侯云雷

作品数：8被引量：13H指数：2
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发文主题：前药癌症药物组合物光学异构体化学领域更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《哈尔滨师范大学自然科学学报》《中国医药工业杂志》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：中国博士后科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
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Vutrisiran(Amvuttra)
《中国药物化学杂志》2023年第2期156-156,共1页葛庭杰(编译) 侯云雷(审校) 
Vutrisiran是由Alnylam Pharms Inc公司研发的用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)的药物,于2022年6月14日经FDA批准上市[1],商品名为Amvuttra,每3个月皮下注射一次给药。Vutrisiran是一种化学修饰的...
关键词：转甲状腺素蛋白 多发性神经病 小干扰核糖核酸 淀粉样变性 氨基半乳糖 共价连接 肝细胞 化学修饰 
作用于ATP结合区域的PLK1抑制剂研究进展被引量：3
《中国药物化学杂志》2021年第7期532-540,共9页信欣 冯畅 王诗慧 王钰 高占峰 宫平 侯云雷 
中国博士后科学基金项目(2019TQ0215);辽宁省博士科研启动基金指导计划项目(2020-BS-130)。
Polo样激酶1(polo-like kinases 1,PLK1)是一类高度保守的丝/苏氨酸蛋白激酶,在肿瘤细胞有丝分裂进程中发挥重要作用,可参与中心体成熟和分离、纺锤体的形成、染色体分离和胞质分裂。研究发现,多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤的发生及预...
关键词：POLO样激酶1 小分子抑制剂 研究进展 
PLK1抑制剂BI-2536的合成工艺研究
《中国药物化学杂志》2021年第2期95-99,共5页徐乐 李志威 汤雅东 马幸幸 刘亚婧 侯云雷 
中国博士后科学基金项目(2019TQ0215);辽宁省博士科研启动基金指导计划项目(2020-BS-130)。
目的研究PLK1抑制剂BI-2536的合成工艺。方法以D-2-氨基丁酸为起始原料,依次经酯化、还原胺化、亲核取代、还原环合、甲基化反应,得到关键中间体(7R)-2-氯-8-环戊基-7-乙基-7,8-二氢-5-甲基-6(5H)-蝶啶酮;以3-甲氧基-4-硝基苯甲酸为起...
关键词：BI-2536 PLK1抑制剂 肿瘤 工艺优化 
抗精神病药物伊潘立酮的合成工艺改进被引量：2
《中国药物化学杂志》2018年第1期34-38,共5页侯云雷 杜世美 杨秀秀 单振良 沈琪 徐莉英 宫平 
目的改进抗精神病药伊潘立酮的合成工艺。方法以4-哌啶甲酸为起始原料,依次经过酰化、氯代、傅-克酰基化、水解、肟化、环合反应得到关键中间体6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐(10);以香草乙酮为起始原料,经与1-氯-3-溴丙烷反...
关键词：伊潘立酮 精神分裂症 工艺改进 
6-磷酸果糖-2-激酶3抑制剂的研究进展被引量：2
《中国药物化学杂志》2016年第1期65-70,共6页侯云雷 张昱 夏娟娟 赵燕芳 
辽宁省高校创新团队支持计划项目(IRT1073);辽宁省高等学校优秀人才支持计划项目(LJQ2013106)
6-磷酸果糖-2-激酶3/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3)是近年来发现的参与细胞代谢的新型激酶之一,它对细胞的生长和增殖具有重要的调节作用。PFKFB3的高表达或过度激活与许多肿瘤疾病的发生发展密切相关,目前已经成为抗肿瘤药物研发的新靶点...
关键词：6-磷酸果糖-2-激酶3 抑制剂 抗肿瘤活性 
阿哌沙班的合成被引量：6
《中国医药工业杂志》2014年第10期906-910,共5页何超 侯云雷 祝妍 马龙升 赵燕芳 
对硝基苯胺经酰胺化、环化、双氯取代、消除反应得关键中间体3-(吗啉-4-基)-1-(4-硝基苯基)-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮(5);同时,对甲氧基苯胺经重氮化后,与2-氯乙酰乙酸乙酯通过Japp-Klingemann反应,得到中间体2-氯-2-[2-(4-甲氧基苯基)腙...
关键词：阿哌沙班 抗血栓 Ⅹa因子直接抑制剂 合成 
光反应合成异吲哚酮并环苄基甘氨酸肽
《哈尔滨师范大学自然科学学报》2012年第6期49-51,79,共4页庄丽梅 姜鹤 侯云雷 王丽杰 金英学 
黑龙江省自然科学基金(B200913);教育部大学生创新创业训练计划;哈尔滨师范大学大学生创新基金资助
N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶液中被光照射,其激发态发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的区域选择性生成双自由基.双自由基偶合以很高的区域选择性生成异吲哚酮并环苄基甘氨酸肽.
关键词：合成 给受电子体系 光诱导单电子转移 肽链 环肽 
3-硝基-2-氯甲酰基苯甲酸乙酯的合成方法的改进
《哈尔滨师范大学自然科学学报》2012年第6期52-53,共2页姜鹤 侯云雷 王丽杰 王家昌 唐慧慧 金英学 
哈尔滨师范大学大学生创新实践项目;哈尔滨师范大学大学生实践创新团队项目
以3-硝基-2-羧基苯甲酸乙酯为起始原料,以五氯化磷为酰卤化剂,二氯甲烷为反应溶剂合成了3-硝基-2-氯甲酰基苯甲酸乙酯,产率达到95%.此方法简单方便,提高了产率,更适合工业化生产.
关键词：坎地沙坦 合成 中间体 改进 
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