云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 王建科

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绵羊CD58基因的克隆与原核表达被引量：4: 《甘肃农业大学学报》2010年第5期11-14,28,共5页芦晓立颜新敏吴国华叶奕优李健朱海霞王建科赵志荀崔力凡朱彩珠张强; 甘肃省重大科技专项(092NKDA032);国家科技支撑计划项目(2006BAD06A11;2006BAD06A17); 通过对猪、绵羊CD58mRNA序列比对,设计出绵羊CD58的特异性引物,应用反转录PCR技术从绵羊淋巴细胞mRNA中扩增出绵羊CD58基因,将该基因克隆到原核表达载体pGEX4-1中进行原核表达.结果表明:克隆出的绵羊CD58cDNA长807bp,其中包含了开放式...; 关键词：绵羊 CD58基因基因克隆原核表达

口蹄疫病毒非结构蛋白3A单克隆抗体的制备和鉴定被引量：6: 《中国兽医科学》2010年第4期331-336,共6页吴磊田美娜卢曾军付元芳孙普刘在新王建科; 国家重点基础研究发展规划(973)项目(2005CB523201); 以原核表达并纯化的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3A免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,用间接ELISA方法筛选杂交瘤细胞,有限稀释法进行亚克隆,获得3株能稳定分泌抗3A蛋白单抗的杂交瘤细胞,分别命名为3H2、4B1、7F5...; 关键词：口蹄疫病毒 3A蛋白单克隆抗体

表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株的构建及筛选被引量：1: 《畜牧兽医学报》2010年第4期434-440,共7页王建科张云德张强吴国华颜新敏朱海霞李健邵长春朱彩珠吴磊; 国家科技基础条件平台项目(2005DKA21205-3); 为构建和筛选表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株,用已构建的口蹄疫病毒O/Chi-na99毒株的EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnⅠ酶切后的线性载体pUC119-TK中,得到重组载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C。重...; 关键词：口蹄疫病毒启动子P7.5 P1-2A-3C基因羊痘病毒

含O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的羊痘病毒弱毒株转移载体的构建被引量：1: 《江苏农业科学》2010年第1期31-33,共3页王建科张强; 国家重点基础研究发展计划(973)项目(编号:973-2005CB523201);国家科技基础条件平台项目(编号:2005DK21205-3); 利用已构建的口蹄疫病毒O/China99毒株的pMD18-T-P1-2A-3C载体和p-EGFP-N1-P7.5载体,分别通过HindⅢ、NheⅠ酶切,将基因P1-2A-3C连接到线性载体p-EGFP-N1-P7.5,构建了载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C。将EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平...; 关键词：FMDV CPV EGFP P1-2A-3C基因

表达小反刍兽疫病毒H基因的山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定: 《安徽农业科学》2009年第20期9384-9386,9404,共4页邵长春张强吴国华颜新敏李健王建科卢晓丽赵志荀崔丽凡高世功; [目的]研制小反刍兽疫羊痘活载体疫苗。[方法]利用PCR技术扩增小反刍兽疫病毒H基因,克隆到pGEM-Teasy载体,NheⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒,将目的片段插入到真核表达载体pEGFP-N1-P7.5中,得到重组载体pEGFP-N1-P7.5-H,重组载体HindⅢ、Nh...; 关键词：羊痘病毒 H基因转移载体构建鉴定

羊痘病毒P32蛋白的研究进展被引量：17: 《中国畜牧兽医》2009年第10期129-132,共4页赵志荀王建科张强; 国家基础平台项目(2005DKA21205-3);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(BRF080305);甘肃省科技重大专项计划项目(092NKDA032); P32蛋白是所有羊痘病毒具有的结构蛋白之一,含有重要的免疫原性决定簇。P32蛋白既是致病的关键因素,也是激发机体产生抗体并产生保护性免疫的主要成分。作者就羊痘病毒P32蛋白的基因组结构、抗原表位及P32蛋白应用于羊痘病毒诊断和免疫...; 关键词：羊痘病毒 P32蛋白诊断免疫

Construction and Identification of a Goat Pox Virus Transfer Vector to Express Peste des Petits Ruminants H gene被引量：3: 《Agricultural Science & Technology》2009年第3期15-18,35,共5页邵长春张强吴国华颜新敏李健王建科卢晓丽赵志荀崔丽凡高世功; [Objective] This study was to develop a live vector vaccine of goat pox virus of Peste des petits ruminants(PPR). [Method] Using PCR amplification technique, PPR H gene was obtained, then ligated into pGEM-T easy vect...; 关键词：Goat pox virus H gene Transfer vector Construction Identification

猪瘟病毒引起免疫抑制的研究被引量：6: 《湖北农业科学》2009年第6期1519-1522,共4页张云德王建科张强; 国家科技支撑计划项目(2006BAD06A11;2006BAD06A17); 综述了猪瘟病毒引起的机体免疫抑制因素主要包括损伤免疫器官、诱导淋巴细胞凋亡、引起囊膜糖蛋白E2变异、抑制I型干扰素产生、诱发白细胞减少和引起树突状细胞无应答。从而干扰抗原的递呈和抑制免疫抗体的产生,引起机体免疫抑制。; 关键词：免疫抑制性免疫应答猪瘟病毒

含O型FMDVP1-2A、3C基因和EGFP基因表达盒的构建被引量：2: 《甘肃农业大学学报》2009年第1期15-20,共6页王建科吴国华叶奕优颜新敏朱海霞李健朱彩珠张强王雯慧; 国家重点基础研究发展计划(973)项目(973-2005CB523201);国家科技基础条件平台项目(2005DKA21205-3); 采用RT-PCR方法分别扩增口蹄疫病毒O/China99毒株的P1-2A和3C基因,将P1-2A基因连接到pUC119载体,3C基因连接到pMD18-T载体,分别得到重组载体pUC119-P1-2A和pMD18-T-3C;将重组载体pUC119-P1-2A用HindⅢ、BamHⅠ酶切,重组载体pMD18-T-3C用...; 关键词：FMDV 启动子P7 5 P1—2A基因 3C基因

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