王晓娟

作品数：5被引量：11H指数：2
导出分析报告
供职机构：天津科技大学生物工程学院更多>>
发文主题：大肠杆菌蚓激酶可溶性表达总多糖紫外分光光度法更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
发文期刊：《生物技术》《微生物学通报》《工业微生物》《时珍国医国药》更多>>
所获基金：天津市教委基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
双顺反子翻译偶联表达载体的构建及蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：3
《微生物学通报》2011年第7期1056-1062,共7页黎明 宋馨宇 王晓娟 刘建军 张建中 刘萌 黄云雁 
天津市教委基金项目(No.20040805);天津科技大学自然科学基金项目(No.118099)
为了实现外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,利用硫氧还蛋白作为分子伴侣构建双顺反子翻译偶联表达载体pDICT。将大肠杆菌硫氧还蛋白基因插入到pET22b载体NdeI和EcoR I位点之间,同时在硫氧还蛋白编码基因的终止密码子前加入核糖体结合位...
关键词：蚓激酶 分子伴侣 双顺反子 可溶性表达 
蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：1
《工业微生物》2011年第1期5-8,共4页王晓娟 黎明 高伟 赵洪坤 杜连祥 路福平 
天津市教委基金(20040805);天津科技大学自然科学基金(118099)
应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因F238,并将其克隆至大肠杆菌质粒pFT22bTrxA中,构建双顺反子表达载体pTrx-F238。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),1.0mmol/LIPTG、30℃条件下诱导6h,经SDS-PAGE证实蚓激酶成熟肽蛋白获得了高效表达,...
关键词：蚓激酶 可溶性表达 TrxA 
一种降糖复方中药提取液中总多糖含量的测定被引量：5
《时珍国医国药》2009年第1期164-165,共2页高伟 王晓娟 刘翊 杜连祥 
目的建立分光光度法测定降糖复方中药提取液中总多糖的含量。方法紫外分光光度法，苯酚-硫酸法。结果该方法的线性范围为5～40μg／ml，r=0．9993，平均回收率为99．36％，RSD=3．15％。结论该方法简便易行，重现性良好。
关键词：复方降糖中药提取液 总多糖 紫外分光光度法 含量测定 
青霉素酶基因异源表达及该酶分解牛奶中残留青霉素的研究
《微生物学通报》2008年第6期893-897,共5页赵洪坤 杜连祥 李玉 王晓娟 路福平 
以获得大量青霉素酶并将其用于分解牛奶中残留青霉素为目的,通过PCR方法从蜡样芽孢杆菌ATCC10987基因组中获得了青霉素酶基因,将该基因克隆至表达载体pET28a(+)中,并转化到E.coli BL21中;在IPTG诱导下对目的蛋白进行SDS-PAGE和酶活分析...
关键词：青霉素酶 异源表达 纯化 固定化青霉素酶 
黑曲霉W3350脯氨酰内肽酶在大肠杆菌中的表达被引量：2
《生物技术》2008年第2期15-17,共3页周丽娜 张鹭 路福平 王晓娟 杨剑芳 
目的:构建pET-PEP重组原核表达载体,并对表达产物进行鉴定。方法:采用RT-PCR技术从黑曲霉(Aspergillus niger)W3350中扩增出脯氨酰内肽酶(PEP)的基因,插入表达载体pET-22b(+),经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切和DNA序列测定验证,将正确的重组质...
关键词：RT-PCR 黑曲霉 脯氨酰内肽酶 基因表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部