穿梭质粒

作品数：169被引量：305H指数：7
导出分析报告
相关领域：医药卫生生物学更多>>
相关作者：鲍朗杨晓玲邓仪昊薛京伦傅继梁更多>>
相关机构：四川大学江南大学复旦大学嘉兴安宇生物科技有限公司更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 主题=重组腺病毒x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
猪附红细胞体ENO基因重组腺病毒穿梭质粒的构建及真核表达被引量：3
《中国畜牧兽医》2018年第8期2113-2118,共6页王淼 倪婷婷 伍生军 赵云 宋建臣 董亮 薛书江 
国家自然科学基金(31460657);吉林省科技厅青年科研基金(20150520129JH)
为构建猪附红细胞体ENO基因重组腺病毒穿梭质粒,试验根据GenBank中登录的猪附红细胞体ENO基因序列(登录号:CP002525.1)设计特异性引物,对ENO基因进行PCR扩增,并将纯化后的PCR产物克隆到pMD19-T载体中。用KpnⅠ和XhoⅠ对pMD19T-ENO进行...
关键词：猪附红细胞体 ENO基因 重组腺病毒穿梭质粒 表达 
GFP示踪FLAG抗原表位标记BMP2转基因腺病毒穿梭质粒的构建被引量：1
《山东医药》2011年第10期1-3,共3页张正 李谌 陈峻江 刘丹平 
辽宁省自然科学基金资助项目(20062199)
目的构建同时表达具有抗原表位FLAG标记的重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP2)目的蛋白和示踪绿色荧光蛋白(GFP)报告分子的腺病毒穿梭质粒pShuttle CMV-BMP2+-IRES-hrGFP-1。方法采用PCR技术对pcDNA3-BMP2携带的BMP2基因诱变,去除翻译终止密...
关键词：骨形态发生蛋白2 重组腺病毒 质粒 绿色荧光蛋白 抗原表位 
丙型肝炎病毒重要编码蛋白重组腺病毒载体的构建被引量：1
《生物技术通报》2011年第3期146-149,159,共5页刘娇 周帆 陈庆美 单晓亮 唐霓 
国家自然科学基金资助项目(30972586);重庆市自然科学基金重点项目(CSTC;2009BA5036)
旨在构建含HCV core、E1、E2、F、NS3、NS5a和NS5b基因的重组腺病毒载体。运用PCR技术扩增目的基因片段,通过酶切连接方法将上述7种基因片段克隆至穿梭质粒pAdTrack-TO4中,然后将重组质粒用PmeⅠ线性化后与骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183细...
关键词：HCV编码蛋白 穿梭质粒 骨架质粒 同源重组 腺病毒 
PCR靶向克隆法构建携带人类神经生长因子β基因的含有EGFP的重组腺病毒穿梭质粒
《武汉大学学报（医学版）》2009年第2期212-215,I0002,共5页谢华 王清秀 王家宁 肖敏 黄永章 
湖北省教育厅重大项目(编号:Z200724001);同济大学附属东方医院科研项目(编号:DF2007R02);上海市浦东新区优秀学科带头人培养计划(编号:PWRd2007-04)
目的:在靶向克隆酶的作用下,利用PCR靶向克隆构建携带人神经生长因子的重组腺病毒穿梭质粒pShuttle-hNGFβ-EGFP。方法:按PCR引物设计原则设计两条引物,分别在上下游引物的5′端加上12个碱基与线性化载体切口两端同源载体序列,引物合成...
关键词：靶向克隆 穿梭质粒 神经生长因子 
人Toll样受体2细胞外区基因重组腺病毒穿梭载体的构建及鉴定被引量：1
《医学研究生学报》2009年第2期120-123,I0001,共5页孙守勋 李强 石妍 刘静 蒲晓允 
全军“十一五”面上项目课题(批准号:2006B060);创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金资助项目(批准号:2006B-2)
目的:克隆人Toll样受体2(TLR2)细胞外区基因,并构建含有目的基因的重组腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV-TLR2。方法:应用RT-PCR方法从人外周血单个核细胞中扩增TLR2细胞外区基因,克隆入pUCm-T载体并转化大肠埃希菌感受态DH5α,提取质粒进行...
关键词：TOLL样受体2 重组腺病毒 穿梭质粒 单个核细胞 
小鼠牙本质涎磷蛋白基因重组腺病毒载体的构建
《中国科技信息》2008年第7期10-10,共1页朱锋 聂蓉蓉 刘磊 汤炜 郑晓辉 吴凌 田卫东 
国家自然科学基金资助（NO.30471904,NO.30572051）
目的应用AdEasy重组腺病毒载体系统，构建携带小鼠牙本质涎磷蛋白编码区基因的复制缺陷型重组腺病毒载体Ad-DSPP．方法将质粒pTRE2-DsPP中的小鼠DSPP编码序列亚克隆到穿梭质粒pAdtrack-CMV中构建重组穿梭质粒pAdtrack-CMV-DSPP．酶切线...
关键词：重组腺病毒载体 牙本质涎磷蛋白 蛋白基因 小鼠 穿梭质粒 293细胞 酶切鉴定 载体系统 
间隙连接蛋白43和绿色荧光蛋白双基因共表达重组腺病毒载体的构建和鉴定
《中国实用内科杂志》2007年第S1期147-147,共1页司英健 张曦 陈幸华 刘耀 高蕾 高力 彭贤贵 光丽霞 王庆余 
目的构建间隙连接蛋白43(Cx43)和绿色荧光蛋白(GFP)双基因共表达重组腺病毒载体。方法利用 PCR方法从真核表达载体 pcDNA3.0-Cx43扩增 Cx43片断,利用 DNA 重组技术,将目的基因 Cx43克隆至含有报告基因GFP 的穿梭质粒 pAdTrack-CMV,然后...
关键词：重组腺病毒载体 绿色荧光蛋白 间隙连接蛋白 双基因共表达 穿梭质粒 真核表达载体 报告基因 同源重组 重组技术 鉴定 
血管细胞贴附分子-1和绿色荧光蛋白双基因共表达重组腺病毒的构建
《中国实用内科杂志》2007年第S1期146-146,共1页张曦 刘耀 陈幸华 高力 高蕾 彭贤贵 王庆余 
目的构建血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和绿色荧光蛋白(EGFP)双基因共表达重组腺病毒载体。方法采用 DNA 重组技术,将目的基因 VCAM-1克隆至含有报告基因 EGFP 的穿梭质粒;在 BJ5183细胞中与 pAdeasy-1质粒进行同源重组,产生重组腺病毒载...
关键词：绿色荧光蛋白 双基因共表达 重组腺病毒载体 血管细胞黏附分子 同源重组 报告基因 穿梭质粒 重组技术 重组质粒 克隆 
克隆大鼠内皮素B受体基因重组腺病毒穿梭质粒的构建及鉴定
《中国现代医学杂志》2007年第10期1179-1182,共4页孙念峰 陈景波 张景辉 王国斌 
目的克隆大鼠内皮素B受体(EDNRB)基因,构建含有EDNRB基因的重组腺病毒载体,为转染神经干细胞和基因治疗先天性巨结肠(HD)奠定基础。方法从大鼠心脏组织中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出约1580bp的片段,并将该片段克隆到载体pAdtrack-CMV...
关键词：基因克隆 EDNRB RT—PcR 腺病毒载体 序列分析 
胶质细胞源性神经营养因子重组腺病毒载体穿梭质粒的构建及鉴定被引量：1
《解剖科学进展》2006年第2期143-145,149,共4页马春明 袁琼兰 杨朝鲜 高小青 邓莉 
目的构建含大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA的重组腺病毒穿梭载体。方法提取新生大鼠纹状体总RNA,用RT-PCR方法克隆大鼠GDNFcDNA,PCR产物回收后经H indⅢ和KpnⅠ双酶切,插入pAdTrack-CMV中,用氯化钙法将其转染入大肠杆菌DH5α中...
关键词：胶质细胞源性神经营养因子 大鼠 基因重组 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部