刘亚婧

作品数：18被引量：35H指数：3
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：前药癌症预防癌症水合物几何异构体更多>>
发文领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《高等药学教育研究》《中国医药工业杂志》《教育教学论坛》更多>>
所获基金：国家自然科学基金辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省博士科研启动基金更多>>
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卡维地洛药理作用与临床应用研究进展被引量：2
《中国新药与临床杂志》2024年第3期170-176,共7页周子豪 杨帆 汤雅东 李茹艳 罗思琦 于航 杨瑞楠 刘亚婧 
2021年辽宁省教育厅面上项目(LJKZ0958);2022年辽宁省应用基础研究计划项目(2022JH2/101)。
卡维地洛作为肾上腺素β受体阻滞药,对α1和β受体均有阻断作用,在临床上已广泛应用于高血压、心力衰竭、心律失常等心血管疾病。近年来,在预防动脉粥样硬化、保护不同并发症患者的心脏功能、改善糖尿病患者血糖调节能力、防治乳腺癌和...
关键词：卡维地洛 药理作用 受体 G蛋白偶联 临床应用 
基于创新能力培养的BOPPPS结合“雨课堂+翻转课堂”在药物化学课程中的应用
《高等药学教育研究》2023年第2期22-26,共5页刘亚婧 侯云雷 刘丹 吴成军 杨华丽 赵燕芳 
国家级一流本科课程资助项目(2020130379);辽宁省级一流本科课程资助项目;沈阳药科大学教改资助项目。
药物化学是药学专业的基础核心课程,其学习效果对各相关专业培养目标的达成具有重要意义。在研究BOPPPS教学模式的基础上,针对“药物化学”课程特点,重点解决学生学习主动性差、较难将所学药物化学基础知识和基本理论应用于实践以及缺...
关键词：药物化学 BOPPPS 雨课堂 翻转课堂 创新能力培养 
新型兼容性课堂教学模式在药物化学课程教学中的应用
《高等药学教育研究》2021年第2期9-13,38,共6页侯云雷 刘丹 门金玉 刘洋 刘亚婧 王健 许佑君 赵燕芳 
药物化学课程,首批国家级一流本科课程,2020年。
“药物化学”在药学领域中是重要的领头学科,其教学在药学、药物制剂等相关专业的培养体系中占据重要地位。“药物化学”课程知识点繁多,专业性和多学科交叉性强,课堂教学设计显得尤为重要。本教学团队以“创新主动,均衡发展”为教学理...
关键词：药物化学 兼容性课堂教学 教学改革 
PLK1抑制剂BI-2536的合成工艺研究
《中国药物化学杂志》2021年第2期95-99,共5页徐乐 李志威 汤雅东 马幸幸 刘亚婧 侯云雷 
中国博士后科学基金项目(2019TQ0215);辽宁省博士科研启动基金指导计划项目(2020-BS-130)。
目的研究PLK1抑制剂BI-2536的合成工艺。方法以D-2-氨基丁酸为起始原料,依次经酯化、还原胺化、亲核取代、还原环合、甲基化反应,得到关键中间体(7R)-2-氯-8-环戊基-7-乙基-7,8-二氢-5-甲基-6(5H)-蝶啶酮;以3-甲氧基-4-硝基苯甲酸为起...
关键词：BI-2536 PLK1抑制剂 肿瘤 工艺优化 
基于新版教材的“药物化学”课程改革实践被引量：1
《教育教学论坛》2017年第34期137-138,共2页刘丹 赵燕芳 王健 刘亚婧 许佑君 贾娴 
2016年度沈阳药科大学本科教学改革研究项目"大数据背景下‘学生为主体’的药物化学课程改革与实践"
以新版《药物化学》教材为基础,从教学大纲的设置、授课课件的制作及课堂教学模式的改革三方面探讨药学专业"药物化学"课程改革的经验与效果,为创新型药学人才的培养奠定了理论与实践的基础。
关键词：药物化学 教学内容改革 创新实践 
(3-芳杂基)喹啉类化合物的设计、合成及抗乙肝病毒活性研究
《中国药物化学杂志》2017年第2期99-107,共9页刘国峰 孙晓庆 杨迪 洪泽新 祁宏遐 刘亚婧 
国家自然科学基金(青年基金)项目(81202404);辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划项目(LJQ2014109)
目的设计、合成一系列含(3-芳杂基)喹啉结构的衍生物,并测定其体外抗乙肝病毒活性。方法以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、硝化、还原、环化、肼解反应得到关键中间体6-(苄氧基)-7-甲氧基-2-((苯基硫代)甲基)喹啉-3-甲酰...
关键词：3-芳杂基喹啉衍生物 设计 合成 抗乙肝病毒活性 
奥默替尼的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2016年第8期981-984,共4页王永 吴亚闯 范旭旭 张锋 刘亚婧 
辽宁省高校创新团队支持计划(IRT1073);辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划(LJQ2014109)
1-甲基-1H-吲哚和2,4-二氯嘧啶通过偶联得3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚,与4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺-(由4-氟-2-甲氧基苯胺经硝化制得)发生取代反应后,再与N,N,N'-三甲基乙二胺缩合得N-(2-二甲胺基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基...
关键词：非小细胞肺癌 表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂 奥默替尼 合成工艺 
FLT3激酶抑制剂奎扎替尼的合成工艺改进被引量：1
《中国药物化学杂志》2016年第5期397-401,共5页吴亚闯 郭壮 付宝林 范旭旭 孙晓庆 刘亚婧 
国家自然科学基金项目(81573295)
目的研究FLT3激酶抑制剂奎扎替尼(quizartinib,AC220)的合成工艺。方法以对硝基苯乙酮为原料,经溴代反应得到中间体2-溴-4'-硝基苯乙酮(3);以对苯醌和硫脲为起始原料,经缩合、环合、取代和还原得到重要中间体7-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-2-...
关键词：奎扎替尼 急性髓细胞白血病 FLT3抑制剂 工艺改进 
曲唑酮有关物质的合成及鉴定被引量：1
《中国药物化学杂志》2016年第4期330-332,共3页薛昊 刘亚婧 刘冠 王洪久 
目的合成盐酸曲唑酮原料中的有关物质并鉴定其结构。方法分别以盐酸曲唑酮及其中间体1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐和4-氯苯基哌嗪为起始原料合成盐酸曲唑酮的5种有关物质,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS谱确证。结果与结论合成了...
关键词：盐酸曲唑酮 有关物质 合成 结构鉴定 
特异性PI3K亚型抑制剂抗肿瘤作用研究进展被引量：3
《中国药物化学杂志》2016年第3期236-243,共8页王永 郭壮 孙晓庆 刘亚婧 
辽宁省高校创新团队支持计划项目(IRT1073);辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划项目(LJQ2014109)
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)蛋白家族介导的PI3K-Akt-mTOR信号传导通路涉及人体众多细胞功能的调节,是近年来抗肿瘤药物研究的重要靶标。Ⅰ型PI3K具有PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ和PI3Kγ4种关键亚型,这4种亚型各自介导不同的生命活动,因此设...
关键词：磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K) 抗肿瘤药物 PI3K亚型抑制剂 PI3K-Akt-mTOR信号通路 
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