刘福安

作品数：78被引量：255H指数：9
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发文主题：病毒新城疫病毒鸡病番鸭细小病毒S1基因更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《病毒学报》《动物医学进展》《中国免疫学杂志》《中国兽医学报》更多>>
所获基金：国家教育部博士点基金广东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
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番鸭细小病毒VP2基因在毕赤酵母中的表达及表达产物的鉴定被引量：3
《中国预防兽医学报》2004年第3期202-206,共5页娄华 白挨泉 顾万军 陆英杰 贺东升 刘福安 
通过DNA重组技术,将克隆到的MDPV＿Q和MDPV＿26的VP2基因片段,经两种限制性核酸内切酶SacII和Kp nI的酶切,将酶切产物再克隆到表达载体pPICZαA中,得到表达重组质粒pPICZαA＿M＿QVP2和pPICZαA＿M＿26VP2。将这两种表达重组质粒分别转...
关键词：番鸭细小病毒 毕赤酵母X-33 表达 VP2基因 
华南地区三株新城疫地方强毒株的序列测定及其系统发育分析被引量：8
《畜牧兽医学报》2003年第1期67-71,共5页秦智锋 贺东生 吴红专 娄华 杨德威 刘福安 
广东省自然科学基金资助(980160)
用设计的特异性引物,通过一步法RT-PCR扩增出5个毒株的897bp片段,对其中的3株病毒cDNA分析表明:各毒株的半胱胺酸位点和个数及糖基化位点基本没有改变。各毒株在抗原决定簇氨基酸位点HN基因346～353处的碱基突变甚多,且氨基酸也出现了...
关键词：华南地区 新城疫地方强毒株 新城疫病毒 HN基因 RT-PCR 系统发育 测序 
新城疫3组基因亚单位疫苗的免疫原性试验被引量：5
《中国兽医学报》2003年第1期22-24,共3页秦智锋 贺东生 刘福安 
广东省自然科学基金资助项目 ( 980 16 0 )
将 3个融合表达重组菌 p GHN/ DE3、p GF/ DE3和 p GF/ E.coli复苏后进行酶切鉴定 ,确认无误后均经 1m mol/L 的 IPTG诱导 ,然后分组 3次免疫鸡。试验鸡血清经血球凝集抑制试验 (HI)和微量细胞中和试验 (SN)来检测 HI抗体和 SN抗体。结...
关键词：新城疫 基因亚单位疫苗 免疫原性 试验 
番鸭细小病毒弱毒株VP2基因的序列分析
《中国兽医科技》2002年第6期6-10,共5页娄华 白挨泉 顾万军 贺东升 刘福安 
广东省高等教育厅自然科学基金项目 (9742 )
将番鸭细小病毒强毒株MDPV Q经番鸭胚传代 ,获得致弱株MDPV 2 6,应用PCR技术扩增MDPV 2 6株的VP2基因片段 ,将扩增后的VP2基因重组到 pMD 18 T质粒载体上 ,并对插入片段进行序列测定 ,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列分别与MDPV ...
关键词：弱毒株 VP2基因 番鸭细小病毒 序列分析 PCR 同源性 
鸭病毒性肝炎实验室诊断方法的研究被引量：10
《中国预防兽医学报》2002年第4期310-313,共4页秦智锋 李环玲 贺东生 刘福安 
将鸭病毒性肝炎病毒 (duckhepatitisvirusDHV) (ATCC株 )用鸡胚传一代后 ,测出此病毒的鸡胚半数致死量 (ELD50 )为10 -5.5。通过多次重复试验 ,建立了利用鸡胚中和试验和雏鸭中和试验检测鸭病毒性肝炎 (DVH)的诊断方法。 7株DHV毒株在...
关键词：鸭病毒性肝炎 鸡胚中和试验 雏鸭中和试验 
华南地区新城疫病毒HN基因的克隆及其系统发育分析
《中国病毒学》2002年第2期163-165,共3页贺东生 秦智锋 刘福安 
广东省自然科学基金资助 ( 980 16 0 )
用RT PCR一步法扩增了华南地区NDV野毒HN基因 ,并对其中的 3株的HN基因 897bp片段进行了克隆、测序及同源性分析。本试验还对该毒株的系统发育情况进行了分析 :中国华南地区NDV各毒株与欧美国家Ⅰ至Ⅴ基因型明显分离 ,遗传关系较远。台...
关键词：华南地区 新城疫病毒 HN基因 克隆 系统发育分析 
广东省新城疫病毒地方强毒株的分离鉴定
《动物医学进展》2002年第1期67-69,共3页秦智锋 贺东生 刘福安 
广东省自然科学基金资助(980160)
从广东省各地方分离１０余株地方强毒株，对其中的五株地方强毒株进行了分离鉴定。将各毒株病肝研磨离心后取上清，绒毛尿囊腔接种９～１１日龄的鸡胚。鸡胚接种后３６～４２　ｈ死亡，鸡胚全身出血，含病毒的尿囊液红血球凝集效价（Ｈ...
关键词：新城疫病毒 PCR 分离 鉴定 广东地方株 毒强株 
华南地区新城疫病毒WS_(99)株HN基因片断的克隆和序列分析
《华南农业大学学报》2001年第4期75-77,共3页贺东生 秦智锋 刘福安 
广东省自然科学基金资助项目 (980 16 0 )
用RT -PCR一步法扩增了华南地区野毒NDVWS99株的HN基因 890bp片断 ,并对其进行克隆、核苷酸测序及同源性分析 结果表明 :WS99株的HN基因与其他 2 9株NDV的核苷酸同源性在 88.0 %～ 99.8%之间 ,氨基酸同源性在 90 %～ 97%之间 鸡源NDVW...
关键词：新城疫病毒 HN基因 克隆 序列分析 WS99株 华南地区 
EM益菌于东亚钳蝎养殖的应用被引量：4
《广东畜牧兽医科技》2001年第4期30-31,共2页杨德威 黄德成 刘福安 
广州奥林匹克花园德威动物医院资助
本研究将具有不同性质及作用的厌氧菌和好氧菌的有效微生物群共 1 0属 80多种EM (Effec tiveMicro organisms)进行单克隆后 ,对 6组东亚钳蝎进行了EM养殖方法与传统养殖法的比较。结果 ,EM养殖方法对东亚钳蝎的生长。
关键词：东亚钳蝎 饲养环境 蝎 EM益菌 
A亚群禽白血病病毒囊膜基因gp85片段在大肠杆菌中的表达被引量：2
《中国病毒学》2001年第3期257-260,共4页刘公平 赵振芬 刘福安 
高等学校博士学科点专项基金资助项目 ( 980 5 0 1)
将RAV 1囊膜基因gp85片段亚克隆到表达质粒pET 2 1d(+)中得到重组表达质粒pET 2 1d RAV 1env(BglII /SalI) ,序列分析表明该插入片段的核苷酸序列和阅读框都与RAV 1囊膜基因相应序列相同。用其转化大肠杆菌BL2 1(DE3)并经IPTG诱导 ,SDS ...
关键词：禽白血病病毒 囊膜基因gp85 亚克隆 原核表达 A亚群 大肠杆菌 
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