李宝华

作品数：5被引量：7H指数：2
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供职机构：中山大学更多>>
发文主题：克隆恶性疟原虫恶性疟原虫FCC1/HN株PNP日本血吸虫更多>>
发文领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
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所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
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恶性疟原虫FCC1/HN株己糖激酶基因的扩增、克隆和序列分析(英文)
《中国寄生虫病防治杂志》2004年第4期195-198,共4页伍忠銮 余新炳 吴忠道 徐劲 陈守义 李宝华 
TheprojectwassupportedbytheFirstResearchTeamFoundationoftheNaturalScienceFoundationofGuangdongProvince(Year2001)
目的扩增恶性疟原虫FCC1/HN株的己糖激酶(HK)编码基因,构建其原核和真核表达重组质粒,测定其序列,比较它及它推导的蛋白质与恶性疟原虫其他株和人之间的差异.方法用PCR方法从FCC1/HN株基因组中扩增HK基因;将它分别定向克隆到原核表达质...
关键词：疟原虫 恶性 己糖激酶 克隆 序列分析 
日本血吸虫(大陆株)成虫表达序列标签的获取及电子延伸被引量：3
《中国地方病学杂志》2004年第4期297-299,共3页邵筱 余新炳 吴忠道 徐劲 李焱 刘翰腾 李华文 李宝华 
国家自然科学基金资助项目(30070682)
目的获取日本血吸虫(Schistosomajaponicum,Sj)新基因。方法从Sj(大陆株)成虫cDNA文库中随机挑选单个重组克隆进行部分测序以获取表达序列标签(expressedsequencetag,EST),用其提供的BLAST程序和Genebank数据库进行序列比较和同源性分析...
关键词：日本血吸虫 电子延伸 表达序列标签 成虫 生物信息学 
恶性疟原虫FCC1/HN株嘌呤核酸磷酸化酶(PNP)基因的克隆和原核表达
《中国人兽共患病杂志》2004年第6期522-525,共4页李宝华 余新炳 吴忠道 徐劲 陈守义 伍忠銮 
广东省团队项目;教育部博士点基金资助
目的 从恶性疟原虫基因组中扩增、克隆恶性疟原虫嘌呤核酸磷酸化酶(PNP)基因,并进行原核表达产物。方法根据恶性疟原虫FCB株嘌呤核酸磷酸化酶基因编码序列,设计一对引物,引入EcoR I和Xho I。采用PCR技术从恶性疟原虫FCC/HN株基因组DNA...
关键词：恶性疟原虫 嘌呤核酸磷酸化酶 克隆 表达 
日本血吸虫thioredoxin基因的克隆和表达被引量：2
《热带医学杂志》2004年第2期126-129,共4页邵筱 余新炳 吴忠道 王海 梁柏年 李宝华 
国家自然科学基金(No.30060783);国家教育部博士点基金(No.200045)。
目的结合分子生物学和生物信息学方法筛选鉴定日本血吸虫新基因。方法从日本血吸虫(Schistosomajaponicum,大陆株)成虫cDNA文库中获取表达序列标签(expressedsequencetag,EST),用电子拼接的方法延伸序列,用NCBI提供的BLASTx程序和Genban...
关键词：日本血吸虫 THIOREDOXIN 基因克隆 基因表达 硫氧还蛋白 
恶性疟原虫FCC1/HN株丙酮酸激酶基因的扩增、克隆和序列分析(英文)被引量：2
《中国寄生虫病防治杂志》2003年第6期335-338,共4页伍忠銮 余新炳 吴忠道 徐劲 陈守义 李宝华 
ProjectwassupportedbytheFirstResearchTeamFoundationoftheNaturalScienceFoundationofGuangdongprovince
目的　扩增恶性疟原虫海南株FCC1/HN的丙酮酸激酶 (PK)的编码基因 ,构建其原核和真核表达重组质粒 ,测定其序列 ,并了解它及它推导的蛋白质与恶性疟原虫 3D7和人PK基因之间的差异。　方法　根据 3D7的PK基因设计合成一对引物 ,用PCR从FC...
关键词：恶性疟原虫 丙酮酸激酶 克隆 序列 细菌 
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