梁志清

作品数:8被引量:122H指数:4
导出分析报告
供职机构:香港大学更多>>
发文主题:克隆内含子生长激素基因CDNA基因克隆更多>>
发文领域:农业科学更多>>
发文期刊:《中国兽医学报》《病毒学报》《畜牧兽医学报》《中国兽医杂志》更多>>
所获基金:国家攀登计划国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-8
视图:
排序:
鸡生长激素基因内含子4新等位基因的序列分析被引量:6
《畜牧兽医学报》2002年第5期424-428,共5页聂庆华 张细权 杨关福 梁志清 
广东省自然科学基金 ( 970 0 12 ) ;国家重点基础研究发展规划资助 (G2 0 0 0 0 16 10 2 )
试验以粤黄鸡矮脚黄系等不同肉鸡、蛋鸡品种 (系 )作为试验材料 ,对新发现的生长激素基因内含子 4等位基因的PCR产物作纯化后测序 ,研究多态性产生的机理及碱基变异情况。结果发现cGH内含子 4长约 1170bp ,内含子 4的A、B、C、D等位基...
关键词:内含子4  生长激素基因 等位基因 序列分析 
传染性法氏囊病病毒VP2-4-3 cDNA的分子克隆和序列分析
《畜牧兽医学报》2002年第4期366-370,共5页刘存仁 梁志清 
教育部留学回国人员科研启动基金资助
从法氏囊组织分离IBDV超强毒株HK46并提取基因组RNA。以RNA为模板进行反转录合成cDNA第一链。采用长PCR扩增技术获得VP2 4 3cDNA全长片段。将PCR产物克隆到 pcDNA3 1(+)载体 ,得到重组质粒 pPP1。对 pPP1插入片段全长序列进行了测序并...
关键词:VP2-4-3cDNA 分子克隆 序列分析 传染性法氏囊病病毒 病毒蛋白 
一步法克隆传染性法氏囊病病毒前体多聚蛋白基因被引量:1
《病毒学报》2001年第2期180-182,共3页刘存仁 梁志清 
国家教育部留学回国人员基金
Very virulent infectious bursal disease virus(vvIBDV)was isolated from chicken bursa and then the virus double stranded RNA was extracted After denaturation of dsRNA by heat in the presence of primers,the cDNA was syn...
关键词: 传染性法氏囊病病毒 前体多聚蛋白 基因 克隆 
鸡生长激素基因的PCR-RFLPs分析被引量:19
《农业生物技术学报》2001年第3期282-285,共4页聂庆华 张细权 杨关福 梁志清 
广东省自然科学基金(970012);国家重点基础研究发展规划(G2000016102)资助
本实验以粤黄鸡矮脚黄系等不同蛋鸡、肉鸡品种(系)作为实验材料,研究生长激素(cGH)基因的多态性,由此计算鸡不同群体的基因型频率和基因频率,并用DT软件的类平均法(UPGMA)进行聚类分析。发现cGH内含子1有6种基...
关键词: 生长激素基因 内含子 多态性 基因频率 地方品种 中国 
传染性喉气管炎病毒北京E2株gC基因的克隆及其部分序列测定
《华南农业大学学报》2000年第4期71-73,共3页吴红专 刘福安 朱道中 陈义为 梁志清 
华南农业大学校长博士启动基金项目! (4 380 )
根据传染性喉气管炎病毒美国 6 32株和英国Thorne株gC基因的序列设计 1对引物 ,以北京E2株为模板 ,用PCR方法扩增得到长度为 1 9kb的片段 ,并将其克隆至质粒pA T中 .用碱小量法制备质粒DNA ,以酶切和质粒PCR的方法对其进行了鉴定 ,并以...
关键词:传染性喉气管炎病毒 GC基因 序列测定 克隆  
超强传染性法氏囊病病毒株宿主保护抗原的分子特征被引量:83
《中国兽医学报》1998年第6期521-526,共6页曹永长 毕英佐 梁志清 林文量 
国家攀登计划;香港政府工业署工业支援基金
为了探索超强传染性法氏囊病病毒(IBDV)株毒力增强的原因,采用反转录-聚合酶链反应技术,从中国广东、福建分离到的3株超强IBDV毒株中扩增到编码VP2蛋白的cDNA基因片段,并对VP2基因的高可变区进行了序列测定。...
关键词:传染性 法氏囊病病毒 超强毒株 宿主保护抗原 
传染性法氏囊病病毒变异株主要免疫原基因cDNA的克隆及鉴定被引量:21
《中国兽医杂志》1997年第9期3-5,共3页曹永长 毕英佐 罗文新 杨永成 梁志清 林文量 
采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR),从1株传染性法氏囊病病毒(IBDV)本地分离株GZ902中扩增到编码IBDV主要免疫蛋白VP2的cDNA片断,大小约为1350bp。将该cDNA片断插入pBsK质粒中,用重组...
关键词:变异株 基因克隆 序列分析 IBDV 
传染性囊病病毒CJ801 VP2基因cDNA的序列分析被引量:6
《华南农业大学学报》1997年第A00期65-72,共8页曹永长 毕英佐 梁志清 周蛟 林文量 
国家攀登计划项目;香港政府工业署工业支援计划资助
用RT-PCR从传染性囊病病毒CJ801的第14代囊毒中扩增编码VP2蛋白的cDNA基因片断,长度为1500bp,并对该片断进行了DNA序列分析。结果表明,CJ801与IBDV标准Ⅰ型毒株52/70、STC和Cul的...
关键词:鸡病 传染性囊病 病毒 基因克隆 序列分析 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部