酶切鉴定

作品数：60被引量：132H指数：5
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基于CRISPR-Cas9的拟南芥基因编辑后代鉴定技术的优化被引量：3
《河南农业科学》2021年第4期17-21,共5页李子文 刘言 吕梦洋 高凯莉 张海荣 
省部共建小麦玉米作物学国家重点实验室开放课题。
利用CRISPR-Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated nuclease 9)系统对植物进行定点编辑的技术已经日渐成熟,但对于被编辑植株后代的鉴定依旧费时费力,以拟南芥SDP1(Sugar-dependent 1)基...
关键词：CRISPR-Cas9 拟南芥 基因编辑 酶切鉴定 SDP1 
质粒提取与酶切鉴定实验教学感悟
《中文科技期刊数据库（全文版）社会科学》2019年第7期361-362,共2页陈含露 杨雪姿 刘志鹏 冯晓 许森 
本论文受滨州医学院科研启动基金(BY2014KYQD24)、山东省自然科学基金(ZR2017PC008)、山东省医药卫生计划(2016WS0007)的支持。
生物化学与分子生物学实验教学涉及多种重要的分子生物学技术,对于临床医学和临床医学类专业学生的科研和工作具有重要意义。本文以质粒提取与酶切鉴定为主,就教学过程中发现的问题展开分析,探讨如何达到更好的教学效果、培养学生的科...
关键词：质粒提取 酶切鉴定 教学效果 
鼠源巨噬细胞RAW264.7中TNF-α基因的克隆及酶切鉴定
《广东畜牧兽医科技》2017年第3期42-44,共3页赵义龙 黄金凤 赵金香 矫继峰 
2016年度新疆农业职业技术学院资助项目(XJNZYKJ2016030)
TNF-α能诱导单核巨噬细胞系统的前体细胞分化,是机体非特异性免疫检测中指示性细胞因子。本研究根据Genbank NM-013693上登录的小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)序列对经过氨基多糖纳米微粒处理过的小鼠RAW264.7细胞进行RNA的提取,且RT-PC...
关键词：RAW264.7 TNF-Α PCR 克隆 酶切鉴定 序列分析 
新疆多浪羊pcDNA3.1-IL-1β表达载体的构建及鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2017年第1期102-106,共5页张晶 宋显明 李玮 艾东旭 李莲瑞 
国家自然科学基金项目(30960277);研究生科研创新项目(TDGRI201520);南疆地区羊标准化养殖的群发病防控及预警响应机制研究项目(TDZKCX201401)
为了构建新疆多浪羊真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,试验采用重组质粒p MD-18TIL-1βPCR和质粒pc DNA3.1双酶切的方法,获得目的基因白细胞介素-1β(IL-1β)和载体片段pc DNA3.1(+),通过连接、转化宿主菌大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑取阳...
关键词：真核表达载体 构建质粒 酶切鉴定 白细胞介素-1 β(IL-1 β) 多浪羊 
一株溶原性鸡大肠杆菌的分子特征鉴定被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2016年第4期27-29,共3页李鹤 李兆利 刘思国 倪宏波 
“973”国家重点基础研究发展计划项目“病原菌在动物和人中的流行与传播机制”(2012CB518801)
为了鉴定和了解实验室保存的1株溶原性鸡大肠杆菌的病原学特性,试验对其遗传进化和基因型等进行了分子特征鉴定。结果表明:鸡大肠杆菌Leco13的16S rRNA与大肠杆菌K12标准株16S rRNA部分序列的同源性达到了99%;用MLST分型特异引物对菌株...
关键词：禽病原性大肠杆菌 16S RRNA MLST序列分型 噬菌体分离 酶切鉴定 
牛巴贝斯虫lytB基因的克隆与序列分析
《黑龙江畜牧兽医》2014年第11期131-133,共3页刘翠翠 王婧 张继瑜 
国家现代农业肉牛牦牛产业技术体系建设专项(CARS-38);中央级科研院所基本科研业务费项目(1610322011005)
为了对牛巴贝斯虫lytB基因进行克隆与序列分析,试验以兰州株牛巴贝斯虫lyt B基因组为模板进行PCR扩增,将扩增得到的特异性产物克隆到p GEM-T Easy载体上,并对其进行PCR检测、酶切鉴定及序列测定分析。结果表明:试验克隆得到的864 bp基...
关键词：牛巴贝斯虫 lytB基因 克隆 序列分析 PCR检测 酶切鉴定 
甜菜NADH-NR gDNA全长序列的克隆及酶切鉴定
《农学学报》2012年第11期6-11,共6页丁广洲 侯静 马凤鸣 陈丽 陈连江 
国家自然科学基金项目"甜菜硝酸还原酶基因的克隆及表达与调控研究"(30571096)
为了研究甜菜NADH-NR gDNA的序列特征,从分子水平上为甜菜硝酸盐累积差异机理的研究做铺垫;利用二倍体甜菜品种‘甜研7号’,采用分步克隆方法,分别获得甜菜NADH-NR基因组DNA的3’端序列和5’端序列以及中间序列,再以3’端和5’端序列设...
关键词：甜菜 NADH-NR GDNA 克隆 酶切鉴定 
DNMT1、DNMT3b siRNA重组质粒的构建及鉴定
《蚌埠医学院学报》2012年第1期11-13,共3页刘毅 张旋 魏涧 李虎宜 梁志恒 张栩亮 张有顺 
湖北省卫生厅科研基金资助项目(JX3B27)
目的:构建DNA甲基转移酶(DNMT1)、DNMT3b微干扰RNA(siRNA)重组质粒,并鉴定其正确性。方法:构建DNMT1siRNA重组质粒和DNMT3b siRNA重组质粒各4种,分别用BamHⅠ和PstⅠ酶切、测序、鉴定。结果:用BamHⅠ和PstⅠ进行双酶切后所有质粒均为阳...
关键词：重组 基因 DNA甲基转移酶 微干扰RNA 酶切鉴定 
幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22克隆、表达和鉴定被引量：1
《广西医科大学学报》2010年第5期678-680,共3页黄学勇 李永红 段广才 范清堂 郗园林 
河南省医学创新人才基金资助项目(No.2000-84);河南省科技厅科技攻关项目基金资助课题(No.0424410035)
目的:克隆幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22,构建幽门螺杆菌omp22基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,鉴定融合蛋白免疫原性,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据。方法:利用PCR技术从Helicobacter pylori郑州分离株MEL-Hp27染...
关键词：幽门螺杆菌 外膜蛋白基因 克隆 融合表达载体 酶切鉴定 HELICOBACTER PYLORI MEMBRANE PROTEIN omp22基因 麦芽糖结合蛋白基因 融合蛋白 蛋白免疫原性 表达产物 SDS-PAGE 转化大肠杆菌 原核表达系统 方法 组分疫苗 诱导表达 疫苗研究 扩增 
pTAT-XIAP重组表达载体的构建与酶切鉴定
《中国老年学杂志》2010年第8期1110-1112,共3页蒋常文 夏春波 徐雅娟 阳秋娣 刘源劼 周思 
目的探索pTAT-XIAP融合表达载体的构建方法。方法在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-HA/XIAP融合表达载体,将pTAT-HA/XIAP质粒转化至DH5α感受态细胞,筛选培养转化成功的单克隆,NcoI/XhoI双酶切后琼脂糖电泳鉴定。...
关键词：TAT XIAP 融合蛋白 原核表达载体 
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