云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 大肠杆菌中表达

大肠杆菌中表达: 作品数：244被引量：596H指数：11; 导出分析报告; 相关领域：生物学医药卫生更多>>; 相关作者：吴小锋姚慧鹏韩日畴曹翠平涂爽更多>>; 相关机构：中国科学院浙江大学复旦大学军事医学科学院更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>

-

在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...

选择条件：

期刊=高技术通讯

共条记录，以下是1-5

全选清除导出

参考文献引证文献引用追踪

视图：

排序：

利用自剪切融合蛋白在大肠杆菌中表达并纯化兔防御素: 《高技术通讯》2005年第4期67-70,共4页李霞沈昕王义琴张利明赵世民李文彬孙勇如; 国家高技术研究发展计划(863计划); 将源自兔嗜中性细胞的防御素基因NP-1插入原核表达载体pTYB2,并将重组质粒pTYB2-NP1转入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导使防御素以融合蛋白的形式表达.然后,通过亲和层析利用自剪切融合蛋白分离提纯目的蛋白.蛋白电泳检测到以二聚体形式存...; 关键词：融合蛋白兔防御素剪切原核表达载体大肠杆菌表达防御素基因 NP-1 重组质粒 IPTG 目的蛋白分离提纯亲和层析电泳检测抑菌活性真核生物原核生物纯化系统性细胞体形

抗真菌蛋白Rs-AFP_2基因定点突变及其对大肠杆菌中表达的影响: 《高技术通讯》2003年第4期18-23,共6页朱建清刘柱胡新文杨志荣; 国家自然科学基金(39960065)资助项目。; 为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm。序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨...; 关键词：萝卜抗真菌蛋白2 Rs-AFP2 定点突变密码偏爱性基因表达大肠杆菌遗传密码子基因突变

在大肠杆菌中表达蜘蛛拖丝融合蛋白被引量：6: 《高技术通讯》2001年第11期5-7,共3页牛恒尧王义琴萨其拉李文彬孙勇如; 蜘蛛丝凭借其优良的理化性质倍受人们青睐 ,但是蜘蛛本身难以高密度养殖给应用造成巨大的障碍。由此利用基因工程的手段来开发利用蜘蛛拖丝蛋白目前成为各国研究的热点。以往的研究表明 ,不同的编码蛛丝蛋白的cDNA片段在表达中的稳定性...; 关键词：蜘蛛丝 Araneusdiadematu 原核表达基因工程大肠杆菌丝类纤维蜘蛛拖丝融合蛋白

在大肠杆菌中表达具有抗黄曲霉活性的鲎素被引量：5: 《高技术通讯》1999年第1期43-46,共4页张春义范云六; 国际洛克菲勤基金会; 人工设计并合成了抗真菌多肽鲎素基因。将合成的鲎素基因首先克隆到ｐＵＣ１８载体上，利用通用引物测序，获得了与预期碱基序列完全一致的目的基因。再将鲎素基因转入大肠杆菌，诱导表达融合蛋白。３７℃下诱导表达的ＧＳＴ—鲎素融合...; 关键词：鲎素基因表达黄曲霉大肠杆菌抑制

CSF－1R部分基因在大肠杆菌中表达、抗融合蛋白血清制备及丝氨酸／苏氨酸磷酸化的初步研究: 《高技术通讯》1996年第5期7-11,共5页李敏; 鼠巨噬细胞集落刺激因子－１受体（ｍＣＳＦ－１Ｒ）部分序列与质粒ｐＧＥＸ－２Ｔ谷胱苷肽转移酶（ＧＳＴ）融合，融合蛋白ＧＳＴ－ＣＤ－Ｐｓｔ（胞浆区），ＧＳＴ－ＣＴｅｒｍ（Ｃ－末端）和ＧＳＴ－ＫＩ（激酶插入区）成功地在大肠...; 关键词：基因大肠杆菌抗融合蛋白血清制备

全选清除导出

共1页<1>

检索报告对象比较聚类工具使用帮助返回顶部