通用转移载体

作品数：11被引量：32H指数：3
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相关作者：肖少波陈焕春陈瑞爱王革非马相如更多>>
相关机构：华中农业大学河南农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
相关期刊：《安徽农业科学》《黑龙江畜牧兽医》《中国兽医学报》《华中农业大学学报》更多>>
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重组山羊痘病毒通用转移载体的构建被引量：1
《中国兽医学报》2016年第12期2042-2048,共7页李继东 才学鹏 
宁夏大学自然科学研究基金资助项目(ZR1440)
为了便于山羊痘病毒(goat pox virus,GPV)活载体疫苗的研究,本试验拟构建能够用于GPV重组的通用转移载体。用DNA合成和PCR方法构建含有启动子p7.5和p11的质粒pTKpp,以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)为报告基因,构建含有p7...
关键词：山羊痘病毒 转移载体 重组 TK基因 
独立表达双基因的伪狂犬病毒通用转移载体的构建被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2016年第10期175-177,共3页黄红亮 何玲 任常宝 谢小雨 佘峥 唐兆新 陈瑞爱 
广东省高新技术工业攻关项目(20130117g);肇庆市科技技术项目(2012C003)
为了构建能同时独立表达双基因的重组伪狂犬病毒通用转移载体,试验采用前期构建的p UC19-g E/HEK为骨架,将设计合成的独立表达双基因的表达盒(p CMV+MCS1+p CMV+MCS2+BGH p A)克隆至其XbaⅠ位点,获得通用转移载体pg E-CMV2,以多克隆位...
关键词：伪狂犬病毒 双基因 独立表达 通用转移载体 载体构建 表达盒 
表达小反刍兽疫病毒H基因的山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定
《安徽农业科学》2009年第20期9384-9386,9404,共4页邵长春 张强 吴国华 颜新敏 李健 王建科 卢晓丽 赵志荀 崔丽凡 高世功 
[目的]研制小反刍兽疫羊痘活载体疫苗。[方法]利用PCR技术扩增小反刍兽疫病毒H基因,克隆到pGEM-Teasy载体,NheⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒,将目的片段插入到真核表达载体pEGFP-N1-P7.5中,得到重组载体pEGFP-N1-P7.5-H,重组载体HindⅢ、Nh...
关键词：羊痘病毒 H基因 转移载体 构建 鉴定 
伪狂犬病毒TK基因缺失通用转移载体的构建及初步应用被引量：1
《现代农业科技》2009年第15期308-310,共3页韩静芳 陈瑞爱 邵定勇 唐满华 梁桂益 
以伪狂犬病毒为载体表达其他病原体抗原蛋白是伪狂犬病疫苗研究的一个重要方向。根据已发表的伪狂犬病毒(PRV)Ra株TK基因序列设计2对引物,用PCR方法得到同源左右臂,克隆入PUC19载体中。利用平末端连接的方法将绿色荧光蛋白(EGFP)的基因...
关键词：伪狂犬病毒 TK基因 通用转移载体 
重组马立克病毒通用转移载体的构建及初步应用被引量：3
《中国动物检疫》2008年第1期26-28,共3页刘召明 张丽萍 王秀丽 赵冬凤 刘新文 李明义 
国家十一五攻关项目
本实验以独立启动子控制的增强型绿色荧光基因(GFP)作为报告基因,同时将CMV启动子及其多克隆位点与之连接,构成外源基因表达盒,插入到马立克病毒(MDV)复制非必需区基因(短独特区US2等)构成的同源臂中,构建成重组马立克病毒的通用载体。...
关键词：马立克病毒 通用转移载体 绿色荧光蛋白 重组马立克病毒 
山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定被引量：6
《中国兽药杂志》2007年第2期1-4,9,共5页鞠厚斌 张强 郑海学 施程洪 韩若婵 谢芳 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 朱彩珠 卫广森 
转移载体的构建是重组羊痘病毒构建的重要环节,在分析羊痘病毒基因组的基础上,以TK基因为插入靶序列,经PCR、酶切鉴定,获得了带有EcoRⅠ、BamHⅠ酶切位点的TK基因片段。将此片段与经相同酶切的pUC119载体连接,构建转移载体pUC119-TK,并...
关键词：羊痘病毒 TK基因 转移载体 构建 鉴定 
禽痘病毒通用转移载体的构建及鉴定被引量：2
《中国生物工程杂志》2004年第7期89-92,共4页智海东 王云峰 王利丽 王玫 刘娣 童光志 
国家"8 63"计划资助项目 (2 0 0 1AA2 13 0 41)
禽痘病毒作为活载体已经得到广泛的应用。转移载体的构建是重组禽痘病毒构建的重要环节。在分析禽痘病毒基因组的基础上 ,以FL1 1基因为插入位点 ,设计引物分别扩增 1kb的同源臂 ,将PCR扩增后的同源臂在体外连接后 ,插入到pUC1 1 9中 ,...
关键词：禽疽病毒 转移栽体 绿色荧光蛋白 基因 表达 疫苗 
伪狂犬病病毒gD、gE基因的克隆及转移载体的构建被引量：6
《中国预防兽医学报》2004年第2期149-151,共3页胡涛 崔保安 杨明凡 王学斌 张素梅 王岩 
利用PCR扩增了伪狂犬病病毒Min＿A株gD、gE基因,扩增产物克隆于pGEM＿TEasy载体。将gD、gE基因连接于质粒pUC18获得pUgDgE,缺失质粒pUgDgE的BamHI和BstEII位点间391bp的片段。在此缺失位置插入来自质粒pcD NA3.1＿的一段含hCMV启动子、...
关键词：伪狂犬病毒 GD gE 克隆 通用转移载体 
伪狂犬病病毒gI/gE双缺失通用转移载体的构建与初步应用被引量：1
《中国兽医学报》2003年第1期4-6,共3页方六荣 陈焕春 肖少波 马相如 王革非 
国家重点科技攻关资助项目 ( 96 -C0 1-0 4-0 3) ;国家自然科学基金资助项目 ( 39970 5 5 9)
对含伪狂犬病病毒 (pseudorabies virus,PRV) Ea株 g I、g E、11K全基因 ,g D、2 8K基因部分编码区的质粒p SK4.5进行改造 ,消除其中的 Bam H 和 Not 位点 ,将晚期基因 g G的启动子、多克隆位点以及 SV 40 poly(A)同时插入改造后的质粒 ...
关键词：伪狂犬病病毒 gI/gE双缺失 通用转移载体 构建 应用 
伪狂犬病病毒通用转移载体的构建及应用被引量：3
《中国预防兽医学报》2003年第1期16-20,共5页钱平 李祥敏 陈焕春 肖少波 仇华吉 童光志 
将来自质粒pFSV40的 3 0 0bpBamHI/PstI片段〔其中含有SV40poly(A)和部分多克隆位点〕插入到质粒pUSK相应的酶切位点中 ,获得重组质粒pUSKSV40 ,该重组质粒中gG基因 5’端编码区缺失了 42 8bp。将来自质粒pcDNA3 .1( +)的 946bpBglIIEc...
关键词：伪狂犬病 伪狂犬病病毒 通用转移载体 重组伪狂犬病病毒 基因工程疫苗 
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