293细胞

作品数：131被引量：260H指数：7
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表达SFTSV Gn基因的重组5型腺病毒的构建与鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2024年第9期8-12,17,共6页张璇 王新宇 刘宇婷 涂影叶 梁耀文 易昌华 殷国平 
国家自然科学基金委员会重大研究计划项目(92169106)。
为了构建出表达新布尼亚病毒(SFTSV)Gn基因的重组5型腺病毒,试验根据GenBank上发表的SFTSV Gn基因序列(登录号为ADZ04482.1)设计合成引物,采用特异性PCR方法在Gn基因前添加了KOZAK序列和tPA信号肽序列;然后通过酶切、连接等方法构建重...
关键词：新布尼亚病毒 Gn基因 重组5型腺病毒 质粒构建 HEK 293细胞 
不同温度条件对药物作用于钠通道Nav1.5的比较研究
《中国医药工业杂志》2023年第11期1614-1623,共10页杜春燕 张玉卿 邢红艳 赵琪 张艺哲 汪溪洁 
由于一些离子通道药物作用具有温度敏感性,测试温度可能是其安全性评价的重要影响因素。该研究在不同温度(29、33、35和37℃)条件下比较研究了药物对电压门控钠通道(Nav1.5)的作用。采用全细胞膜片钳技术记录不同温度下,温度敏感性药物...
关键词：美西律 奎尼丁 雷诺嗪 温度敏感性 全细胞膜片钳 电压门控钠通道(Nav1.5) 人胚肾(HEK)293细胞 
高渗胁迫和灌流培养策略提高HEK 293细胞生产重组腺病毒载体产量被引量：1
《生物工程学报》2023年第8期3364-3378,共15页张卓曦 白仲虎 刘光胤 聂简琪 杨艳坤 
国家重点研发计划(2018YFA0900804);国家自然科学基金(22108100);江苏省自然科学基金(BK20210472)。
由于各种疾病在全球范围内的肆虐,国际市场对重组腺病毒载体(adenoviralvector,Adv)疫苗的需求量急剧增加,而工艺研究是解决这一问题的有效手段之一。在细胞接毒前施加高渗胁迫可以提高分批培养模式下的Adv产量,新兴的灌流培养也可以显...
关键词：高渗胁迫 灌流培养 HEK 293细胞 腺病毒载体 
培养瓶制备腺病毒的收率研究被引量：2
《上海医药》2020年第15期83-85,105,共4页王爱霞 薛亮 胡国栋 
在293细胞培养体系中感染腺病毒后,分别培养48、72或96 h时收获病毒,比较产量和活性,结果表明培养72 h是高产的最佳收获时机;并讨论了毒种制备的规模、后续使用特点对制备方法的限制。
关键词：293细胞 腺病毒 毒种制备 病毒收获 非完全释放 完全释放 
新布尼亚病毒真核表达载体的构建及表达被引量：1
《中国人兽共患病学报》2020年第4期280-284,共5页窦丽丽 陶晓莉 王晓芳 李婷婷 李永刚 
辽宁省科技厅自然科学基金项目(No.2015020340)。
目的探究SFTSV-NSs基因的结构和功能以及病毒在感染细胞过程中与宿主的相互作用,通过构建SFTSV-NSs真核表达载体SFTSV-NSs-FLAG,并将其转染进293细胞内,为进一步研究SFTSV-NSs基因的结构和功能奠定基础。方法利用RT-PCR扩增SFTSV-NSs基...
关键词：新布尼亚病毒 载体构建 293细胞 表达 
HEK 293细胞中重组型抗体表达和分泌的监测系统的构建被引量：1
《食品与生物技术学报》2019年第7期1-8,共8页何曾安 柳艺石 张慧杰 高晓冬 藤田盛久 
国家自然科学基金项目（31400693）;江苏省自然科学基金项目（BK20140141）;中央高校基本科研业务费项目（JUSRP51508）
免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)作为一种十分重要的生物药物,已被广泛应用于多种医学诊断和治疗。为构建高效表达重组抗体的哺乳动物生产菌株,运用可以灵活检测抗体分泌运输的表达细胞株,从而充分理解抗体的折叠、转运及分泌尤为重...
关键词：抗体 流式细胞术 蛋白质分泌 EGFP 
腺病毒生产工艺改进被引量：1
《上海医药》2018年第15期72-74,78,共4页薛亮 王爱霞 归翔刚 
在293细胞培养体系中感染腺病毒后,继续保持培养液中一定浓度的葡萄糖提供碳源,以维持宿主细胞更好的生命状态,促进腺病毒的复制、装配、释放,达到提高单批次病毒生产的产量。在病毒活性比稳定的前提下,改进后病毒颗粒数(产量)有41.1%...
关键词：293细胞 腺病毒 残糖控制 
环状RNA mmu-circ-Pax3.1表达载体的构建及初步验证被引量：2
《中国畜牧兽医》2017年第10期2865-2870,共6页曹洋 尤双 姚洋 李村院 陈创夫 倪伟 胡圣伟 
国家自然基金项目"绵羊胚胎骨骼肌发育相关环状RNA的筛选和功能研究"(31660644)
试验旨在探讨利用环状RNA表达载体在体外表达环状RNA mmu-circ-Pax3.1的可行性。利用反向PCR及测序证实mmu-circ-Pax3.1的存在,将其对应的线性序列克隆到环状RNA表达载体pc DNA3.1(+)CircRNA Mini Vector中,构建重组载体pc DNA3.1(+)Cir...
关键词：环状RNA 载体构建 293细胞 转染 
SCN3A基因突变型表达载体的构建及在HEK 293细胞中的表达
《中南医学科学杂志》2017年第2期132-135,共4页陈勇军 邱国真 汤斌 刘稀金 李欣 何妍妍 
湖南省教育厅立项课题资助(15C1206);衡阳市科技局课题资助(2015KJ59)
目的体外构建含有SCN3A基因mRNA片段的质粒pCMV_6-XL_4-SCN3A的突变体N302S(c.905A>G),为进一步的功能研究奠定实验基础。方法设计带突变位点的引物,以野生型质粒为模板进行定点诱变,构建突变质粒。质粒经扩增纯化后瞬时转染到HEK293细...
关键词：SCN3A 质粒 表达 RT-PCR 
应用CRISPR/Cas9系统构建Rev-erbβ基因敲除的HEK293细胞系被引量：5
《细胞与分子免疫学杂志》2016年第11期1446-1452,共7页陈芳 张伟锋 赵俊丽 杨沛艳 马锐 夏海滨 
国家自然科学基金(31470058);陕西省科技厅资助项目(2012K19-02-03);中央高校基金项目(GK201504009)
目的利用成簇的、规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)基因组编辑技术,构建Rev-erbβ基因敲除的HEK293细胞系。方法通过单向导RNA(sgRNA)介导Cas9蛋白对目的基因靶位点DNA进行特异性的切割,然后经DNA同源重组单向导RNA或...
关键词：CRISPR/Cas9 HEK 293细胞 Rev-erbβ 基因敲入 基因敲除 
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