施程洪

作品数：7被引量：22H指数：3
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供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室更多>>
发文主题：山羊痘病毒羊痘病毒TK基因RRNA分子分类更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国兽医学报》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《中国兽药杂志》更多>>
所获基金：国家科技基础条件平台建设计划国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
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山羊痘病毒P32基因真核表达载体的构建及表达被引量：1
《中国兽医学报》2009年第8期982-985,共4页谢芳 张强 颜新敏 吴国华 李健 朱海霞 郭爱疆 韩若婵 施程洪 鞠厚斌 朱彩珠 岳城 才学鹏 
国家基础平台建设资助项目(2005DKA21205-3)
从重组克隆载体pMD18-P32中扩增出山羊痘病毒P32基因,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K-P32。重组质粒pPIC9K-P32用SalⅠ线性化后,与毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115混合后电转化,使重组表达载体与酵母染...
关键词：山羊痘病毒 P32基因 毕赤酵母 诱导表达 
山羊痘病毒P32基因真核表达载体的构建及表达被引量：1
《新疆农业大学学报》2008年第3期1-4,共4页谢芳 张强 颜新敏 吴国华 李健 朱海霞 郭爱疆 韩若婵 施程洪 鞠厚斌 朱彩珠 岳城 才学鹏 
国家基础平台建设项目(2005DKA21205-3)
从重组克隆载体pMD18-P32中扩增出山羊痘病毒P32基因,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K-P32。重组质粒pPIC9K-P32用SalⅠ线性化后,与毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115混合后电转化,使重组表达载体与酵母染...
关键词：山羊痘病毒 P32基因 毕赤酵母 诱导表达 
羊痘病毒多重PCR检测方法的建立被引量：5
《中国兽医科学》2008年第3期206-208,共3页韩若婵 张强 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 朱彩珠 谢芳 鞠厚斌 施程洪 才学鹏 
国家"十一五"科技支撑计划项目(2006BAD06A11);国家科技基础条件平台建设计划项目(2005DKA21-205-3)
根据羊痘病毒(CaPV)末端反向重复序列中的一段序列和P32基因序列,设计合成了2对引物,通过确定最佳的PCR反应条件,建立了检测羊痘病毒核酸的多重PCR方法。结果显示,用这2对引物均能扩增出羊痘病毒相应的特异性片段,而用此PCR方法检测口...
关键词：羊痘病毒 多重PCR 特异性 敏感性 
山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA复制非必需区的筛选被引量：2
《中国兽医科学》2007年第9期737-741,共5页施程洪 张强 吴国华 颜新敏 鞠厚斌 李健 朱海霞 朱彩珠 谢芳 韩若婵 才学鹏 
国家科技基础平台项目(2005DKA21205-3)
提取山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA，用HindⅢ酶切，随机克隆到pUC18质粒中，限制性内切酶片段电泳分析和序列测定结果表明，克隆到4个不同大小的HindⅢ片段pUA、pUB、pUC和pUD。随后，将它们和羊痘病毒Pellor（AY077835）株进行了同...
关键词：山羊痘病毒 非必需区 基因克隆 序列分析 转染 
山羊痘弱毒疫苗株TK基因的克隆及序列分析被引量：3
《中国兽医科学》2007年第3期190-194,共5页鞠厚斌 张强 袁明 施程洪 韩若婵 谢芳 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 朱彩珠 卫广森 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2005CB523201);国家基础平台项目(2005DKA21205-3)
以提取的山羊痘弱毒疫苗株HLJ—V9 DNA为模板，设计特异性引物并进行PCR扩增，获得了2078bp的DNA片段，并将PCR产物克隆至pGEM—T Easy载体。酶切鉴定、PCR鉴定和测序结果表明，成功获得了TK基因，获得的TK基因内存在一个Kpn Ⅰ酶切位...
关键词：山羊痘病毒 TK基因 序列分析 
山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定被引量：6
《中国兽药杂志》2007年第2期1-4,9,共5页鞠厚斌 张强 郑海学 施程洪 韩若婵 谢芳 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 朱彩珠 卫广森 
转移载体的构建是重组羊痘病毒构建的重要环节,在分析羊痘病毒基因组的基础上,以TK基因为插入靶序列,经PCR、酶切鉴定,获得了带有EcoRⅠ、BamHⅠ酶切位点的TK基因片段。将此片段与经相同酶切的pUC119载体连接,构建转移载体pUC119-TK,并...
关键词：羊痘病毒 TK基因 转移载体 构建 鉴定 
腔阔盘吸虫18S rRNA及亲缘关系分析被引量：6
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2006年第5期345-348,共4页郑亚东 骆学农 施程洪 宗瑞谦 景志忠 才学鹏 
国家重大基础研究发展规划"973"项目(G1999011906)~~
目的利用分子生物学技术,研究腔阔盘吸虫的分类。方法提取腔阔盘吸虫基因组DNA,利用保守引物,PCR扩增18SrRNA片段并测序。应用DNAStar和MEGA3软件,分析腔阔盘吸虫与其他双腔吸虫18SrRNA的同源性,在此基础上绘制出系统进化树,确定它们的...
关键词：腔阔盘吸虫 双腔科 18S RRNA 分子分类 
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