串联基因

作品数:37被引量:96H指数:5
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相关机构:南京农业大学江苏省农业科学院中国医科大学吉林大学更多>>
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弗氏链霉菌双拷贝串联基因tylF、tylE和tylCV工程菌的构建
《中国兽药杂志》2022年第8期16-23,共8页陈亚兰 牛春 张萍 
为提高弗氏链霉菌对泰乐菌素的产素能力,构建了弗氏链霉菌双拷贝串联基因tylF、tylE和tylCV基因工程菌。本研究以弗氏链霉菌作为出发菌株,并以其全基因组DNA为模板分别扩增tylF和tylE以及tylCV基因、以质粒pSET152为模板扩增强启动子基...
关键词:泰乐菌素 弗氏链霉菌 tylE基因 tylF基因 tylCV基因 
传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白VP2、VP1和VP2-VP1串联基因的原核表达及其初步应用被引量:1
《畜牧与兽医》2020年第5期73-80,共8页王威威 刘婷 陈果 姬忠华 赵增志 黄宇 陈艳艳 石梦雅 何秀苗 韦平 
国家自然科学基金(31660717,31560706);2017广西科技重大专项(桂科AA17204057);国家现代农业产业技术体系广西肉鸡产业创新团队建设专项(nycytxgxcxtd-19-03);广西自然科学基金(2017GXNSFAA198033,2014GXNSFDA118018)。
为获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)特异性抗体检测用抗原VP2、VP1及VP2-VP1蛋白,分别设计引物扩增IBDV野毒株NN1172的VP2和VP1基因,并扩增VP2和VP1基因中抗原性和亲水性较好的重要区域,通过PCR扩增基因串联方法对截短的VP2和截短的VP1基...
关键词:IBDV VP2基因 VP1基因 VP2-VP1串联基因 原核表达 
大黄鱼与美国红鱼抗菌肽Piscidin串联基因的构建、酵母表达及抗菌活性鉴定被引量:2
《厦门大学学报(自然科学版)》2020年第1期43-48,I0002,I0003,共8页乔莹 王军 马笑晚 潘滢 柯巧珍 郑炜强 苏永全 
中央引导地方科技发展专项资金(2017L3019);大黄鱼技术平台建设项目(XDHT2018143A);国家海水鱼产业技术体系项目(CARS-47);自然资源部第四海洋研究所博士启动基金(201803);广西自然科学基金青年基金(2018JJB130206)
采用Piscidin基因串联表达的方案,通过Eco 31Ⅰ限制性内切酶定向连接方法合成Pseudosciaena crocea-Sciaenops ocellatus-piscidin(PSP)串联基因.以毕赤酵母(Pichia pastoris)的穿梭表达载体pPICZαA构建重组表达质粒pPICZαA-PSP,转化...
关键词:抗菌肽 piscidin 串联基因 真核表达 抗菌活性 
基于恒定链载体不同抗原表位串联嵌合体免疫原性分析被引量:1
《中国兽医学报》2019年第8期1460-1465,共6页熊冉 艾珊珊 萧晟 
安徽省高校科学研究基金资助项目(KJ2018A0693);芜湖职业技术学院校级科研基金资助项目(Wzyzr201711);安徽省特色(品牌)专业动物防疫与检疫专业基金资助项目(2016tszy087)
为研究多抗原表位串联在恒定链(inviraint chain,Ii)功能片段载体增强免疫作用中的特性,自行设计一系列引物,克隆新城疫病毒HN和鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因片段,用连接序列将其串联,并进一步连接小鼠Ii功能片段Cyt/TM,构建HN/VP2、Cyt...
关键词:恒定链载体 串联基因 免疫原性 新城疫病毒 鸡传染性法氏囊病病毒 HN VP2 
新孢子虫NcGRA7与NcGRA2串联基因的真核载体构建与体外瞬时表达被引量:2
《中国兽医学报》2018年第9期1731-1734,共4页金春梅 胡楠 蔡锦顺 于龙政 
吉林省教育厅基金资助项目(吉教科合字[2016]第258号,JJKH20170463KJ)
本研究为构建新孢子虫NcGRA7与NcGRA2串联基因的真核表达载体,以SOE-PCR技术得到新孢子虫NcGRA7-NcGRA2串联基因,并先克隆到pMD-19T载体上,经测序未发现移码后,再克隆到pDNA3.1载体上,用IFA进行体外瞬时表达的鉴定。结果表明,pDNA3.1-Nc...
关键词:新孢子虫 串联基因 真核载体 
羊口疮病毒榆林株B2L和F1L串联基因在昆虫杆状病毒系统的表达被引量:4
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2018年第6期1-8,共8页冯平 李云章 孙丰廷 屈雷 闫海龙 
陕西省科技厅农业科技创新与攻关项目(2016NY-120);陕西省科技厅重大统筹项目(2014KTDZ02-01);陕西省教育厅专项科研计划项目(14JK1860);榆林学院重点项目(14YK41)
【目的】克隆分析羊口疮病毒(ORFV)榆林株(ORFV-Yulin)的F1L基因序列,通过昆虫杆状病毒表达B2L和F1L串联基因。【方法】采用PCR方法扩增ORFV-Yulin株F1L全长基因,测序后对其进行序列分析和遗传进化分析。扩增ORFV-Yulin株B2L融合基因(r ...
关键词:羊口疮病毒 F1L基因 F1L+B2L串联表达 昆虫杆状病毒 基因表达 
表达肺孢子菌p55多表位串联基因腺病毒重组载体的构建
《中国卫生检验杂志》2018年第1期4-7,共4页张尔夫 薛婷 何丽 安春丽 
国家自然科学基金(81370189)
目的构建携带肺孢子菌p55多表位串联基因(p55TAG)的腺病毒重组载体,鉴定其在真核细胞HEK293中的表达情况。方法将人工合成的p55TAG目的片段与腺病毒载体(p HBAd-EF1-MCS-GFP)连接后转化到DH5α大肠杆菌感受态中,经Amp抗性筛选得到重组载...
关键词:肺孢子菌 p55基因 腺病毒载体 
重组人胸腺肽串联基因的高效表达被引量:1
《农业开发与装备》2016年第11期56-56,共1页徐亚维 尹锐 薛建 王霞 
吉林省教育厅项目(吉教科合字〔2014〕390号)
人胸腺肽α1串联合成在表达载体p ET22b(+)上并进一步构建p Cold II(sp-4)-3 Tα表达质粒,在单一蛋白的Maz F表达系统中进行表达,组氨酸亲和层析纯化,最终获得纯化的单一可溶性胸腺肽。
关键词:人胸腺肽 MazF表达 试验研究 
一种多拷贝串联基因的链霉菌表达载体的构建方法被引量:2
《海峡药学》2016年第2期249-251,共3页吴声栋 方志锴 郑柏娇 连云阳 
福建公益类科研院所专项(2014R1009-5)
目的建立一种链霉菌外源基因多拷贝串联表达的载体构建方法。方法首先以链霉菌整合型载体p SET152为基础,构建表达载体p FIM001。该质粒携带链霉菌强启动子Perm E*,与下游外源基因组成表达盒;紧接着在载体p FIM001插入了tcs D基因构建质...
关键词:多拷贝串联表达 整合型载体pSET152 启动子PermE* tcsD基因 
人工合成肺孢子菌p55抗原串联基因真核表达载体的构建及表达被引量:2
《中国人兽共患病学报》2015年第5期399-402,共4页樊华 国九英 马素丽 张楠 安春丽 
国家自然科学基金(No.81370189)资助~~
目的研究肺孢子菌p55抗原人工合成串联基因的真核表达载体构建及其表达鉴定。方法从肺孢子菌p55蛋白5个变异体中选取可能在肺孢子菌肺炎中起重要作用抗原表位,串联合成一段多表位基因,命名为TAG。将TAG双酶切后克隆到pIRES-hrGFP-1a真...
关键词:肺孢子菌 p55抗原 串联抗原基因 真核表达 
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