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ基因片段，并对ＶＰ２基因的高可变区进行了序列测定。...
关键词：传染性 法氏囊病病毒 超强毒株 宿主保护抗原 
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