赵洪坤

作品数：5被引量：13H指数：2
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供职机构：天津科技大学生物工程学院更多>>
发文主题：酶基因青霉素酶青霉素异源表达枯草芽孢杆菌更多>>
发文领域：生物学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
发文期刊：《工业微生物》《微生物学通报》《食品与发酵工业》《中国生物工程杂志》更多>>
所获基金：天津市教委基金更多>>
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蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：1
《工业微生物》2011年第1期5-8,共4页王晓娟 黎明 高伟 赵洪坤 杜连祥 路福平 
天津市教委基金(20040805);天津科技大学自然科学基金(118099)
应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因F238,并将其克隆至大肠杆菌质粒pFT22bTrxA中,构建双顺反子表达载体pTrx-F238。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),1.0mmol/LIPTG、30℃条件下诱导6h,经SDS-PAGE证实蚓激酶成熟肽蛋白获得了高效表达,...
关键词：蚓激酶 可溶性表达 TrxA 
青霉素酶基因异源表达及该酶分解牛奶中残留青霉素的研究
《微生物学通报》2008年第6期893-897,共5页赵洪坤 杜连祥 李玉 王晓娟 路福平 
以获得大量青霉素酶并将其用于分解牛奶中残留青霉素为目的,通过PCR方法从蜡样芽孢杆菌ATCC10987基因组中获得了青霉素酶基因,将该基因克隆至表达载体pET28a(+)中,并转化到E.coli BL21中;在IPTG诱导下对目的蛋白进行SDS-PAGE和酶活分析...
关键词：青霉素酶 异源表达 纯化 固定化青霉素酶 
青霉素酶基因在枯草芽孢杆菌中的高效表达被引量：2
《中国生物工程杂志》2007年第12期31-35,共5页赵洪坤 刘兴旺 邱强 李秀星 杜连祥 
以获得大量胞外青霉素酶为目的,将青霉素酶基因克隆至表达载体pWB980中,并转化到双蛋白酶缺陷的Bacillus subtilis DB104。重组菌在LB培养基中培养24h后,SDS-PAGE分析发现目的蛋白分子量为28kDa,酶活力为339U/ml;通过筛选7种不同的发酵...
关键词：青霉素酶 异源表达 枯草芽孢杆菌 
利用SAS软件优化丙酮丁醇梭状芽孢杆菌产丁醇的发酵条件被引量：6
《食品与发酵工业》2007年第11期44-47,共4页刘兴旺 赵洪坤 杜连祥 路福平 邱强 
通过单因素优化实验、Plackett-Burman实验和Box-Benhnken响应面实验对影响丙酮丁醇梭状芽孢杆菌产丁醇能力的主要因素进行优化，得到了回归方程：Y2=8．583367—0．002125×X7—0．4165×X8＋0．297567×X9＋0．070692×X10-0．550233...
关键词：丙酮 丁醇 气相色谱 PLACKETT-BURMAN Box-Benhnken 岭嵴分析 
中性蛋白酶基因在大肠杆菌中诱导表达条件的研究被引量：4
《食品与发酵工业》2007年第10期31-34,共4页张敏 赵丛 路福平 赵洪坤 杜连祥 
采用PCR方法从枯草芽孢杆菌中扩增得到中性蛋白酶基因npr,与表达载体pET-22b(+)连接构建成重组质粒pET22b-npr,转化大肠杆菌BL21得到重组工程菌株。经IPTG诱导,其所含有的中性蛋白酶基因可高效表达。研究不同的表达条件对中性蛋白酶表...
关键词：枯草芽孢杆菌 大肠杆菌 中性蛋白酶 诱导表达 
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