贾笑英

作品数：5被引量：29H指数：3
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供职机构：甘肃农业大学农学院更多>>
发文主题：马铃薯病毒检测RT-PCR检测反转录-聚合酶链式反应马铃薯S病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国马铃薯》《中国农学通报》《西北植物学报》《农业生物技术学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划教育部“春晖计划”甘肃省科技攻关计划更多>>
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马铃薯S病毒的RT-PCR检测被引量：14
《中国马铃薯》2006年第4期200-203,共4页吴丽萍 王蒂 司怀军 王化俊 路平 贾笑英 
教育部春晖计划项目(Z2004-1-62023);甘肃省科技厅项目(Q5031-C31-27)
根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,...
关键词：马铃薯S病毒 反转录-聚合酶链式反应 病毒检测 
大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达被引量：1
《西北植物学报》2006年第4期667-671,共5页贾笑英 张金文 王蒂 
国家863计划项目(2004AA241132)甘肃省科技攻关项目(2GS054-A41-005-01)
以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1296 bp,编码432个氨基酸残基。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(+)中,重组载体pET-glgC...
关键词：glgC基因 克隆 原核表达 载体构建 
农杆菌介导的马铃薯茎段遗传转化体系优化研究被引量：9
《中国农学通报》2006年第7期79-81,共3页贾笑英 路平 王蒂 
国家863计划资助项目"用生物技术培育抗旱和抗低温马铃薯品种研究"(2004AA241132);甘肃省科技攻关项目"黄土高原半干旱地区水肥高效利用加工型马铃薯新品种选育"(2GS054-A41-005-01)。
以甘肃主栽品种的茎段为外植体,研究了不同转化条件(菌液浓度、感染时间、预培养及共培养时间)对转化效率的影响,以及选择压和培养基对抗性出芽的影响,初步建立了马铃薯品种“陇薯3号”和“台湾红皮”的遗传转化体系并获得了转化植株。...
关键词：马铃薯 根癌农杆菌 茎段 遗传转化 
马铃薯损伤诱导型启动子Wun1基因的克隆及其GFP表达活性被引量：3
《分子植物育种》2006年第3期333-338,共6页贾笑英 向云 张金文 王蒂 
国家863计划资助项目(2004AA241132)资助.
通过聚合酶链式反应(PCR),以马铃薯基因组DNA为模板,根据已报道Wun1序列设计了一对特异引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了Wun1基因片段,通过序列分析与文献报道的碱基序列有96.86%的同源性,该基因已登录到GenBank(No.AY803296)。以pBI...
关键词：Wun1启动子 GFP基因 基因枪法 启动子活性分析 
Escherichia coli基因glgC的定点突变被引量：2
《农业生物技术学报》2005年第5期684-685,共2页贾笑英 张金文 王蒂 
国家高技术研究与发展计划(863)计划资助项目(No.2001AA241132)资助
关键词：定点突变 glgC 马铃薯 
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