胡涛

作品数：4被引量：13H指数：2
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供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文主题：伪狂犬病病毒克隆伪狂犬病毒通用转移载体GD更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国预防兽医学报》《河南农业大学学报》更多>>
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伪狂犬病病毒gD、gE基因的克隆及转移载体的构建被引量：6
《中国预防兽医学报》2004年第2期149-151,共3页胡涛 崔保安 杨明凡 王学斌 张素梅 王岩 
利用PCR扩增了伪狂犬病病毒Min＿A株gD、gE基因,扩增产物克隆于pGEM＿TEasy载体。将gD、gE基因连接于质粒pUC18获得pUgDgE,缺失质粒pUgDgE的BamHI和BstEII位点间391bp的片段。在此缺失位置插入来自质粒pcD NA3.1＿的一段含hCMV启动子、...
关键词：伪狂犬病毒 GD gE 克隆 通用转移载体 
伪狂犬病病毒Min-A株TK基因的克隆与序列分析被引量：4
《河南农业大学学报》2004年第1期111-115,共5页胡涛 崔保安 王岩 杨明凡 王学斌 张素梅 
参考GeneBank收录的伪狂犬病病毒TK基因的序列设计了1对引物,对PRVMin A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM TEasy载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性.测序结果表明目的片段包含1个957bp的开放性...
关键词：伪狂犬病毒 胸苷澈酶 克隆 序列分析 
伪狂犬病病毒Min-A株gD基因的克隆及其真核表达质粒的构建被引量：1
《中国预防兽医学报》2004年第1期25-27,共3页胡涛 崔保安 王岩 祁小乐 王丽娟 
参考GeneBank收录的伪狂犬病病毒gD基因的序列设计了一对引物,对PRVMin＿A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM＿TEasy载体。对重组质粒PGTE＿gD进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性。测序结果表明目的片段包含一个1...
关键词：伪狂犬病病毒 Min-A菌株 GD基因 基因克隆 真核表达质粒 双链DNA 
伪狂犬病病毒Min-A株gE基因的克隆及序列分析被引量：2
《中国兽医科技》2003年第8期15-19,共5页胡涛 崔保安 王学斌 杨明凡 张素梅 王岩 
参考GenBank中伪狂犬病病毒 (PRV) gE基因的序列设计了 1对引物 ,对PRVMin A株进行了PCR扩增 ,扩增产物克隆于 pGEM TEasy载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序 ,证实了克隆片段的可靠性。测序结果表明 ,目的片段包含 1个 17...
关键词：伪狂犬病病毒 Min—A株 GE基因 基因克隆 序列分析 伪狂犬病 
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