出血性大肠杆菌

作品数：560被引量：1072H指数：15
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：毛旭虎邹全明张雪寒冯书章何孔旺更多>>
相关机构：第三军医大学军事医学科学院江苏省农业科学院南京农业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划军队杰出人才基金国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家科技支撑计划x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
肠出血性大肠杆菌O157:H7的分子生物学检测及PCR检测被引量：5
《食品安全质量检测学报》2015年第2期523-527,共5页党苗苗 李芳菲 费楠 夏秀芳 
"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAD28B02)~~
大肠杆菌一些特殊的血清型具有致病性,肠出血性大肠杆菌是大肠杆菌的一个亚型,主要致病菌株为O157:H7,可引起感染性腹泻,因能引起人类的出血性肠炎而得名。本文综述了分子生物学检测肠出血性大肠杆菌O157:H7的研究进展。分子生物学检测...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 分子生物学 PCR 
鸭出血性大肠杆菌O46分离株实验病理模型的建立被引量：3
《中国农业科学》2013年第24期5217-5227,共11页于学辉 李键 程安春 黄志宏 罗薇 冉丹丹 
国家农业(水禽)产业技术体系岗位科学家专项(CARS-43-8);国家"863"项目(2012YAA101304);中央高校基本科研业务费科研平台建设项目(11NPT03);四川省创新团队(12TD005/13TD015);国家"十二五"国家科技支撑计划(2011BAD34B03)
【目的】为了建立鸭源出血性大肠杆菌(Enterohaemorrhagic E.coli,EHEC)O46分离株的实验病理模型并观察其在雏鸭体内的动态分布及组织病理学和超微病理学变化。【方法】本研究以O46分离株通过口服、肌肉和皮下注射3种途径感染10日龄健...
关键词：O46分离株 EHEC 实验病理模型 病理变化 
肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EMA-PCR检测技术的建立被引量：5
《中国草食动物科学》2012年第4期50-53,共4页赵素君 谢晶 曹冶 李江凌 王秋实 叶勇刚 罗丹丹 叶健强 廖党金 
国家科技支撑计划项目(2006BAD04A17;2012BAD12B03);四川省科技支撑计划项目(2010NZ0106);国家奶牛产业技术体系岗位科学家项目;四川省生猪现代产业体系项目
肠出血性大肠杆菌O157∶H7是一种重要的人畜共患传染病病原菌。为建立一种特异、灵敏的O157∶H7新型检测技术,以O157抗原基因(rfbE基因)为模板设计特异性引物,利用叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)处理菌液,沸水浴法制备...
关键词：肠出血性大肠杆菌 rfbE基因 EMA-PCR 死细菌 活细菌 
牛源大肠杆菌O157:H7的分离及毒力基因鉴定被引量：13
《中国兽医学报》2012年第8期1148-1153,共6页叶青 张雪寒 何孔旺 费荣梅 赵攀登 栾晓婷 
国家科技支撑计划资助项目(2012BAK08B07);江苏省农业支撑计划-社会发展资助项目(BE2011771);江苏省自然科学基金资助项目(BK2010068)
从2个牛场采集新鲜粪便,增菌后,免疫磁珠富集,涂布筛选性培养基,挑取可疑菌落用rfbE/fliC二重PCR和血清学方法鉴定。设计毒力基因stx1、stx2、eae、hlyA和tccp相应引物,针对O157:H7对分离株进行PCR鉴定。口服攻毒链霉素处理的BALB/c小...
关键词：牛 肠出血性大肠杆菌O157:H7 毒力基因 致病性 
出血性大肠杆菌O157：H7 Stx2B-Tir-Stx1B多价融合蛋白表达及免疫原性研究被引量：9
《华北农学报》2010年第4期180-185,共6页张雪寒 何孔旺 卢维彩 赵攀登 温立斌 李彬 郭容利 王小敏 倪艳秀 周俊明 俞正玉 茅爱华 吕立新 
国家支撑计划(2007BAD40B01);江苏省农业自主创新资金(cx(09)106);江苏省农业科学院后备人才基金(6510804)
为了更好防治由出血性大肠杆菌O157∶H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stx1b的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stx1b亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-tir-stx1b...
关键词：EHECO157∶H7 转位紧密素受体 志贺毒素 融合基因 免疫原性 
出血性大肠杆菌O157菌壳的制备研究被引量：3
《中国人兽共患病学报》2010年第7期672-675,679,共5页刘爽 刘军 周博 王文东 李鹏 祝令伟 纪雪 冯书章 
国家支撑计划(2007BAB55B05);国家自然科学基金(30270985)联合资助
目的利用温度控制噬菌体PhiX174裂解基因E的表达,制备出血性大肠杆菌O157∶H7菌壳,鉴定其裂解效率并观察其形态。方法利用PCR技术扩增得到噬菌体PhiX174裂解基因E并克隆到质粒pBV220中,将重组质粒导入出血性大肠杆菌O157∶H7。重组菌株O...
关键词：出血性大肠杆菌 O157∶H7 菌壳 
肠出血性大肠杆菌O157:H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究
《中国农业科学》2010年第12期2570-2577,共8页张雪寒 何孔旺 茅爱华 周俊明 俞正玉 温立斌 倪艳秀 郭容利 吕立新 
国家"十一五"科技支撑计划(2007BAD40B01);江苏省农业科技自主创新资金(cx(09)106);江苏省农业科学院后备人才基金(6510804)
【目的】克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性。【方法】选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达。选用家兔制备高滴度多克隆抗体,Western blot分析...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 转位紧密素受体 表达 粘附 A/E损伤 免疫保护 
出血性大肠杆菌O157:H7的Tir与Hly融合基因的构建和表达
《中国兽医学报》2010年第5期647-650,共4页张雪寒 何孔旺 卢维彩 李丽 茅爱华 周萍 
国家支撑计划基金资助项目(2007BAD40B01)
构建表达Tir和Hly的融合基因,将Tir基因的C端414个氨基酸残基(Tir414)基因部分与Hly基因的C端300个氨基酸残基(Hly300)基因部分串联构建pET28a-Tir414-Hly300重组质粒,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融...
关键词：EHECO157:H7 转位紧密素受体 溶血素 融合基因 
肠出血性大肠杆菌O157：H7 rfbE与fliC基因的表达及鉴定被引量：7
《江苏农业学报》2009年第3期568-571,共4页潘群兴 王永山 刘洁 夏兴霞 何孔旺 张雪寒 
国家支撑计划项目(2007BAD40B01)
利用PCR技术将肠出血性大肠杆菌O157∶H7的rfbE与fliC基因片段分别克隆到pET原核表达系统,在E.coliBL21(DE3)中表达。结果显示rfbE、fliC以包涵体形式表达,表达产量高达总菌体蛋白的40%左右,经His-Bind镍柱纯化目的蛋白,在E.coliBL21(D...
关键词：肠出血性大肠杆菌 rfbE FLIC 免疫活性 
出血性大肠杆菌O157:H7的Tir与stx1/2B融合基因的构建和表达被引量：5
《内蒙古农业科技》2009年第3期59-61,共3页张雪寒 何孔旺 卢维彩 俞正玉 茅爱华 刘亚栋 
国家支撑计划(2007BAD40B01)
为了更好防治由出血性大肠杆菌O157:H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗具有很大优势。方法:构建表达tir和stxb的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stxB亚基基因72个氨基酸串联,构建pET28a-stx2b-Tir295-...
关键词：EHEC O157:H7 转位紧密素受体 志贺毒素 融合基因 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部